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公开(公告)号：CN110483284A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910792578.8
申请日：2019-08-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种1-金刚烷甲酸-2-(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物及其合成方法和应用，1-金刚烷甲酸-2-(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的结构式如式（I）所示：式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代、二取代或不被取代；n为0~2的整数，优选为1~2的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n=2时，表示苯环上的H被取代基R二取代，不同取代位置的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C3的烷氧基、C1~C2的卤代烷基、卤素，优选为氢、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、F、Cl或Br。本发明的1-金刚烷甲酸-2-(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的合成方法简单，且其表现出一定的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN110476977B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910792574.X
申请日：2019-08-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A01N37/20 , A01N43/40 , A01P3/00 , C07C231/12 , C07C233/60 , C07D213/79 , C07D213/803
Abstract: 本发明公开了一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，所述2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的结构如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中，R为苯基、取代苯基或取代吡啶基；所述取代苯基的苯环上的H或取代吡啶基的吡啶环上的H被取代基单取代或多取代，所述单取代或多取代的取代基各自独立地选自C1~C5的烷基、C1~C3的烷氧基、硝基、C1~C5卤代烷基或卤素。本发明的2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物，特别对于番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、油菜菌核病菌以及黄瓜灰霉病菌等真菌有较好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN110483284B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201910792578.8
申请日：2019-08-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物及其合成方法和应用，1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的结构式如式（I）所示：式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代、二取代或不被取代；n为0~2的整数，优选为1~2的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n=2时，表示苯环上的H被取代基R二取代，不同取代位置的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C3的烷氧基、C1~C2的卤代烷基、卤素，优选为氢、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、F、Cl或Br。本发明的1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的合成方法简单，且其表现出一定的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN110476977A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910792574.X
申请日：2019-08-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A01N37/20 , A01N43/40 , A01P3/00 , C07C231/12 , C07C233/60 , C07D213/79 , C07D213/803
Abstract: 本发明公开了一种2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，所述2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的结构如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中，R为苯基、取代苯基或取代吡啶基；所述取代苯基的苯环上的H或取代吡啶基的吡啶环上的H被取代基单取代或多取代，所述单取代或多取代的取代基各自独立地选自C1~C5的烷基、C1~C3的烷氧基、硝基、C1~C5卤代烷基或卤素。本发明的2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物，特别对于番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、油菜菌核病菌以及黄瓜灰霉病菌等真菌有较好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN110463704B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910792551.9
申请日：2019-08-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物作为杀菌剂的应用，1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的结构如式（I）所示：式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代、二取代或不被取代；n为0~2的整数，优选为1~2的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n=2时，表示苯环上的H被取代基R二取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C3的烷氧基、C1~C2的卤代烷基、卤素。本发明的1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物，特别对于番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、油菜菌核病菌以及黄瓜灰霉病菌等真菌有较好的抑制效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109020916B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201811197930.5
申请日：2018-10-15
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/64 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种取代苯并噻唑C2烷基化衍生物及其应用，该化合物的结构式如式（I）所示：式（I）中，苯并噻唑环上的H被取代基R1单取代、多取代或不被取代；n为0~4的整数，n表示苯并噻唑环上取代基R1的个数；n=0时，表示苯并噻唑环上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R1单取代；n=2~4时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R1多取代，不同取代位置上的取代基R1相同或不同；所述取代基R1为氢、C1~C3的烷基、C1~C2的烷氧基、芳基或卤素；式（I）中取代基R2为氢或C1‑C3的烷基。本发明提供的取代苯并噻唑C2烷基化衍生物，表现出较好的抑菌活性，特别是对立枯丝核菌表现出较强的抑制活性。
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公开(公告)号：CN109053625B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201810959743.X
申请日：2018-08-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/64
Abstract: 本发明公开了一种取代苯并噻唑C2烷基化衍生物的制备方法。它包括如下步骤：以取代苯并噻唑与N,N‑二甲基酰胺化合物为原料，光敏剂和氧化剂存在下，以LED白光灯为光源，在溶剂中进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，所得反应液分离纯化制得取代苯并噻唑C2烷基化衍生物。本发明提供了一种以苯并噻唑与二甲基酰胺为原料，以价廉易得的有机染料为光敏剂、K2S2O8为氧化剂，室温条件下经可见光诱导的合成苯并噻唑C2烷基化衍生物的新方法，该方法反应条件温和、催化剂价廉易得、收率良好，且摆脱了苯并噻唑烷基化常用的碱催化或过渡金属催化的合成方法，大大降低了成本，提高经济效益，利于企业在市场竞争中发展。
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公开(公告)号：CN109516920A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811385510.X
申请日：2018-11-20
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C209/08 , C07C211/38
Abstract: 本发明公开了一种金刚烷胺的合成方法，该方法为：将1-溴代金刚烷和碳酸氢铵加入到高压釜中，混合均匀，升温至反应温度进行胺化反应，反应结束后冷却至室温，然后加水搅拌，析出固体，过滤，滤饼水洗得到黄色金刚烷胺粗品，将粗品溶于重结晶溶剂中进行重结晶得到白色固体，即为金刚烷胺产品；反应式如下： 。与目前工业化常用的尿素作为胺化试剂相比，本发明采用碳酸氢铵作为胺化试剂，具有反应成本低，三废量少，后处理方便、收率较高等优点。
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公开(公告)号：CN109053625A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810959743.X
申请日：2018-08-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/64
Abstract: 本发明公开了一种取代苯并噻唑C2烷基化衍生物的制备方法。它包括如下步骤：以取代苯并噻唑与N,N‑二甲基酰胺化合物为原料，光敏剂和氧化剂存在下，以LED白光灯为光源，在溶剂中进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，所得反应液分离纯化制得取代苯并噻唑C2烷基化衍生物。本发明提供了一种以苯并噻唑与二甲基酰胺为原料，以价廉易得的有机染料为光敏剂、K2S2O8为氧化剂，室温条件下经可见光诱导的合成苯并噻唑C2烷基化衍生物的新方法，该方法反应条件温和、催化剂价廉易得、收率良好，且摆脱了苯并噻唑烷基化常用的碱催化或过渡金属催化的合成方法，大大降低了成本，提高经济效益，利于企业在市场竞争中发展。
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公开(公告)号：CN109020916A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811197930.5
申请日：2018-10-15
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/64 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种取代苯并噻唑C2烷基化衍生物及其应用，该化合物的结构式如式（I）所示：式（I）中，苯并噻唑环上的H被取代基R1单取代、多取代或不被取代；n为0~4的整数，n表示苯并噻唑环上取代基R1的个数；n=0时，表示苯并噻唑环上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R1单取代；n=2~4时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R1多取代，不同取代位置上的取代基R1相同或不同；所述取代基R1为氢、C1~C3的烷基、C1~C2的烷氧基、芳基或卤素；式（I）中取代基R2为氢或C1‑C3的烷基。本发明提供的取代苯并噻唑C2烷基化衍生物，表现出较好的抑菌活性，特别是对立枯丝核菌表现出较强的抑制活性。
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