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公开(公告)号：CN113061156B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110321499.6
申请日：2021-03-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C07J71/00
Abstract: 本发明公开了一种细梗香草皂苷A的制备方法，属于医药生物技术领域。包括以下步骤：取切段后的细梗香草，加入乙醇，回流提取2～4次，合并提取液浓缩至无乙醇后，加水沉淀，离心；离心液通过大孔吸附树脂吸附，水洗后，加入碱性溶液，反应24‑120小时，用乙醇梯度洗脱，收集含有细梗香草皂苷A的部分洗脱液；对含有细梗香草皂苷A的部分洗脱液回收乙醇后，加入反相色谱柱中分离，收集含有细梗香草皂苷A的分离液；对含有细梗香草皂苷A的分离液回收溶剂后，重结晶，得到高纯度细梗香草皂苷A。本发明的制备方法简单易行，反应条件温和，环境友好，对试剂和设备要求低，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN108250167B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201810040126.X
申请日：2018-01-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D307/80 , A61P35/00 , C12P17/04
Abstract: 本发明公开了一种基于紫外诱导的桑叶中生物活性单体成分chalcomoracin及其制备方法和用途，所述制备方法包括以下步骤：(1)选取新鲜采摘桑叶，经紫外诱导，干燥，粉碎；(2)粉碎后的干燥桑叶，经脱脂、抽提、浓缩步骤获得总提物浸膏；(3)总提物浸膏再经过硅胶柱分离及Sephadex LH‑20凝胶柱纯化，获得chalcomoracin纯品，采用HPLC分析方法测定，该纯品纯度大于85％。本发明提供的从紫外诱导后的桑叶中制备chalcomoracin的方法技术路线经济合理，获得的产品质量可控；所述的chalcomoracin具有显著的抗恶性肿瘤以及放疗增敏作用，作用机制新颖独特，可应用于制备新型抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110960597A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911366742.5
申请日：2019-12-26
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/815 , A61K9/16 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一种缓解视疲劳和治疗弱视的中药颗粒剂及其制备方法。该中药颗粒剂是将当归、蒺藜、沙苑子用乙醇提取，药渣再与枸杞、白芍、熟地黄、菊花、陈皮一起水煎，浓缩成浸膏，然后醇沉，浓缩，干燥得到浸膏粉；浸膏粉与适宜的稀释剂、甜味剂等辅料混合，制粒，即得到颗粒剂。本发明的颗粒剂具有补肾益精，养肝明目功能，具有显著的缓解视疲劳和治疗弱视的作用，制备方法有效成分转移率高，服用剂量小，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103181869A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310106766.3
申请日：2013-03-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种纯天然海泥提取物的多效护肤乳液及其制备方法，按重量百分比计算，配方包括以下组分：A：海泥提取物0.5%-1.5%、0.5%透明质酸溶液5%-15%、甘油2%-5%、丙二醇2%-5%、1,3-丁二醇2%-5%、0.5%海藻酸钠溶液3%-5%，B：单硬脂酸甘油酯0.2%-0.5%、失水山梨醇单油酸酯0.2%-0.5%、聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯3%-5%、十六醇0.3%-0.5%、十八醇0.3%-0.5%、棕榈酸异丙酯1%-3%、角鲨烷1%-3%、液体石蜡3%-6%、硅油3%-6%，C：尼泊金甲酯/尼泊金乙酯0.01%-0.2%、香精0.02%-0.1%，D：去离子水余量。本发明以纯天然海泥提取物为主要功效成分，发挥其美白、祛皱、延缓衰老以及滋润肌肤等多种功效制备多效护肤乳液，由本发明制备的护肤乳液手感细腻，较易吸收，对皮肤无刺激性，在滋润肌肤的同时，发挥较好的美白、除皱、延缓衰老的效果。
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公开(公告)号：CN100438884C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200610052224.2
申请日：2006-06-30
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/185 , C07H17/06 , C07D311/04
Abstract: 本发明公开了一种提高生产田基黄总黄酮收率的方法。本发明采用NH3·H2O溶液溶解、稀释提取浓缩液，调整溶液的PH值近中性或略呈碱性，可以使浓缩后析出的大部分黄酮类化合物复溶，提高了黄酮类化合物在水中的溶解度，从而保证了利用上清液通过大孔树脂法富集总黄酮有效成分的收率；同时通过对碱液浓度及用量的筛选，确保在总黄酮有效成份充分溶出的过程中不改变总黄酮的性质，从而使其能发挥正常的生物活性。采用本发明方法，田基黄提取物的纯度为50%～90%，其中槲皮苷的含量为4%～30%，田基黄总黄酮的收率达到50%～80%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1899448A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610052337.2
申请日：2006-07-06
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/815 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及一种治疗弱视的中药复方制剂及其制备方法。本发明的中药复方制剂包括以下原药：1～20份的枸杞、1～20份的白芍、1～20份的蒺藜、1～20份的熟地黄、1～20份的当归、1～20份的菊花，以上份数比为重量比。本发明中枸杞子，性平、味甘，为君药。主含多种氨基酸和微量元素，能增强体内免疫功能、可保肝、促进造血功能。白芍为臣药，养血柔肝。再配以明目退翳之白蒺藜，滋阴补血之熟地黄等，诸药合用具有开窍明目、改善眼部的微循环、提高视细胞的灵敏度的功效，达到治疗弱视、消除视力疲劳等症的目的。
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公开(公告)号：CN111617066B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202010456433.3
申请日：2020-05-26
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/343 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了Chalcomoracin及其同系物在制备治疗和预防增生性玻璃体视网膜病变药物中的应用。Chalcomoracin及其同系物能够抑制玻璃体诱导的AKT激活和p53下降，阻断玻璃体刺激的ARPE‑19细胞增殖、迁移和收缩，具有治疗和预防增生性玻璃体视网膜病变的作用。
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公开(公告)号：CN110974821A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911348308.4
申请日：2019-12-24
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/366 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/04 , A23L33/105
Abstract: 本发明属医药生物技术领域，涉及Eurycomanone及其类似物在制备治疗高脂血症、脂肪肝药物或减肥产品的用途，所述的治疗高脂血症、脂肪肝和减肥药物、保健食品中含有的Eurycomanone及其类似物是单体化合物或任意多种化合物的混合物。Eurycomanone及其类似物通过抑制前脂肪细胞分化和刺激脂肪细胞的脂肪分解，能够降低血清中TG水平，减小脂肪细胞体积，减少肝内LDs数量，从而发挥治疗和预防高脂血症、脂肪肝和肥胖的作用。
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公开(公告)号：CN107115340B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201710433534.7
申请日：2017-06-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种抗结核药物及其制备方法和用途。该药物以2‑醛基吡咯丁酸和2‑羧基吡咯丁酸为原料，采用不同配比来制备抗结核药物。化合物1和化合物2是由中药猫爪草中分离得到，二者的可以按照1:2＝1:99～99:1的比例任意混合，再加入淀粉或糊精或微粉硅胶或预胶化淀粉等辅料，制成胶囊剂。由此制备的胶囊剂体内外均具有很强的抑制结核杆菌的作用，临床可以作为治疗肺结核或者淋巴结核的药物。本发明最小抑菌浓度(MIC)为0.01μM/ml‑50μM/ml之间。
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