公开(公告)号：CN114522244B

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202210104646.9

申请日：2022-01-28

Applicant: 浙江大学医学院附属第四医院

Inventor： 唐龙光 ,  彭克松 ,  孙晓骊 ,  应颂敏 ,  顾臻 ,  纪超然

IPC: A61K47/54 ,  A61K47/60 ,  A61K45/00 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种视黄酸修饰的LYTAC分子及其制备方法和应用，视黄酸修饰的LYTAC分子的结构如式(I)所示：式(I)中，n表示PEG的分子量，n为60‑5000；R为靶向靶蛋白的抗体、多肽或小分子化合物。视黄酸修饰的LYTAC分子可应用于靶向蛋白降解和制备肿瘤细胞活性抑制剂。视黄酸生物安全性高，简单易得，易于修饰，可以与任何靶向结合蛋白受体的抗体、多肽或小分子偶联实现胞外或膜上蛋白的溶酶体降解，可用于制备肿瘤细胞活性抑制剂，用于肿瘤、炎症等疾病的治疗，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN114522244A

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN202210104646.9

申请日：2022-01-28

Applicant: 浙江大学医学院附属第四医院

Inventor： 唐龙光 ,  彭克松 ,  孙晓骊 ,  应颂敏 ,  顾臻 ,  纪超然

IPC: A61K47/54 ,  A61K47/60 ,  A61K45/00 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种视黄酸修饰的LYTAC分子及其制备方法和应用，视黄酸修饰的LYTAC分子的结构如式(I)所示：式(I)中，n表示PEG的分子量，n为60‑5000；R为靶向靶蛋白的抗体、多肽或小分子化合物。视黄酸修饰的LYTAC分子可应用于靶向蛋白降解和制备肿瘤细胞活性抑制剂。视黄酸生物安全性高，简单易得，易于修饰，可以与任何靶向结合蛋白受体的抗体、多肽或小分子偶联实现胞外或膜上蛋白的溶酶体降解，可用于制备肿瘤细胞活性抑制剂，用于肿瘤、炎症等疾病的治疗，具有广阔的应用前景。