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公开(公告)号:CN112480090B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202011340970.8
申请日:2020-11-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D405/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种含有吲哚啉和5‑芳基呋喃骨架的化合物及其制备与应用,所述含有吲哚啉和5‑芳基呋喃骨架的化合物是在氯化亚砜、二氯甲烷和碱的作用下,由式Ⅱ化合物与吲哚啉通过两步反应而得。该类化合物结构创新,制备方法简便,具有良好的生物活性。所述含有吲哚啉和5‑芳基呋喃骨架的化合物具有兼顾铜绿假单胞菌的正常生长和有效抑制铜绿假单胞菌生物被膜形成的重要作用,对于解决铜绿假单胞等细菌感染及耐药性问题具有一定的应用前景。
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公开(公告)号:CN115716818A
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202211389421.9
申请日:2022-11-08
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D401/06 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/4725
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用,该类化合物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示,所述化合物的制备方法简单,产率高;同时,该类化合物具有良好的生物活性,可以用于P‑gp抑制剂或肿瘤多药耐药逆转剂及肿瘤转移抑制剂或生物包容性良好的生物探针,临床上可作为恶性肿瘤多药耐药逆转剂及化疗药物增敏剂应用,拓展了苯并呋喃和四氢异喹啉类结构在肿瘤多药耐药逆转剂方面的应用前景。
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公开(公告)号:CN114748455A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210500637.1
申请日:2022-05-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/336 , A61P31/04 , C07D303/32 , C07D301/03 , C07C46/00 , C07C50/32
Abstract: 本发明公开了两种5‑取代萘醌类化合物在制备抗菌药物中的应用。这两种5‑取代萘醌类化合物具有对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的抗菌活性,为开发具有新型化学结构、新作用机制或新作用靶点的抗菌感染药物,来有效缓解当前的细菌耐药性问题提供了研究方向。
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公开(公告)号:CN111499628B
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN202010228950.5
申请日:2020-03-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了一种2‑呋喃甲酰胺类化合物及其制备方法与和应用,所述2‑呋喃甲酰胺类化合物是在缚酸剂的存在下,由式II化合物与9H‑吡啶[3,4‑b]吲哚进行反应而得。该制备方法简单便捷,绿色环保,制备的化合物结构新颖。所述2‑呋喃甲酰胺类化合物在不影响铜绿假单胞菌正常生长的前提下能降低铜绿假单胞菌蛋白水解酶或绿脓菌素的产量,在降低铜绿假单胞菌毒力因子形成的方面有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN119587549A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411867190.7
申请日:2024-12-18
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/505 , A61P39/02
Abstract: 本发明涉及一种四氢嘧啶在预防和治疗有机溶剂中毒的药物的应用,所述有机溶剂为乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和二甲亚砜中的一种或几种的混合溶剂。本发明的四氢嘧啶在抗氧化、抗炎、促进细胞生长、保护生物大分子方面有着许多的应用,具有提高机体对有机溶剂的耐受性、降低细胞抑制率、减少有机溶剂中毒对细胞的损伤的效果。
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公开(公告)号:CN117860751A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202311775464.5
申请日:2023-12-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/7036 , C07D215/56 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种联合抗菌药物组合物及其应用,联合抗菌药物组合物包括抗生素和环丙沙星衍生物,所述抗生素为链霉素,所述环丙沙星衍生物为化合物(1);联合抗菌药物组合物在制备抗菌药物中的应用,所述抗菌药物的细菌为革兰氏阴性菌。本发明具有提高对碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌的抗菌活性、显著降低MIC并降低不良反应的优点,能有效灭杀碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌。
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公开(公告)号:CN115716818B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202211389421.9
申请日:2022-11-08
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D401/06 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/4725
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用,该类化合物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示,所述化合物的制备方法简单,产率高;同时,该类化合物具有良好的生物活性,可以用于P‑gp抑制剂或肿瘤多药耐药逆转剂及肿瘤转移抑制剂或生物包容性良好的生物探针,临床上可作为恶性肿瘤多药耐药逆转剂及化疗药物增敏剂应用,拓展了苯并呋喃和四氢异喹啉类结构在肿瘤多药耐药逆转剂方面的应用前景。
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公开(公告)号:CN115044483A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210564272.9
申请日:2022-05-23
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N1/14 , C12P17/08 , C07D313/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开一种青霉菌(Penicillium sp.)W21C371及其在发酵制备弯孢霉菌素中的应用。本发明首次报道了利用该菌株发酵培养,高产率制备高纯度弯孢霉菌素的方法,使得弯孢霉菌素产率达到3.87g/kg大米,纯度达到98.34%;该制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、工艺步骤少、生产周期短等优势,具有工业化、规模化生产的潜力,为弯孢霉菌素的制备提供了新的途径。
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公开(公告)号:CN111139189B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202010037509.9
申请日:2020-01-14
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种曲霉WBX‑38及其在生产环匹阿尼酸中的应用,将曲霉WBX‑38和肺冢村氏菌TP‑B0596分别进行发酵培养,将发酵液混合,在25‑32℃、160‑200rpm条件下共培养5‑8d,将共培养液分离纯化,获得环匹阿尼酸。本发明曲霉WBX‑38与肺冢村氏菌TP‑B0596共培养,制备得到环匹阿尼酸化合物,产量为20mg/L。
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公开(公告)号:CN112480090A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011340970.8
申请日:2020-11-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D405/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种含有吲哚啉和5‑芳基呋喃骨架的化合物及其制备与应用,所述含有吲哚啉和5‑芳基呋喃骨架的化合物是在氯化亚砜、二氯甲烷和碱的作用下,由式Ⅱ化合物与吲哚啉通过两步反应而得。该类化合物结构创新,制备方法简便,具有良好的生物活性。所述含有吲哚啉和5‑芳基呋喃骨架的化合物具有兼顾铜绿假单胞菌的正常生长和有效抑制铜绿假单胞菌生物被膜形成的重要作用,对于解决铜绿假单胞等细菌感染及耐药性问题具有一定的应用前景。
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