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公开(公告)号：CN107646855A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710651654.4
申请日：2017-08-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A01N43/78 , A01P3/00 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了提供了一种含哌啶噻唑类化合物作为杀菌剂在防治黄瓜霜霉病和水稻纹枯病中的应用，以及含哌啶噻唑类化合物的制备方法。本发明提供了含哌啶噻唑类化合物的一种新的应用，该类化合物是具有杀菌活性的新化合物，为哌啶噻唑类农药研发提供了基础，本发明的制备方法为杀菌剂的制备提供了原料基础。
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公开(公告)号：CN109232552B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201811279559.7
申请日：2018-10-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D417/04 , A01P7/02 , A01P7/04 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含双酰胺结构的哌啶噻唑类衍生物，并公开了其制备方法，以及作为杀菌剂和杀虫剂的应用。本发明提供了一种新的含双酰胺结构的哌啶噻唑类衍生物，制备方法简便，可用于黄瓜灰霉病、水稻纹枯病、马铃薯晚疫病的防治，具有良好的杀菌活性，也可用于粘虫、蚕豆蚜、棉红蜘蛛等虫害的防治，为哌啶噻唑类农药的研究开发提供了基础。
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公开(公告)号：CN107646855B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710651654.4
申请日：2017-08-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A01N43/78 , A01P3/00 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了提供了一种含哌啶噻唑类化合物作为杀菌剂在防治黄瓜霜霉病和水稻纹枯病中的应用，以及含哌啶噻唑类化合物的制备方法。本发明提供了含哌啶噻唑类化合物的一种新的应用，该类化合物是具有杀菌活性的新化合物，为哌啶噻唑类农药研发提供了基础，本发明的制备方法为杀菌剂的制备提供了原料基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109232552A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811279559.7
申请日：2018-10-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D417/04 , A01P7/02 , A01P7/04 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含双酰胺结构的哌啶噻唑类衍生物，并公开了其制备方法，以及作为杀菌剂和杀虫剂的应用。本发明提供了一种新的含双酰胺结构的哌啶噻唑类衍生物，制备方法简便，可用于黄瓜灰霉病、水稻纹枯病、马铃薯晚疫病的防治，具有良好的杀菌活性，也可用于粘虫、蚕豆蚜、棉红蜘蛛等虫害的防治，为哌啶噻唑类农药的研究开发提供了基础。
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公开(公告)号：CN107056606A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710432249.3
申请日：2017-06-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C59/21 , C07C51/38 , C07C51/43 , C07C67/343 , C07C69/716
Abstract: 本发明涉及一种3‑氟代丙酮酸的制备方法，以草酸二乙酯，氟代乙酸乙酯为原料，NaH为强碱催化剂发生酯缩合反应，得到2‑氟‑3‑氧代琥珀酸二乙酯，收率为84.6％，气相色谱检测纯度为99.9％。将2‑氟‑3‑氧代琥珀酸二乙酯在酸性溶液中，经水解、脱羧反应，再经蒸馏除水得到粗产品，最终经升华法精制得到3‑氟代丙酮酸，收率为85.4％，液相色谱检测纯度为99.9％，两步合计总收率为72％。本发明反应工艺条件简单，都是常规的常压反应，操作简便，原料易得，生产成本低。
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公开(公告)号：CN109354589B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201811279560.X
申请日：2018-10-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D417/04 , A01N43/78 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种含哌啶噻唑杂环的α‑氨基酸衍生物，具有式Ⅰ所示的结构通式：其中，式Ⅰ中，Ar为苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为三氟甲基、氟、氯或溴中的一种，R为H、异丙基中的一种。并公开了其制备方法，以及作为杀虫剂对粘虫防治上的应用。本发明提供了一种新型含哌啶噻唑杂环的α‑氨基酸衍生物，制备方法简便，可用于粘虫虫害的防治，尤其对粘虫具有良好的杀虫活性，为氨基酸类农药的研究开发提供了基础。
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公开(公告)号：CN109354589A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811279560.X
申请日：2018-10-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D417/04 , A01N43/78 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种含哌啶噻唑杂环的α-氨基酸衍生物，具有式Ⅰ所示的结构通式：其中，式Ⅰ中，Ar为苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为三氟甲基、氟、氯或溴中的一种，R为H、异丙基中的一种。并公开了其制备方法，以及作为杀虫剂对粘虫防治上的应用。本发明提供了一种新型含哌啶噻唑杂环的α-氨基酸衍生物，制备方法简便，可用于粘虫虫害的防治，尤其对粘虫具有良好的杀虫活性，为氨基酸类农药的研究开发提供了基础。
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公开(公告)号：CN107056606B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710432249.3
申请日：2017-06-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C59/21 , C07C51/38 , C07C51/43 , C07C67/343 , C07C69/716
Abstract: 本发明涉及一种3‑氟代丙酮酸的制备方法，以草酸二乙酯，氟代乙酸乙酯为原料，NaH为强碱催化剂发生酯缩合反应，得到2‑氟‑3‑氧代琥珀酸二乙酯，收率为84.6％，气相色谱检测纯度为99.9％。将2‑氟‑3‑氧代琥珀酸二乙酯在酸性溶液中，经水解、脱羧反应，再经蒸馏除水得到粗产品，最终经升华法精制得到3‑氟代丙酮酸，收率为85.4％，液相色谱检测纯度为99.9％，两步合计总收率为72％。本发明反应工艺条件简单，都是常规的常压反应，操作简便，原料易得，生产成本低。
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