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公开(公告)号：CN115784984B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202211532969.4
申请日：2022-12-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D215/233 , A01N43/42 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含酯键的喹啉类化合物及其制备方法和应用，其结构式如式(Ⅰ)所示：#imgabs0#式(I)中，R为苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为烷基、烷氧基或卤素，R1为对氯苯基时，苯环上的H不被取代基R2取代，取代基R1为氟时，取代基R2为叔丁基，取代苯基的取代基为2‑甲基、3‑甲基、4‑甲基、4‑叔丁基、2‑氟、3‑氟、4‑氟、2‑氯、3‑氯、4‑氯、2,3‑二氯、2,4‑二氯、3‑氯、2‑甲氧基、4‑甲氧基或4‑正丙基。本发明制备方法简单，无金属催化，所得产物的结构经1H NMR和HRMS进行了确证，并在50ppm浓度下，对所有化合物进行了杀菌活性测试，结果表明对病菌具有一定的杀菌作用。
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公开(公告)号：CN115124463B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210765271.0
申请日：2022-07-01
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D215/26 , A01N43/42 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种取代喹啉类化合物及其制备方法和应用，由对氯苯酚与邻氯硝基苯反应制得4'‑氯‑2‑硝基二苯醚，之后4'‑氯‑2‑硝基二苯醚与氯化铵反应制得2‑(4‑氯苯氧)苯胺，之后2‑(4‑氯苯氧)苯胺再与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应制得8‑(4‑氯苯氧基)‑2,3‑二甲基喹啉‑4‑醇，最后8‑(4‑氯苯氧基)‑2,3‑二甲基喹啉‑4‑醇与甲酸类化合物反应制得取代喹啉类化合物。本发明制备方法简单、操作方便，制得的化合物在50ppm的浓度下对各种菌都具有一定的杀菌效果。
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公开(公告)号：CN115141142B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210865874.8
申请日：2022-07-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D215/233 , A01N43/42 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种2,3‑二甲基‑8‑氟喹啉‑4‑醚类化合物及应用，由邻氟苯胺与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应制得2,3‑二甲基‑8‑氟‑4‑羟基喹啉，之后2,3‑二甲基‑8‑氟‑4‑羟基喹啉与各种氯苄反应制得2,3‑二甲基‑8‑氟喹啉‑4‑醚类化合物。本发明制备方法简单、操作方便，制得的12个化合物都经过1HNMR、13CNMR和HRMS表征，并在50ppm的浓度下进行了杀菌活性测试。结果表明：12个化合物均具有杀菌活性，且I‑6与I‑12整体表现出非常高的杀菌活性。
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公开(公告)号：CN111423388B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202010355821.2
申请日：2020-04-29
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种7‑甲氧基‑3‑苯基喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物及其制备方法与应用，7‑甲氧基‑3‑苯基喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物的结构式如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中，R为取代C1‑C3烷基或C2‑C6烯基；其中取代C1‑C3烷基的取代基为C6‑C10芳基、取代C6‑C10芳基、五元含氮芳杂环、卤素取代的五元含氮芳杂环或氰基；所述取代C6‑C10芳基的芳环上的取代基为氰基、C1‑C6烷基或卤素。本发明7‑甲氧基‑3‑苯基喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法简单、操作方便、反应条件温和，本发明式（Ⅰ）所示化合物为具有优异除草活性、杀虫活性、杀菌活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。
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公开(公告)号：CN110698394B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201911025662.3
申请日：2019-10-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/80 , C07D213/803 , A01N43/40 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种2‑(2‑氯烟酰胺基)乙基苯甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用，2‑(2‑氯烟酰胺基)乙基苯甲酸酯类衍生物的结构式如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中：X表示O或N元素；R为吡啶基、卤代吡啶基、苯基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个，各个取代基各自独立地选自卤素、C1~C4烷氧基、硝基或C1~C5烷基。本发明提供了一种具有杀菌活性的新化合物2‑(2‑氯烟酰胺基)乙基苯甲酸酯类衍生物，其制备方法简单，且在有效药剂含量50ppm下对油菜菌核病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、黄瓜枯萎病菌等病菌均有较好的抑制率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110698394A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911025662.3
申请日：2019-10-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/80 , C07D213/803 , A01N43/40 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种2-(2-氯烟酰胺基)乙基苯甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用，2-(2-氯烟酰胺基)乙基苯甲酸酯类衍生物的结构式如式（Ⅰ）所示： 式（Ⅰ）中：X表示O或N元素；R为吡啶基、卤代吡啶基、苯基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个，各个取代基各自独立地选自卤素、C1~C4烷氧基、硝基或C1~C5烷基。本发明提供了一种具有杀菌活性的新化合物2-(2-氯烟酰胺基)乙基苯甲酸酯类衍生物，其制备方法简单，且在有效药剂含量50ppm下对油菜菌核病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、黄瓜枯萎病菌等病菌均有较好的抑制率。
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公开(公告)号：CN116003319B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202211532975.X
申请日：2022-12-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D215/36 , A01N43/42 , A01N47/06 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含硫的喹啉类化合物及其制备方法和应用，所述的含硫的喹啉类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：#imgabs0#式中，苯环上的H不被取代基R1取代时，R2为烷基、乙腈基、丙烯基、烷基酯亚甲基、苄基、取代苄基或烷氧羰基，取代苄基的取代基为卤素或烷基；苯环上的H被取代，取代基R1为叔丁基时，R2为芳酰基或取代芳酰基，取代芳酰基的取代基为烷基、烷氧基或卤素。本发明提供的含硫的喹啉类化合物为新型的具有良好杀菌活性的化合物，为研究天然绿色杀菌剂提供了基础。
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公开(公告)号：CN115784984A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211532969.4
申请日：2022-12-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D215/233 , A01N43/42 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含酯键的喹啉类化合物及其制备方法和应用，其结构式如式(Ⅰ)所示：式(I)中，R为苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为烷基、烷氧基或卤素，R1为对氯苯基时，苯环上的H不被取代基R2取代，取代基R1为氟时，取代基R2为叔丁基，取代苯基的取代基为2‑甲基、3‑甲基、4‑甲基、4‑叔丁基、2‑氟、3‑氟、4‑氟、2‑氯、3‑氯、4‑氯、2,3‑二氯、2,4‑二氯、3‑氯、2‑甲氧基、4‑甲氧基或4‑正丙基。本发明制备方法简单，无金属催化，所得产物的结构经1H NMR和HRMS进行了确证，并在50ppm浓度下，对所有化合物进行了杀菌活性测试，结果表明对病菌具有一定的杀菌作用。
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公开(公告)号：CN110734403B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201911024354.9
申请日：2019-10-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/14 , A01N43/56 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了(S)‑2‑(1H‑吡唑‑4‑甲酰胺基)苯甲酸丙酯类化合物及其制备方法和应用，(S)‑2‑(1H‑吡唑‑4‑甲酰胺基)苯甲酸丙酯类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中，取代基R1为苯基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个，各个取代基各自独立地选自卤素、C1‑C4烷氧基、硝基、C1‑C4烷基或C1‑C3卤代烷基；取代基R2为二氟甲基或三氟甲基。本发明公开了一种具有杀菌活性的新化合物，其制备方法简单、操作方便，得到的化合物在50mg/mL浓度下对黄瓜灰霉病菌、黄瓜棒孢叶斑病菌等病菌均有较好的抑制活性。
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公开(公告)号：CN110734403A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911024354.9
申请日：2019-10-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/14 , A01N43/56 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了(S)-2-(1H-吡唑-4-甲酰胺基)苯甲酸丙酯类化合物及其制备方法和应用，(S)-2-(1H-吡唑-4-甲酰胺基)苯甲酸丙酯类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中，取代基R1为苯基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个，各个取代基各自独立地选自卤素、C1-C4烷氧基、硝基、C1-C4烷基或C1-C3卤代烷基；取代基R2为二氟甲基或三氟甲基。本发明公开了一种具有杀菌活性的新化合物，其制备方法简单、操作方便，得到的化合物在50mg/mL浓度下对黄瓜灰霉病菌、黄瓜棒孢叶斑病菌等病菌均有较好的抑制活性。
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