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公开(公告)号：CN100494158C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200610053593.3
申请日：2006-09-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供粘盖牛肝菌素(Suillin)的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的Suillin的分子式为C28H40O4，分子量为440，是将原料黄白粘盖牛肝菌真空冻干粉碎后得干粉，加乙酸乙酯室温浸提，过滤，将滤液蒸发浓缩回收所得浸膏加到反相硅胶柱上，梯度洗脱，收集有生物活性的洗脱峰浓缩后，再用溶剂溶解上C8反相制备柱分离纯化得到。本发明提供的粘盖牛肝菌素具有广谱抗肿瘤活性，体外对六种人肿瘤株均有强烈的抑制效应，平均半数抑制增值浓度IC50为6.71μg/ml，可在制备抗肿瘤活性药物中应用。本发明为研究开发粘盖牛肝菌素新的医药用途，对开发我国真菌资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1285598C
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200510049504.3
申请日：2005-03-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D519/00 , C07D513/22 , A61K31/542 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供轮枝孢菌素A的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的轮枝孢菌素A的分子式为C30H28N6O6S4，分子量为695[M-H]-，是将原料黄赭鹅膏菌真空冻干粉碎后得干粉，加乙酸乙酯室温浸提，滤液蒸发浓缩回收，上C8或C18反相制备柱分离纯化得到。本发明提供的轮枝孢菌素A具有广谱抗肿瘤活性，经体外抗肿瘤活性检测，对10种肿瘤株均有强烈的抑制效应，对K562红白血病半数抑制增值浓度IC50为1.4×10-3ug/ml，因此其与药用敷料组合，可在制备抗肿瘤活性药物中应用。本发明为研究开发轮枝孢菌素A新的用途提供了科学依据，对开发我国真菌资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1687077A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510049504.3
申请日：2005-03-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/542 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供轮枝胞菌素A的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的轮枝胞菌素A的分子式为C30H28N6O6S4，分子量为695[M－H]－，是将原料黄赭鹅膏菌真空冻干粉碎后得干粉，加乙酸乙酯室温浸提，滤液蒸发浓缩回收，上C8或C18反相制备柱分离纯化得到。本发明提供的轮枝胞菌素A具有广谱抗肿瘤活性，经体外抗肿瘤活性检测，对10种肿瘤株均有强烈的抑制效应，对K562红白血病半数抑制增值浓度IC50为1.4×10－3ug/ml，因此其与药用敷料组合，可在制备抗肿瘤活性药物中应用。本发明为研究开发轮枝胞菌素A新的用途提供了科学依据，对开发我国真菌资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1923791A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610053593.3
申请日：2006-09-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供粘盖牛肝菌素(Suillin)的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的Suillin的分子式为C28H40O4，分子量为440，是将原料黄白粘盖牛肝菌真空冻干粉碎后得干粉，加乙酸乙酯室温浸提，过滤，将滤液蒸发浓缩回收所得浸膏加到反相硅胶柱上，梯度洗脱，收集有生物活性的洗脱峰浓缩后，再用溶剂溶解上C8反相制备柱分离纯化得到。本发明提供的粘盖牛肝菌素具有广谱抗肿瘤活性，体外对六种人肿瘤株均有强烈的抑制效应，平均半数抑制增值浓度IC50为6.71μg/ml，可在制备抗肿瘤活性药物中应用。本发明为研究开发粘盖牛肝菌素新的医药用途，对开发我国真菌资源具有重要意义。
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