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公开(公告)号：CN1673380A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN200510049238.4
申请日：2005-01-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供磷酸受纳蛋白基因腺相关病毒载体及构建和应用，构建方法为：(1)PLB基因片断的扩增，(2)反义PLB重组质粒载体pAAV－asPLB的构建和鉴定，(3)腺相关病毒载体rAAV－asPLB的制备，(4)腺相关病毒载体rAAV－asPLB的收集、纯化、鉴定和滴度测定。本发明构建载体时去掉了AAV病毒本身的基因，避免了病毒带来的免疫反应等副作用，所涉及的质粒等均为药理学可接受材料，安全无毒，应用范围广，感染效率高，使治疗基因在体内获得长期、稳定的表达，可在制备治疗心功能不全、糖尿病的基因药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1579554A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN200410018530.5
申请日：2004-05-18
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明提供一种能靶向传输基因的新型基因传输载体—载基因微泡，这种载基因微泡主要由包膜构成物、含氟惰性气体内核、基因保护剂、表面活性剂、质粒构成。本发明还提供了这种载基因微泡主要采用同步声振法制备而成。本发明为基因治疗提供一种可通过静脉注入的新型高效靶向基因传输载体，不但适用于基因的传输，同样适用于药物的靶向传输。不仅能高效传输及保护基因，而且合成原料均为药理学可接受材料，安全无毒，适于在超声破裂微泡靶向传输基因系统中的应用。本发明工艺简单，设备要求低，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN101805750A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200910156609.7
申请日：2009-12-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供一种针对法呢基焦磷酸合成酶RNA干扰重组慢病毒载体的构建，在工具细胞293T细胞中筛选出FDS基因RNAi最有效靶序列，合成最有效靶序列的双链DNA连接到pGCSIL-GFP载体，通过酶切测序鉴定成功构建该重组载体。研究表明所构建的RNA干扰载体LV-sh-FDS在新生乳鼠心肌细胞中可下调FDS mRNA水平的表达，同时也能下调心肌肥厚标记如细胞面积和标记基因beta-MHC及BNP的表达，另外在下调FDS的同时也能有效抑制RhoA的活性，可在制备治疗心肌肥厚疾病的药物中应用。也可在制备胆固醇代谢调控药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101219129A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810059181.X
申请日：2008-01-16
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/192 , A61P9/08
Abstract: 本发明提供中药提取物阿魏酸钠在制备扩血管药物中的应用，尤其在制备治疗高血压、心绞痛等的药物中的应用。本发明的阿魏酸钠可与药效学允许的药用赋形剂组合制备成制剂，制剂形式主要为液体制剂或固体制剂。固体制剂主要包括片剂、胶囊剂(含软胶囊)、滴丸剂。液体制剂主要包括口服液体制剂和注射液体制剂。本发明具有直接扩张动脉的新的药理作用，可松弛血管平滑肌，是对传统中药提取物阿魏酸钠的二次开发，拓展了阿魏酸钠的药用范围；可用于制备治疗各类相关血管性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN1679855A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510048919.9
申请日：2005-01-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供黄芪在制备扩血管药物中的应用，所述的黄芪在制备降低血压、抗心绞痛等血管性疾病药物中的应用。所述的黄芪可与药效学允许的药用赋形剂组合制备成制剂。制剂形式主要包括液体制剂和固体制剂。固体制剂主要包括颗粒剂、片剂、胶囊剂(含软胶囊)、滴丸剂。液体制剂主要包括口服液体制剂和注射液体制剂。给药形式主要包括口服给药或非肠道给药，优选口服给药。本发明对传统中药黄芪的药理作用进行二次开发，拓展了黄芪的药用范围；可利用黄芪的直接扩张血管作用，将黄芪用于各类相关血管性疾病的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101805750B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910156609.7
申请日：2009-12-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供一种针对法呢基焦磷酸合成酶RNA干扰重组慢病毒载体的构建，在工具细胞293T细胞中筛选出FDS基因RNAi最有效靶序列，合成最有效靶序列的双链DNA连接到pGCSIL-GFP载体，通过酶切测序鉴定成功构建该重组载体。研究表明所构建的RNA干扰载体LV-sh-FDS在新生乳鼠心肌细胞中可下调FDS mRNA水平的表达，同时也能下调心肌肥厚标记如细胞面积和标记基因beta-MHC及BNP的表达，另外在下调FDS的同时也能有效抑制RhoA的活性，可在制备治疗心肌肥厚疾病的药物中应用。也可在制备胆固醇代谢调控药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101284013A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810061910.5
申请日：2008-05-12
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/734 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供中药藻酸双酯钠在制备改善心脏功能药物中的应用。主要是在制备心脏缺血再灌注后预防心脏功能损伤药物中的应用。本发明提供的藻酸双酯钠能够直接改善缺血再灌注后的心脏功能不全，且该作用与藻酸双酯钠拮抗炎症因子TNF－α的表达，抑制与炎症有关的通路p38和JNK通路的激活有关。本发明制备的药物制剂形式主要包括液体制剂和固体制剂。本发明对中药藻酸双酯钠的药理作用进行二次开放，拓展了藻酸双酯钠的药用范围；并利用藻酸双酯钠的改善心脏功能作用，将藻酸双酯钠应用于制备治疗各种心脏缺血再灌注后心脏功能不全情况的药物。
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公开(公告)号：CN100387723C
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200510061774.6
申请日：2005-12-02
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/12 , A61K48/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供血管生长素基因重组腺相关病毒载体，是一种重组腺相关病毒，通过血管生长素基因片断的扩增；重组质粒pAAV-ANG的构建和鉴定；腺相关病毒载体rAAV-ANG的收集、纯化、鉴定和滴度测定。制备过程中所涉及的质粒等均为药理学可接受材料，安全无毒；避免了病毒带来的免疫反应等副作用。可在制备治疗缺血性心脏病和外周组织缺血性疾病药物中应用。可用于体外培养细胞和整体实验动物或者患者，应用范围广，感染效率高；使治疗基因在体内获得长期、稳定的表达。本发明制备所需设备要求不高，腺相关病毒载体的理化性质稳定，在制备、储存和用药过程中与很多传统药物条件相似，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN1793379A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510061774.6
申请日：2005-12-02
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/12 , A61K48/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供血管生长素基因重组腺相关病毒载体，是一种重组腺相关病毒，通过血管生长素基因片断的扩增；重组质粒pAAV－ANG的构建和鉴定；腺相关病毒载体rAAV－ANG的收集、纯化、鉴定和滴度测定。制备过程中所涉及的质粒等均为药理学可接受材料，安全无毒；避免了病毒带来的免疫反应等副作用。可在制备治疗缺血性心脏病和外周组织缺血性疾病药物中应用。可用于体外培养细胞和整体实验动物或者患者，应用范围广，感染效率高；使治疗基因在体内获得长期、稳定的表达。本发明制备所需设备要求不高，腺相关病毒载体的理化性质稳定，在制备、储存和用药过程中与很多传统药物条件相似，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN1785195A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510061549.2
申请日：2005-11-14
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/57 , A61K36/185 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供中药黄杨宁在制备扩血管药物中的应用。本发明的中药黄杨宁可与药效学允许的药用赋形剂组合制备成制剂，主要为固体制剂，主选口服给药。本发明研究证实：黄杨宁对离体动脉具有浓度依赖性舒张作用，该作用通过内皮依赖性和内皮非依赖的方式产生，前者可能通过内皮释放NO或前列腺素，后者可能通过阻断电压敏感性Ca2+通道抑制细胞外钙内流和阻断内钙释放通道抑制内质网释放Ca2+。本发明利用黄杨宁的直接扩张血管作用，将黄杨宁用于各类相关血管性疾病的治疗，对传统中药黄杨宁的药理作用进行二次开发，拓展了黄杨宁的药用范围。
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