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公开(公告)号:CN119285541A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411403281.5
申请日:2024-10-09
Applicant: 浙江师范大学行知学院
IPC: C07D213/87 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制备技术领域,具体涉及一种吡啶联甲氧基苯氨基脲衍生物及其制备方法和应用,本发明中的吡啶联甲氧基苯氨基脲衍生物,有一定的抗胰腺癌活性,能够对BxPC‑3、AsPC‑1、PANC‑1、MIAPaCa‑2具有良好的抑制作用,减少胰腺癌细胞的增殖,可用于制备抗胰腺癌药物和研究该类化合物的构效关系。且本发明中的吡啶联甲氧基苯氨基脲衍生物制备过程简单,成本低,适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN118702671A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410787097.9
申请日:2024-06-18
Applicant: 浙江师范大学行知学院
IPC: C07D401/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域,具体涉及2‑[2‑甲基‑6‑(喹啉‑3‑基)烟酰基]‑N‑苯肼‑1‑甲酰胺衍生物及制备方法和应用。本发明首次合成了2‑[2‑甲基‑6‑(喹啉‑3‑基)烟酰基]‑N‑苯肼‑1‑甲酰胺衍生物,且2‑[2‑甲基‑6‑(喹啉‑3‑基)烟酰基]‑N‑苯肼‑1‑甲酰胺衍生物的制备方法原料成本低、产率高、反应过程简单易控制,适用于工业化生产,而且该类衍生物具有高的NR4A1蛋白水平抑制活性,能够用于制备抗肝癌药物。
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