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公开(公告)号：CN112336682A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011040154.5
申请日：2020-09-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种具有缓控释药物作用的可注射复合载体与组合物及制备方法。该可注射复合载体由聚合物和辅助剂组成；所述聚合物包含PLA‑PEG‑PLA、PLGA‑PEG‑PLGA、PEG‑PLA‑PEG、PEG‑PLGA‑PEG、PEG‑PLGA、PEG‑PLA、PLGA、PLA中的一种或两种以上；所述辅助剂包含低分子量聚乙二醇、植物油、甘油三酸酯中的一种或两种以上。该可注射复合载体不含水和有毒小分子有机溶剂，适合作为多种类型药物提供缓控释和长效作用的载体，适用范围广。所述组合物由可注射复合载体和药物组成；所述药物在组合物中的重量百分比为0.01％‑60.0％。该组合物可实现药物的可控缓释。该可注射复合载体和组合物制备工艺简单，产品易得，便于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN111297799A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010274738.2
申请日：2020-04-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种多肽蛋白类药物的缓释组合物制剂及其制备方法。该缓释组合物制剂由多肽蛋白类药物、复合试剂和温敏聚合物水溶液制成；所述的复合试剂为鱼精蛋白、鱼精蛋白与金属盐的组合物、鱼精蛋白与磷酸钠盐及氯化钙的组合物、鱼精蛋白与碳酸钠及氯化钙的组合物或者月桂酰精氨酸乙酯；该缓释制剂组合物可以在不影响多肽蛋白类药物药效的前提下实现多肽蛋白类药物的精确可控缓释，有效降低药物的注射给药次数，从而提高患者的顺应性，且释放速率平稳。所述缓释组合物制剂的制备方法所有步骤均在水相中进行，有效保持了多肽蛋白类药物的结构和生物活性。
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公开(公告)号：CN110063932A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910292036.4
申请日：2019-04-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种多肽蛋白类药物的缓释组合物制剂及其制备方法。该缓释组合物制剂由多肽蛋白类药物、复合试剂和温敏聚合物水溶液组成；所述的复合试剂为鱼精蛋白或鱼精蛋白与金属盐的组合物；该缓释制剂组合物可以在不影响多肽蛋白类药物药效的前提下实现多肽蛋白类药物的精确可控缓释，有效降低药物的注射给药次数，从而提高患者的顺应性。所述缓释组合物制剂的制备方法所有步骤均在水相中进行，有效保持了多肽蛋白类药物的结构和生物活性。
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公开(公告)号：CN107356566B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201710202764.2
申请日：2017-03-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种对完整细胞的宽场三维超高分辨定位和成像方法，包括：调制入射光的偏振状态，变成P偏振光或S偏振光；调制后的光束在变为切向偏振光或者径向偏振光后对样品进行照明；利用入射角大于全内反射临界角的光产生的倏逝波照明细胞的下表面；利用入射角度小于全内反射临界角透射光和其被细胞上表面反射一次后的反射光干涉产生的图案照明细胞的上表面；根据采集的样品发出的荧光信息，重构完整细胞的三维超分辨图像。本发明还公开一种对完整细胞的宽场三维超高分辨定位和成像装置。本发明具有成像速度快、装置简单、操作方便等特点，可以很好地应用于荧光样品的检测之中。
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公开(公告)号：CN101759855B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201010118025.3
申请日：2010-03-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G79/02
Abstract: 本发明公开了一种pH响应型两亲接枝聚膦腈，具有式(1)所示的结构通式，R1为含聚乙二醇链段的亲水基团，R2为pH敏感化合物基团；R3、R4相同或者不同，选自亲水基团、pH敏感化合物基团、疏水基团中的一种；聚合物中R1、R2、R3、R4的质量百分含量分别为2％～94.5％、5％～97％、0～90％、0～90％。该聚合物具有强烈的pH响应特征，生物相容性好毒性极小可作为药物载体材料用于具有适当pH环境特征的医疗应用中。本发明公开了该聚合物的合成方法，能够方便地通过改变的取代基团的投料比来调控聚合物的化学结构和pH响应性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101785865A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010118032.3
申请日：2010-03-04
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种pH响应型两亲接枝聚膦腈给药胶束，所述的给药胶束中含有pH响应型两亲接枝聚膦腈和至少一种疏水性药物；以药物和pH响应型两亲接枝聚膦腈的总重量计，药物的重量百分含量为0.001％～30％，pH响应型两亲接枝聚膦腈的重量百分含量为70％～99.999％；所述的疏水性药物为疏水性抗肿瘤药物或者疏水性化疗药物。该胶束可通过薄膜水化法或透析法制备，胶束可以是以水分散液或冻干粉状态存在。该胶束的药物释放具有pH响应性，能定点地在肿瘤组织附近或肿瘤细胞内快速释放药物具有逆转肿瘤细胞多药耐药性的功能，同时该两亲性聚膦腈接枝共聚物的生物相容性好毒性极小，适合作为抗肿瘤药物靶向载体。
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公开(公告)号：CN114702608A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210273765.7
申请日：2022-03-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种酯酶响应聚合物及其应用。所述酯酶响应聚合物以壳聚糖亲水主链为骨架，在亲水主链的氨基上连接苄基修饰的熊脱氧胆酸作为疏水基团，形成壳聚糖接枝熊脱氧胆酸苄基衍生物基团的两亲性聚合物。该聚合物可用于制备酯酶响应空白聚合物纳米载体或者酯酶响应聚合物纳米药物载体。该聚合物通过自组装形成聚合物纳米载体。该聚合物纳米载体可以装载各种类型的小分子和大分子药物成为酯酶响应聚合物纳米药物载体，尤其适合装载水溶性的多肽、蛋白、受体激动剂以及用于疫苗或基因治疗的核酸类药物。所述的酯酶响应聚合物纳米药物载体可以采用静脉注射和皮下局部注射等多种途径给药，具有广泛的临床适用性。
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公开(公告)号：CN108061965B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201711237058.8
申请日：2017-11-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于变角度全内反射结构光照明的三维超分辨显微成像方法和装置，将照明光束分束为偏振方向一致且发生全反射的两路入射光，产生的倏逝波进行干涉形成全内反射结构光照明样品，收集样品发出的荧光信号得到全内反射结构光照明原始图像，重构出横向超分辨图像；利用单路入射光，在成像样品表面发生全内反射，并逐一改变入射光的入射角和方位角对样品进行扫描，收集样品发出的荧光信号得到变入射角变方位角全内反射结构光照明原始图像；对变入射角变方位角全内反射结构光照明原始图像进行预处理，重构出样品的轴向超分辨图像，并结合横向超分辨图像重构出三维超分辨图像。
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公开(公告)号：CN107907513A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711025470.3
申请日：2017-10-27
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: G01N21/6402 , G01N21/21
Abstract: 本发明公开一种基于偏振解调的点扫描超分辨成像装置，其特征在于，包括光源、承载待测样品的样品台，所述光源与样品台之间依次设有：用于将光源发出的光束改变为线偏振光的1/4波片和1/2波片，用于将线偏振光转变为切向偏振光的偏振转换器，用于对相位进行调制最终将会聚光斑调制成多个线偏振光斑的空间光调制器，用于将激发光聚焦到样品上的显微物镜；并设有收集所述待测样品发出的信号光的探测系统，以及控制所述空间光调制器内位相调制函数的控制器。本发明还公开一种基于偏振解调的点扫描超分辨成像方法，利用多偏振角度激发光对样品的照射实现对荧光偶极子极化方向的解调，获得了更多维度的信息，与共聚焦系统的结合具有层析功能。
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公开(公告)号：CN106770095A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611083077.5
申请日：2016-11-30
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6458
Abstract: 本发明公开了一种非线性光斑调制超分辨显微成像方法，通过对照明光斑进行调制激发非线性辐射过程，使系统的有效光学传递函数得到更好的频谱分布，将反卷积算法与已知的系统有效光学传递函数结合，获取超分辨图像。本发明还公开了一种非线性光斑调制超分辨显微成像装置，照明光通过1/4波片和涡旋位相板在样品表面形成空心照明光斑，激发出非线性辐射通过一个针孔被探测器接收，结合反卷积算法获取超分辨图像。本发明装置简单，操作方便；利用非线性光斑调制拓宽了激发的样品荧光被探测器接收的空间频率，实现了荧光激发超衍射极限的分辨率。
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