公开(公告)号：CN111470549B

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202010135915.9

申请日：2020-03-02

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 马晓雁 ,  朱丽丹 ,  邓靖 ,  李青松

IPC: C02F1/00 ,  C02F1/66 ,  C02F1/02 ,  B01J31/22 ,  B01J37/10 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明提供一种金属有机骨架纳米材料bio‑MOF‑11催化降解糖精和纽甜的方法。包括如下步骤：S1，制备bio‑MOF‑11；S2，制备降解体系；S3，向S2的降解体系中加入质量浓度为1g/L的bio‑MOF‑11形成混合物，使混合物建立吸附‑脱附平衡；S4，向S3中所述混合物中加入质量浓度为10g/L的过硫酸盐，所形成的溶液pH为3～10，将反应温度保持于25℃，进行催化降解。金属有机骨架纳米材料bio‑MOF‑11催化降解糖精和纽甜对水环境中持久性人工甜味剂的快速降解，高浓度废水生化性提高等具有重要意义。

公开(公告)号：CN112759026A

公开(公告)日：2021-05-07

申请号：CN202011366798.3

申请日：2020-11-27

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 马晓雁 ,  王红 ,  王磊 ,  朱丽丹 ,  宋亚丽

IPC: C02F1/28 ,  B01J20/22 ,  B01J20/34 ,  B01J20/30 ,  C02F101/34 ,  C02F101/38

Abstract: 本发明提供一种金属有机骨架材料HKUST‑1吸附水中腐殖酸的水处理方法，采用溶剂热法制备吸附材料1，3，5‑均苯三羧酸铜(HKUST‑1)，在298K，溶液pH＝5，HKUST‑1投加量为0.6g/L，对5mg/L腐殖酸溶液吸附120min，去除率最高可达100％，吸附容量为8.33mg/g。HKUST‑1对腐殖酸的吸附符合Langmuir吸附等温线模型，为单分子层吸附，理论饱和吸附容量可达16.385mg/g。准二级动力学模型能很好的描述HKUST‑1对水中腐殖酸的吸附动力学。HKUST‑1对腐殖酸的吸附是自发进行的，无序的吸热过程。解吸附再生结果表明，HKUST‑1具有良好再生性，可重复使用。HKUST‑1在水处理中的应用可以为地表水源以传统有机物高为特征的微污染治理开发一个新的途径，具有理想的吸附应用前景。

公开(公告)号：CN111470549A

公开(公告)日：2020-07-31

申请号：CN202010135915.9

申请日：2020-03-02

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 马晓雁 ,  朱丽丹 ,  邓靖 ,  李青松

IPC: C02F1/00 ,  C02F1/66 ,  C02F1/02 ,  B01J31/22 ,  B01J37/10 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明提供一种金属有机骨架纳米材料bio-MOF-11催化降解糖精和纽甜的方法。包括如下步骤：S1，制备bio-MOF-11；S2，制备降解体系；S3，向S2的降解体系中加入质量浓度为1g/L的bio-MOF-11形成混合物，使混合物建立吸附-脱附平衡；S4，向S3中所述混合物中加入质量浓度为10g/L的过硫酸盐，所形成的溶液pH为3～10，将反应温度保持于25℃，进行催化降解。金属有机骨架纳米材料bio-MOF-11催化降解糖精和纽甜对水环境中持久性人工甜味剂的快速降解，高浓度废水生化性提高等具有重要意义。

公开(公告)号：CN119824023A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202510315726.2

申请日：2025-03-18

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 张博 ,  朱丽丹 ,  柳志强 ,  郑裕国

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/54 ,  C12N15/31 ,  C12N1/21 ,  C12P13/04 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及一种无诱导剂添加高产D‑泛酸的基因工程菌、构建方法及应用。本发明主要通过精细下调支链氨基酸代谢途径的关键基因ilvE、leuA，使工程菌在满足自身生长需求的同时解除支链氨基酸合成对D‑泛酸合成的抑制作用；敲除lacI基因使得工程菌在生产过程中不需要添加诱导剂IPTG，得到一株无诱导剂IPTG添加用于高产D‑泛酸的工程菌株，并对发酵培养基的组分、发酵工艺进行了优化，最终使得D‑泛酸摇瓶效价达到7.23 g/L；运用5‑L发酵罐发酵48~60小时，D‑泛酸产量能够达到90~105 g/L，发酵周期较出发菌株缩短35%~48%，发酵过程中无需添加诱导剂IPTG及其他氨基酸，减少了发酵步骤。

公开(公告)号：CN118910112A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202411070975.1

申请日：2024-08-06

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 柳志强 ,  肖云颖 ,  张博 ,  唐蒙娜 ,  朱丽丹 ,  郑裕国

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/31 ,  C12N15/52 ,  C12N15/54 ,  C12N15/113 ,  C12N1/21 ,  C12P13/04 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供了一种高产D‑泛酸的基因工程菌及其构建方法与应用。本发明在现有工程菌的基础，过表达异源glF基因以及glK基因增强非PTS系统的糖摄取，提升该菌株的葡萄糖的转运，满足细胞对能量和其他代谢物质的需求，强化基因工程菌生长力；同时进一步强化了D‑泛酸合成途径中关键基因panC的表达水平，使碳通量流向D‑泛酸的合成；通过动态调控泛酸激酶编码基因coaA以减少泛酸副产物的生成；最终运用Hfq蛋白参与非编码RNA与其靶标mRNAs的互作过程，抑制ptsH基因翻译，从而使得PTS系统对葡萄糖的摄取减弱。由此构建得到的菌株D‑泛酸摇瓶效价达到7.81g/L，相比出发菌株提高了12.29％。