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公开(公告)号：CN107119087A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710198576.7
申请日：2017-03-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C12P17/10 , C07D209/96 , A61P35/00 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一种细胞松弛素类化合物Aspochalasin D的制备方法及应用，属于医药技术领域。所述制备方法包括：将保藏号为CCTCC NO:M 2013631的黄柄曲霉Z‑4接入大米培养基中进行发酵培养，再从发酵液中分离得到细胞松弛素类化合物Aspochalasin D。本发明首次利用海洋真菌黄柄曲霉Z‑4在大米培养基中发酵培养，提取分离得到Aspochalasin D，为该化合物的生产提供新的制备方式，而且该方法简便易于操作，生产成本低廉，适合规模化生产；本发明从黄柄曲霉Z‑4发酵产物中获得的化合物Aspochalasin D具有显著的抑制前列腺癌细胞增殖的活性，因此可将其开发应用于抗前列腺癌药物或前列腺癌预防保健食品当中。
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公开(公告)号：CN105218605B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201510582357.X
申请日：2015-09-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种提取分离海州香薷中假荆芥属苷、高车前苷和芹菜素糖苷的方法；本发明采用乙醇浸提/溶液萃取、大孔树脂粗分离、凝胶柱筛分、聚酰胺柱分离纯化，并结合采用半制备液相色谱精制，从环境特异植物海州香薷的花叶中，分离得到假荆芥属苷、高车前苷、芹菜素‑7‑O‑β‑D‑糖苷产品。本发明中所提取到的假荆芥属苷、高车前苷，均是首次从海州香薷植物体内提取得到。
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公开(公告)号：CN107224432A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710321870.2
申请日：2017-05-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了化合物Stemphol在制备抗肿瘤药物中的新用途，属于抗肿瘤药物制备技术领域。体外试验表明，化合物Stemphol在微克浓度(μg/mL)水平对人肺腺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF‑7具有强烈的细胞毒作用，有效抑制肿瘤细胞的增殖，具有作为抗肿瘤药物的潜在用途。本发明在机理研究中发现，化合物Stemphol在单独作用时或与配体9‑cis联用时均能抑制维甲酸X受体转录活性，表明该化合物具有在制备维甲酸X受体抑制剂方面的用途。本发明还提供了化合物Stemphol作为有效成分的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101130498B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200710070553.4
申请日：2007-08-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/48 , A61K36/53
Abstract: 本发明提供一种丹酚酸A的提取纯化方法，以丹参饮片或粉末为原料，采用溶剂提取、浓缩得到丹参浓缩液，经蛋白质吸附、溶剂萃取法获取高纯度丹酚酸A。本发明利用明胶或者蛋清蛋白等沉淀丹酚酸A后，经丙酮水溶液溶解、解析，再经有机溶剂萃取获得高纯度的丹酚酸A。本发明方法最终提取物得率达0.3％以上，丹酚酸A的纯度达90％以上，避免了以往方法中的柱层析步骤。本发明方法设计合理，提取率高、纯度好、性能稳定、工艺简单、生产成本低，适合工业大生产。
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公开(公告)号：CN107119087B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710198576.7
申请日：2017-03-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C12P17/10 , C07D209/96 , A61P35/00 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一种细胞松弛素类化合物Aspochalasin D的制备方法及应用，属于医药技术领域。所述制备方法包括：将保藏号为CCTCC NO:M 2013631的黄柄曲霉Z‑4接入大米培养基中进行发酵培养，再从发酵液中分离得到细胞松弛素类化合物Aspochalasin D。本发明首次利用海洋真菌黄柄曲霉Z‑4在大米培养基中发酵培养，提取分离得到Aspochalasin D，为该化合物的生产提供新的制备方式，而且该方法简便易于操作，生产成本低廉，适合规模化生产；本发明从黄柄曲霉Z‑4发酵产物中获得的化合物Aspochalasin D具有显著的抑制前列腺癌细胞增殖的活性，因此可将其开发应用于抗前列腺癌药物或前列腺癌预防保健食品当中。
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公开(公告)号：CN107915616A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201710971198.1
申请日：2017-10-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C49/713 , A61P31/04
CPC classification number: C07C49/713 , C07B2200/07
Abstract: 本发明公开了一种化合物及其应用。所述化合物为环己醇类衍生物，结构式为式Ⅰ，其中，R1＝OH，R2＝H或R1＝H，R2＝OH。本发明化合物为环己醇类衍生物，经实验发现具有窄谱抗菌作用，对表皮葡萄球菌具有强的抗菌活性，而对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌的抗菌活性均较弱，显示出本发明化合物对主要感染细菌的选择性活性，具有开发成抗表皮葡萄球菌窄谱抗生素的潜力。
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公开(公告)号：CN101961384A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010235438.X
申请日：2010-07-23
Applicant: 浙江大学 , 正大青春宝药业有限公司
IPC: A61K36/539 , A61P29/00 , A61P39/02 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种黄芩黄酮类成分的提取方法，通过将提取用溶剂60％-70％乙醇水溶液预先加热到60-70℃；按照药材∶溶剂的投料比为1∶15～1∶20(W/V)，将黄芩饮片加入到溶剂中；在60～70℃，超声频率为28kHz下超声提取30-50min，提取液过滤，即得。本发明方法采用超声提取方式，通过方法优化，最终得到的黄酮类物质相对传统回流提取法提出率为90％以上。与现有方法相比，提取时间短、提取温度低、溶剂用量少。本发明方法提取时间短、提取温度较低、溶剂用量较小，而有效成分提取率并未降低。
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公开(公告)号：CN115960727B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202211386421.3
申请日：2022-11-07
Applicant: 浙江大学 , 极致生物技术(杭州)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种生物发酵培养制备paraherquamide A的方法。本发明产paraherquamide A的青霉菌，其特征在于，命名为青霉(Penicillium sp.)，株号KWF31，保藏号CCTCC NO.M 20221625。本发明筛选获得了一株能够产paraherquamide A的青霉菌株，并且本发明经过培养条件优化，使得生物发酵培养时paraherquamide A的产量得到了提高，最高比初始产量(42mg/L)提高了约6倍。并进一步优化了分离纯化的方法，能够获得较为纯净的产物。
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