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公开(公告)号：CN117821635A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311671325.8
申请日：2023-12-07
Abstract: 本发明公开了一种玉米转化事件PX665的核酸序列及其特异性检测方法与应用，所述核酸序列包括SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或其互补序列中的一种或多种。本发明提供的玉米转化事件PX665可实现将外源基因特异性引入到玉米品系中，赋予受体玉米耐受除草剂啶嘧磺隆、2甲4氯、烟嘧磺隆、草甘膦和草铵膦的能力。本发明提供的DNA检测方法能应用核酸扩增方法准确、稳定鉴定玉米转化事件PX665的存在，对实现PX665的研究、生产加工和应用进行溯源和全流程监管具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117511987A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311241476.X
申请日：2023-09-25
Abstract: 本发明提供一种利用P450基因N‑Z1为筛选标记、啶嘧磺隆为筛选剂的玉米遗传转化方法，将含有细胞色素P450基因N‑Z1的转化载体转化农杆菌，再用农杆菌菌液侵染玉米幼胚，以啶嘧磺隆为筛选剂，筛选阳性转化体。本发明首次提出在玉米转化过程中将植物来源的抗啶嘧磺隆基因N‑Z1作为筛选标记、啶嘧磺隆作为筛选剂加入筛选培养基和生根培养基中，成功进行玉米遗传转化，转化效率达到4.4％，转化效率和以草甘膦为筛选剂的转化效率相当，是一种安全高效的玉米转化筛选体系。
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公开(公告)号：CN108192920B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201810134102.0
申请日：2018-02-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供一种利用NDR1基因提高植物抗病性的方法，所述方法是将表达控制区和NDR1基因转入植物，提高植物抗病性；所述表达控制区基因由免疫诱导型启动子和与病原相关的上游开放阅读框编码基因连接构成，且病原相关的上游开放阅读框受免疫诱导型启动子介导转录。从根本上解决了由于过表达NDR1诱发免疫反应导致植物启动细胞程序性死亡导致的植物损害和减产。
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公开(公告)号：CN106676083B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201611001296.4
申请日：2016-11-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N9/20
Abstract: 本发明公开一种脂肪酶提取方法。该方法是利用水稻特异性启动子将融合水稻油体蛋白、蛋白连接肽和脂肪酶的重组脂肪酶在水稻种子中表达。本发明生产的重组脂肪酶其N端连接水稻油体蛋白，能够将重组脂肪酶锚定在油体中，易于重组脂肪酶的纯化和回收利用。本发明使用蛋白连接肽连接油体蛋白和脂肪酶，降低油体蛋白对脂肪酶结构的影响，使重组脂肪酶保持高活性。本发明提供的方法可以大量低成本生产高活性脂肪酶，获得的脂肪酶容易纯化和回收利用，有利于工业上降低脂肪酶应用成本。
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公开(公告)号：CN110564760A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910744576.1
申请日：2019-08-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种提高光呼吸改良植物耐旱性的方法，所述方法为：抑制或敲除植物中胆汁酸钠协同转运蛋白基因，同时过表达乙醛酸脱氢酶基因和苹果酸合酶基因。本发明创造性的发现抑制植物中BASS6基因的表达，结合在叶绿体中过表达乙醇酸脱氢酶基因、苹果酸合酶基因，能显著减少光呼吸，提高植物的光合效率，提高植物生物量或产量，更重要的是这种转基因植物的耐旱性显著高于抑制PLGG1基因表达的植株，耐旱性提高5％-50％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105885502B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201610300383.3
申请日：2016-05-07
Applicant: 浙江大学自贡创新中心
IPC: C09D5/08
Abstract: 本发明涉及防腐蚀添加剂技术，旨在提供低成本缓蚀剂负载结构的制备方法。具备包括：在搅拌下，向加热后的酸性水中加入硝酸铈混匀，再加入无水乙醇搅拌；加入硅藻土搅拌；所得混合物离心分离，用乙醇洗涤后80℃干燥，取出研磨过200目筛，得到低成本缓蚀剂负载结构。本发明采用天然矿物硅藻土作为多孔负载结构，避免了缓蚀剂与涂料的直接接触，可将缓蚀剂的含量提高至百分之三左右。本发明制备的低成本缓蚀剂负载结构中的负载基体为硅藻土，是一种天然矿物，具有较好的孔结构分布，很适合直接作为负载结构使用，避免了多孔负载结构复杂的制备过程。硅藻土价格低廉，因而大幅降低了负载结构的原材料成本，适合工业上大量使用和推广。
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公开(公告)号：CN108998467A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810671300.0
申请日：2018-06-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种抗虫基因T-DNA载体的构建及其应用。本发明将一个复合启动子用于启动一个抗虫基因的表达，所述的复合启动子包含有花椰菜花叶病毒CaMV 35S启动子以及水稻肌动蛋白Actin1的内含子序列。所述的抗虫基因由Cry1Ab和Vip3A通过连接肽连接构成。本发明所述的重组载体构建完成后转入玉米，转基因玉米中抗虫蛋白的表达量显著提高。本发明的重组载体可用于制备抗虫植物细胞，所述植物包括玉米、水稻等。利用本发明的重组载体转化得到的转基因植物，可以高效杀灭粘虫、斜纹夜蛾、玉米螟、棉铃虫、甜菜夜蛾等主要鳞翅目害虫。
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公开(公告)号：CN108949818A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810736908.7
申请日：2018-07-06
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12N9/16 , C12N15/8251 , C12Y301/03008
Abstract: 本发明公开了一种提高植物中植酸酶含量的方法，所述方法为：将植酸酶表达框和含抗草甘膦基因的载体连接构建植物表达载体；将植物表达载体电击转化农杆菌宿主，然后转化植物，筛选获得植酸酶含量提高的植物；所述植酸酶表达框是由SEQ ID NO:1所示调控序列、SEQ ID NO:4所示信号肽序列、SEQ ID NO:5所示密码子优化过的appA NR基因序列以及SEQ ID NO:6所示NOS终止子拼接构成；所述调控序列SEQ ID NO:1是由SEQ ID NO:2所示核苷酸序列和SEQ ID NO:3所示核苷酸序列拼接构成。本发明产生的转基因大豆植酸酶活性高达1800.5U/g，每千克饲料添加大豆粉0.28‑0.55g就能够满足饲料中植酸酶的需要量。
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公开(公告)号：CN108823239A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810578609.5
申请日：2018-06-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种提高植物抗病性载体及其应用，所述载体由表达控制区与植物NPR1基因可操作连接构成，所述表达控制区包括免疫诱导型启动子和病原相关的上游开放阅读框。与非转基因相比，通过本发明获得的植株抗病性提高50％以上；与组成型启动子，如玉米泛素启动子pUBI相比，利用本发明中的表达控制区介导NPR1基因的表达，适应代价降低80％以上。同时，利用本发明中的表达控制区介导单子叶植物的NPR1基因表达，比介导双子叶植物的NPR1基因表达，更有利于提高单子叶植物玉米和水稻的抗病性，抗病性提供5％以上。
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公开(公告)号：CN108192920A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810134102.0
申请日：2018-02-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H6/54
CPC classification number: C12N15/8282 , C07K14/415 , C12N15/8205
Abstract: 本发明提供一种利用NDR1基因提高植物抗病性的方法，所述方法是将表达控制区和NDR1基因转入植物，提高植物抗病性；所述表达控制区基因由免疫诱导型启动子和与病原相关的上游开放阅读框编码基因连接构成，且病原相关的上游开放阅读框受免疫诱导型启动子介导转录。从根本上解决了由于过表达NDR1诱发免疫反应导致植物启动细胞程序性死亡导致的植物损害和减产。
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