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公开(公告)号：CN109627189B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201811623097.6
申请日：2018-12-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C275/20 , C07C273/18 , C07C275/24 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 新神经酰胺类似物A及其制备方法、应用，属于药物技术领域。本发明一方面提供了一种新神经酰胺类似物，另一方面提供了该新神经酰胺类似物的制备方法和应用。本发明的新神经酰胺类似物结构引入两个氨基，提高其中间的羰基电负性，并且末端引入卤素，使新神经酰胺类似物与酶更易结合；新神经酰胺类似物带顺式双键，提高分子的溶解性，并且与双键连接长链的空间走向也发生变化；新神经酰胺类似物不但能抑制肿瘤细胞增殖，还对白血病肿瘤细胞的分化与周期有明显的影响，有利多途径抗肿瘤；新神经酰胺类似物在抑制人结直肠腺癌细胞LS174T比阳性对照C6表现更好，表现出具有抗肿瘤应用潜力的先导分子；对癌细胞有一定的促增殖作用。
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公开(公告)号：CN107281501B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201710396150.2
申请日：2017-05-27
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/506 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种呋喃硫胺/6‑已基环糊精纳米粒体及体外抗HIV‑1活性的应用，6‑已基β‑环糊精与呋喃硫胺先形成包合物，由于6‑已基β‑环糊精两亲结构，在没有表面活性剂的情况下，形成6‑已基β‑环糊精载呋喃硫胺的呋喃硫胺/6‑已基β‑环糊精纳米复合物。呋喃硫胺除了具有已知的药效，还具有抗HIV‑1活性，与常规的脂质体相比较，6‑已基β‑环糊精内部的空腔及它的长脂肪链部分均可包载药物，因此这种结构的载体具有较高的包封率，6‑已基β‑环糊精与呋喃硫胺包和后可以形成纳米粒，由于纳米粒的特殊性质，其抗HIV‑1IIIB活性有很大的提高。
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公开(公告)号：CN104387426A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410535237.X
申请日：2014-10-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种区域选择性合成6-O-丙烯酰基糖类衍生物的方法，以全苄基保护的环糊精、或单糖、或二糖及其衍生物为底物，以有机溶剂为溶剂，在催化剂和酰化剂作用下，经低温搅拌，在温和的反应条件下一锅法直接将全苄基糖伯位的苄基转化为丙烯酰基。本发明高效的区域选择性合成6-O-丙烯酰基糖类衍生物的方法，符合绿色化学特点，为糖类衍生物大规模生成，继而应用在人类健康方面奠定了基础，还适用于单糖，或二糖的伯位丙烯酰基的区域选择性取代反应，有利糖化学应用的扩展。
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公开(公告)号：CN118533934A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410452612.8
申请日：2024-04-16
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N27/406 , G01N27/30 , G01N27/04
Abstract: 本发明公开一种皮革文物老化状态的无损快速检测方法，通过设计承载皮革的固态电解质与电极为一体式固态测定装置，在一定测定条件下，基于电化学手段，对皮革样品或皮革文物的电性进行检测，确定皮革结构与电性的对应关系，反映皮革文物老化状态情况。掺杂聚合物与皮革形成固态电解质，并与有关电极形成一体式固态测定装置。本发明设计皮革/电解质/电极一体固态测定装置，降低界面阻抗，排除空气与湿气的影响，提高测定的可靠性，反映皮革文物的内部结构、水分情况；本方法无需用到水溶液、有机溶剂以及额外的粘结剂与导电剂，具有无损、有效、经济，易操作等优点；本方法还可测定其他蛋白质物件。
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公开(公告)号：CN109762855B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201811537348.9
申请日：2018-12-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种发酵脱脂米糠硫酸化的新方法，先把脱脂米糠半干发酵，通过生物的过程改造多糖分子，然后直接经过硫酸化，省略了传统的先提取、纯化多糖，再硫酸化的多个步骤；并且经过生物与化学双过程减小多糖分子量，使多糖功能化，增加多糖的利用率。本发明发酵脱脂米糠硫酸化新方法，先经过生物过程使多糖分子量减小，并容易解离出，生物过程后进行直接硫酸化，减少先提取、提纯等再硫酸化常规办法，过程环保、节约人力物力，收率高，硫酸化过程从环保角度，改用无味、沸点低、易处理试剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109721510B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201811625087.6
申请日：2018-12-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C275/10 , C07C275/24 , C07C273/18 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 新神经酰胺类似物B及其制备方法、应用，属于药物技术领域。本发明一方面提供了一种新神经酰胺类似物B，另一方面提供了该新神经酰胺类似物B的制备方法和应用。本发明的新神经酰胺类似物B的合成条件温和，容易控制，收率适中，易产业化。本发明得到的新神经酰胺类似物B与酶更易结合，不但能抑制肿瘤细胞增殖，还对白血病肿瘤细胞的分化与周期有明显的影响，有利多途径抗肿瘤。
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公开(公告)号：CN104387426B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201410535237.X
申请日：2014-10-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种区域选择性合成6‑O‑丙烯酰基糖类衍生物的方法，以全苄基保护的环糊精、或单糖、或二糖及其衍生物为底物，以有机溶剂为溶剂，在催化剂和酰化剂作用下，经低温搅拌，在温和的反应条件下一锅法直接将全苄基糖伯位的苄基转化为丙烯酰基。本发明高效的区域选择性合成6‑O‑丙烯酰基糖类衍生物的方法，符合绿色化学特点，为糖类衍生物大规模生成，继而应用在人类健康方面奠定了基础，还适用于单糖，或二糖的伯位丙烯酰基的区域选择性取代反应，有利糖化学应用的扩展。
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公开(公告)号：CN103539871A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310492500.7
申请日：2013-10-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C08B37/16
Abstract: 本发明属于化学合成方法学领域，具体涉及到化学区域选择性反应，即在发明的条件下全三甲基硅基（TMS）保护的环糊精衍生物的伯位TMS被的选择性乙酰化的方法，以全TMS保护的环糊精为底物，以有机溶剂为溶剂，用醋酸作为催化剂，在酰化试剂作用下，控制室温下搅拌48小时，环糊精伯位的三甲基硅基可在温和的条件下全部转化为乙酰基，得到全-（6-O-乙酰基-2,3-二-O-三甲基硅烷基）环糊精。本发明的技术方案具有区域选择性高、操作简单、条件温和、产率高等特点，而所制得产物的全-（6-O-乙酰基-2,3-二-O-三甲基硅烷基）环糊精是一个重要的合成中间体，能在不影响乙酰基情况下将TMS简便脱去，进行后续的环糊精修饰，如环糊精2,3位羟基修饰。
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公开(公告)号：CN119751706A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411538335.9
申请日：2024-10-31
Applicant: 浙江大学
IPC: C08B11/145 , C07H15/04 , C07H1/00 , A01N43/16 , A01N43/90 , A01P3/00 , C08B37/16 , C08J5/18 , C08L1/28 , C08L5/08 , C08L89/00
Abstract: 本发明糖类离子衍生物及其制备方法和应用，属于化学技术领域。本发明一方面提供了一种糖类离子衍生物的制备方法，另一方面提供了通过该方法得到的糖类离子衍生物及其应用。本发明制备方法获得的获得糖类离子衍生物结构明确，具独特的结构特征，填补了以往技术的不足，有利于研究与生物应用；反应条件温和环保，降低制备成本，利于产品工业化，同时改变糖类亲和性、溶解性和功能性等，扩展了生物与材料多用途应用空间，本发明制备方法制得的糖类离子衍生物可以作为助剂、或直接使用，可避免溶血、肾毒等副作用，且原料可再生，产物可降解，对环境友好。
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公开(公告)号：CN109762855A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201811537348.9
申请日：2018-12-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种发酵脱脂米糠硫酸化的新方法，先把脱脂米糠半干发酵，通过生物的过程改造多糖分子，然后直接经过硫酸化，省略了传统的先提取、纯化多糖，再硫酸化的多个步骤；并且经过生物与化学双过程减小多糖分子量，使多糖功能化，增加多糖的利用率。本发明发酵脱脂米糠硫酸化新方法，先经过生物过程使多糖分子量减小，并容易解离出，生物过程后进行直接硫酸化，减少先提取、提纯等再硫酸化常规办法，过程环保、节约人力物力，收率高，硫酸化过程从环保角度，改用无味、沸点低、易处理试剂。
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