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公开(公告)号:CN103266130A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310075099.7
申请日:2013-03-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。具体的说,本发明涉及一种通过PCR克隆大豆PIP(Plasma Intrinsic Protein)基因,并且通过转基因技术获得超表达、干涉材料;还涉及利用该基因调控大豆受到非生物逆境胁迫耐性从而增强大豆在逆境条件下生长发育提高农作物产量。本发明公开了一种大豆水通道蛋白基因PIP1;2的用途:用于构建转基因大豆,转基因大豆具有非生物胁迫耐性;大豆水通道蛋白基因PIP1;2具有EQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明具体为用具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的基因转化大豆子叶节,再将转化后的大豆细胞培育成转基因植株。
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公开(公告)号:CN105420208A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510869740.3
申请日:2015-12-02
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12N9/16 , C12N15/8205 , C12N15/8243 , C12Y301/03002
Abstract: 本发明公开了一种水稻紫色酸性磷酸酶蛋白基因编码的蛋白质,为SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。本发明还同时提供了编码上述蛋白质的水稻紫色酸性磷酸酶OsPAP10c基因,为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明还同时提供了上述水稻紫色酸性磷酸酶OsPAP10c基因的用途是:用于构建转基因水稻,所述转基因水稻提高了酸性磷酸酶活性,相应提高了对磷吸收和利用的效率。
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公开(公告)号:CN103266130B
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201310075099.7
申请日:2013-03-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。具体的说,本发明涉及一种通过PCR克隆大豆PIP(Plasma Intrinsic Protein)基因,并且通过转基因技术获得超表达、干涉材料;还涉及利用该基因调控大豆受到非生物逆境胁迫耐性从而增强大豆在逆境条件下生长发育提高农作物产量。本发明公开了一种大豆水通道蛋白基因PIP1;2的用途:用于构建转基因大豆,转基因大豆具有非生物胁迫耐性;大豆水通道蛋白基因PIP1;2具有EQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明具体为用具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的基因转化大豆子叶节,再将转化后的大豆细胞培育成转基因植株。
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公开(公告)号:CN101497659A
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:CN200910096458.0
申请日:2009-03-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种水稻磷饥饿信号抑制基因OsSPX1编码的蛋白质,其具有SEQ IDNO:2所示的氨基酸序列。本发明还同时公开了编码上述蛋白质的基因OsSPX1,其具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明还同时公开了上述基因OsSPX1的用途:用于在植物中模拟磷饥饿信号。
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