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公开(公告)号:CN117159444A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202211600501.4
申请日:2022-12-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶组合物、水凝胶储库及其制备方法和应用。该水凝胶组合物,包括纤维蛋白原、凝血酶、溶剂和蛋白药物;蛋白药物与纤维蛋白原的质量比为(0.1‑8):1。该水凝胶储库可以实现药物在组织内局部固定、富集及缓慢释放,有利于延长药物的作用时间,增强药物治疗效果,减少长期多次给药带来的副作用,并降低药物对机体的系统性毒性。
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公开(公告)号:CN102060991B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201010561727.9
申请日:2010-11-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G65/48 , C07D491/22 , A61K9/00 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种7-乙基-10-羟基喜树碱的两亲性药物前体,是由7-乙基-10-羟基喜树碱上10位的羟基和/或20位的羟基通过可断裂化学键与亲水基团连接而成的。该药物前体在水中自组装形成胶束或囊泡结构,一方面大大增加SN-38在水中的溶解度,提高SN-38内酯环的稳定性;另一方面,具有高的载药量,且能在细胞中快速释放出SN-38,克服了传统药物载药量低的缺点;并且,该前药纳米胶束或纳米囊泡可以有效利用肿瘤的EPR效应靶向癌症组织。
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公开(公告)号:CN119984483A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510232013.X
申请日:2025-02-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于声波检测技术领域,具体公开了一种纤毛式声波检测装置及方法,检测装置包括基底、仿生纤毛阵列、振动检测模块,所述仿生纤毛阵列是由模拟耳蜗毛细胞结构的不同长度和直径的仿生纤毛构成,所述基底与仿生纤毛底部紧密接触并连接,仿生纤毛阵列和基底是由3D打印、倒模法或MEMS加工方法制备而成。本发明采用上述的一种纤毛式声波检测装置及方法,利用仿生学原理和3D打印等微加工技术实现对声波频率的直接解析,解决现有技术中对电源依赖性强、结构复杂、算法需求高等问题,通过不同长径比的仿生纤毛阵列响应特定频率声波的机械共振特性,实现低功耗、高灵敏度和高选择性的声波检测。
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公开(公告)号:CN119326698A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202310902989.4
申请日:2023-07-21
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/00 , A61M31/00 , A61M37/00 , A61K45/00 , A61K38/28 , A61K38/26 , A61K47/42 , A61P5/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了一种仿生纤毛系统、药物递送系统及其制备方法、及应用。仿生纤毛系统包括仿生纤毛阵列,以及声波刺激系统和/或发声控制系统,仿生纤毛阵列包含以阵列形式存在的仿生纤毛;仿生纤毛的长径比为1‑1000。本发明的仿生纤毛系统能够直接响应声波信号。本发明的药物递送系统可实现声音频率选择性的可控释药,操作简便,尤其适用于可经皮下吸收产生预防或治疗效果的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN118255997A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202211744245.6
申请日:2022-12-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种聚合物、含其的胰岛素组合物和其应用。本发明提供的聚合物由下述的结构单元I、结构单元II和结构单元III组成。以该聚合物为药物载体制备的胰岛素组合物具有稳定好、易于控制注射计量、载药量高、胰岛素体内滞留时间长、载体易从体内代谢清除等优点中的一个或多个。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117771387A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311251402.4
申请日:2023-09-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种糖响应性复合物及其制备方法和应用。所述糖响应性复合物包括相互络合的苯硼酸基聚赖氨酸和具有二醇结构的胰岛素,所述络合的作用力包括:(1)动态静电吸引力,和(2)所述苯硼酸基聚赖氨酸的苯硼酸结构与所述具有二醇结构的胰岛素的二醇结构之间的共价作用力。本发明所述的糖响应性复合物具有良好的葡萄糖响应释放性能,可在高血糖浓度快速释放胰岛素、正常血糖浓度持续缓慢释放胰岛素。
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公开(公告)号:CN119490499A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202411115073.5
申请日:2024-08-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61P3/10 , A61K31/496 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了一种糖响应性胰岛素类似物及其制备方法和应用。具体公开了一种糖响应性胰岛素类似物,其为由如式I所示的结构修饰的胰岛素,所述的修饰是指所述胰岛素中的一个或多个氨基与如式I所示的结构相连,式I中,A为葡萄糖转运蛋白抑制剂的活性结构片段,m为1‑20。本发明的糖响应性胰岛素类似物可实现智能糖响应调节,相较于现有的胰岛素,具有更长的半衰期,更宽的治疗窗口,且能够减少材料的引入,降低给药频率。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119301148A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202480001879.3
申请日:2024-08-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种基于苯硼酸的胰岛素衍生物及其制备方法和应用,属于胰岛素衍生物技术领域。本发明提供的基于本硼酸的胰岛素衍生物具有良好的葡萄糖响应释放功能:苯硼酸基团与糖基蛋白结合生成苯硼酸酯键,从而在血中原位生成胰岛素‑糖基蛋白复合体。当血液中葡萄糖浓度高时,葡萄糖特异性切断苯硼酸酯键,进而使胰岛素得以释放。本发明提供的基于苯硼酸的胰岛素衍生物实现了稳定、快速的葡萄糖响应的胰岛素释放,能够平稳持久地使糖尿病受试者的血糖维持在正常范围,并几乎不会发生低血糖。
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公开(公告)号:CN118453883A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410510881.5
申请日:2024-04-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种口服药物递送的糖响应两性离子胶束及其应用。本发明的糖响应两性离子胶束具有优异的跨肠能力,独特的蠕虫状结构,粒径稳定,表面呈电中性,潜在毒性低;具有优异的口服胰岛素递送和血糖调节能力,与口服等量的胰岛素相比,在小鼠体内能够实现18小时的口服降血糖效果,且与直接皮下注射重组人胰岛素和甘精胰岛素相比,该胰岛素递送体系不会引起骤发的低血糖。本发明的胰岛素递送体系能够直接冻干,便于储存和胶囊的制备。使用肠溶胶囊包载该冻干粉末,能够在糖尿病猪体内实现24小时的口服降血糖效果,同样不会引起骤发的低血糖。本发明的糖响应两性离子胶束及胰岛素递送体系的制备方法操作简单,条件温和,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118059062A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202211478607.1
申请日:2022-11-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种糖响应脂质体纳米颗粒、胰岛素递送体系及其制备方法和应用。将苯硼酸基阳离子脂质的溶液与水混合,即得包含糖响应脂质体纳米颗粒的溶液。将包含所述糖响应脂质体纳米颗粒的溶液与胰岛素水溶液混合,即得胰岛素递送体系。本发明的糖响应脂质体纳米颗粒具有确定的结构,粒径稳定,且所带正电荷单一,潜在毒性低;基于其的胰岛素递送体系具有优异的血糖调节能力;并且,本发明的糖响应脂质体纳米颗粒及胰岛素递送体系的制备方法操作简单,条件温和。
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