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公开(公告)号:CN116626289A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310534457.X
申请日:2023-05-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/544 , G01N33/553 , G01N33/531 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于溶胀和层层组装的“夹心型”交联聚苯乙烯分析磁珠及其制备方法和应用,磁珠的制备方法为:以羧基化交联聚苯乙烯微球为模板,将Fe3O4负载到溶胀的微球模板上形成微球组装体;然后在含有PEI不良溶剂中,组装油酸修饰的疏水Fe3O4;之后进行微球组装体从有机相到水相的相转移,接着生长二氧化硅壳层,最后依次经氨基化修饰和羧基化修饰,得到羧基化的“夹心型”交联聚苯乙烯分析磁珠。本发明以羧基化交联聚苯乙烯微球为模板,以溶胀法和层层自组装法负载Fe3O4粒子,通过微球外包硅实现生物相容性,提供一种尺寸均匀、磁分速度快、沉降时间慢、生物相容性好、检测性能好的分析磁珠,应用于与ELISA结合的检测中具有很好的技术效果。
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公开(公告)号:CN114591460B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202210304683.4
申请日:2022-03-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/06 , C08F2/06
Abstract: 本发明公开了一种基于沉淀聚合制备羧基化交联聚苯乙烯的方法,包括以下步骤:在反应器中加入引发剂偶氮二异丁腈、聚合单体苯乙烯、交联剂二乙烯苯、功能单体丙烯酸和反应溶剂,在搅拌下升温至80~90℃后,恒温回流1~3 h,最后离心、洗涤、真空干燥,即制得羧基化交联聚苯乙烯;偶氮二异丁腈、苯乙烯、二乙烯苯、丙烯酸和反应溶剂的混合液中,偶氮二异丁腈的质量分数为0.1%‑0.5%,苯乙烯的质量分数为1~5%,二乙烯苯的质量分数为2~3%,丙烯酸的质量分数为0.5~2%。发明对苯乙烯单体用量、偶氮二异丁腈引发剂用量以及交联剂用量进行调控,通过本发明配方制备得到的微球分散性好、粒径均一,制备得到的微球根据自身需要能够赋予其更好地应用。
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公开(公告)号:CN114591460A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210304683.4
申请日:2022-03-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/06 , C08F2/06
Abstract: 本发明公开了一种基于沉淀聚合制备羧基化交联聚苯乙烯的方法,包括以下步骤:在反应器中加入引发剂偶氮二异丁腈、聚合单体苯乙烯、交联剂二乙烯苯、功能单体丙烯酸和反应溶剂,在搅拌下升温至80~90℃后,恒温回流1~3 h,最后离心、洗涤、真空干燥,即制得羧基化交联聚苯乙烯;偶氮二异丁腈、苯乙烯、二乙烯苯、丙烯酸和反应溶剂的混合液中,偶氮二异丁腈的质量分数为0.1%‑0.5%,苯乙烯的质量分数为1~5%,二乙烯苯的质量分数为2~3%,丙烯酸的质量分数为0.5~2%。发明对苯乙烯单体用量、偶氮二异丁腈引发剂用量以及交联剂用量进行调控,通过本发明配方制备得到的微球分散性好、粒径均一,制备得到的微球根据自身需要能够赋予其更好地应用。
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公开(公告)号:CN114591726A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210304680.0
申请日:2022-03-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C09K11/02
Abstract: 本发明公开了一种制备稳定单分散交联聚苯乙烯磁性微球的方法,它以羧基化交联聚苯乙烯微球为模板,将微球模板在良溶剂中溶胀后,加入油酸包覆的四氧化三铁纳米粒子超声并使其负载到溶胀的微球模板上形成微球组装体,然后用不良溶剂收缩微球组装体;随后通过正辛基三甲氧基硅烷OTMS在微球组装体表面发生水解缩合反应,实现微球组装体从有机相到水相的相转移,接着通过正硅酸乙酯TEOS在其表面水解生长二氧化硅壳层,制得表面包覆有二氧化硅层的交联聚苯乙烯磁性微球,即制备完成。与现有技术常规制备聚苯乙烯磁性微球方法相比,本发明的制备方法较为简便,本发明制备得到的微球单分散性好、沉降速度慢、磁分效率良好,为实际应用提供了更好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114591726B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202210304680.0
申请日:2022-03-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C09K11/02
Abstract: 本发明公开了一种制备稳定单分散交联聚苯乙烯磁性微球的方法,它以羧基化交联聚苯乙烯微球为模板,将微球模板在良溶剂中溶胀后,加入油酸包覆的四氧化三铁纳米粒子超声并使其负载到溶胀的微球模板上形成微球组装体,然后用不良溶剂收缩微球组装体;随后通过正辛基三甲氧基硅烷OTMS在微球组装体表面发生水解缩合反应,实现微球组装体从有机相到水相的相转移,接着通过正硅酸乙酯TEOS在其表面水解生长二氧化硅壳层,制得表面包覆有二氧化硅层的交联聚苯乙烯磁性微球,即制备完成。与现有技术常规制备聚苯乙烯磁性微球方法相比,本发明的制备方法较为简便,本发明制备得到的微球单分散性好、沉降速度慢、磁分效率良好,为实际应用提供了更好的应用前景。
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