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公开(公告)号:CN116440272B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202310045320.8
申请日:2023-01-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/519 , A61P7/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了GPVI抑制剂在制备发热伴血小板减少综合征治疗药物中的应用。本发明经过广泛而深入的研究,首次发现GPVI是介导SFTSV与血小板黏附的关键受体蛋白,可作为治疗发热伴血小板减少综合征的分子靶标。GPVI抑制剂可减少发热伴血小板减少综合征病毒与血小板的黏附、阻碍病毒在血小板内的复制、抑制血小板活化和聚集,从而遏制感染患者血小板急剧破坏的病理进程,起到抑制血小板减少的效果,为发热伴血小板减少综合征的临床救治开辟新策略新思路。
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公开(公告)号:CN116440272A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310045320.8
申请日:2023-01-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/519 , A61P7/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了GPVI抑制剂在制备发热伴血小板减少综合征治疗药物中的应用。本发明经过广泛而深入的研究,首次发现GPVI是介导SFTSV与血小板黏附的关键受体蛋白,可作为治疗发热伴血小板减少综合征的分子靶标。GPVI抑制剂可减少发热伴血小板减少综合征病毒与血小板的黏附、阻碍病毒在血小板内的复制、抑制血小板活化和聚集,从而遏制感染患者血小板急剧破坏的病理进程,起到抑制血小板减少的效果,为发热伴血小板减少综合征的临床救治开辟新策略新思路。
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公开(公告)号:CN106222146A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610581199.0
申请日:2016-07-20
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: C12N7/00
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2770/32051
Abstract: 本发明公开了一种扩增柯萨奇病毒A16型的优化工艺方法,该方法以片状纤维为载体,用生物反应器中扩增非洲绿猴肾细胞,在细胞培养阶段用含8v/v%的血清的DMEM培养基,培养细胞第5-6天换液成无血清DMEM培养基,在病毒接种吸附后使用带3-5%的血清DMEM培养基,在收获病毒阶段采用无血清培养基添加0.5w/v%的水解乳蛋白,静止再吸附3小时继续培养,同时每24小时左右补充2.0g/L的葡萄糖。该方法具有良好重复性和稳定性,能达到较高的病毒滴度,可减轻后期纯化难度并适应生物制品的要求,具有良好的应用价值,可适用于以片状纤维载体的生物反应器扩增柯萨奇病毒A16型。
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公开(公告)号:CN116650527B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202310547367.4
申请日:2023-05-16
Applicant: 浙江大学 , 浙江省疾病预防控制中心
Abstract: 法。本发明公开了血小板在制备抑制大别班达病毒感染导致免疫细胞焦亡药物中的应用,属于医药技术领域。本发明提供了血小板在制备抗大别班达病毒感染引发免疫细胞焦亡导致的发热伴血小板减少综合征的治疗药物方面的新用途,本发明首次公开血小板对DBV诱导的巨噬细胞焦亡具有抑制作用,包括抑制焦亡标志性基因和多种细胞因子基因的表达、抑制焦亡标志性蛋白的表达,同时血小板对多种炎性细胞因子的分泌也具有抑制作用。相较于SFTS传统治疗方法,本发明提供的靶点治疗具有如下优点:①抑制免疫细
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公开(公告)号:CN116814851A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310554920.7
申请日:2023-05-15
Applicant: 浙江大学 , 浙江省疾病预防控制中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于微滴式数字PCR的大别班达病毒定量检测引物探针组合物及其应用。本发明通用性好,适用于目前全球流行的DBV毒株序列,上下游引物及探针做了兼并。本发明特异性好,与ZIKA、CHIKV、DENV、JEV等虫媒病毒均无交叉反应。本发明灵敏度高,在20μl体系下,检出限可达6拷贝/反应。本发明可以实现病毒载量绝对定量,无需设置标准曲线,可根据检测结果直接判读样本中大别班达病毒的拷贝数,极大的简化了操作步骤。
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公开(公告)号:CN116650527A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310547367.4
申请日:2023-05-16
Applicant: 浙江大学 , 浙江省疾病预防控制中心
Abstract: 本发明公开了血小板在制备抑制大别班达病毒感染导致免疫细胞焦亡药物中的应用,属于医药技术领域。本发明提供了血小板在制备抗大别班达病毒感染引发免疫细胞焦亡导致的发热伴血小板减少综合征的治疗药物方面的新用途,本发明首次公开血小板对DBV诱导的巨噬细胞焦亡具有抑制作用,包括抑制焦亡标志性基因和多种细胞因子基因的表达、抑制焦亡标志性蛋白的表达,同时血小板对多种炎性细胞因子的分泌也具有抑制作用。相较于SFTS传统治疗方法,本发明提供的靶点治疗具有如下优点:①抑制免疫细胞的焦亡使免疫细胞在抗DBV感染中持续发挥作用;②抑制焦亡导致的器官损伤和细胞因子风暴,为重症SFTS的预防和治疗提供更有效的新方法。
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公开(公告)号:CN108060140A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201810027791.5
申请日:2018-01-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种生物反应器扩增流感病毒H1N1的优化工艺方法。该方法用聚纤维纸片(Fibra disk)载体和生物反应器系统扩增犬肾上皮细胞(MDCK)从而建立流感病毒复制扩增的整套工艺流程。本发明建立在对H1N1型流感病毒复制扩增体系全面适应的条件下,在细胞培养阶段用含10%的血清的DMEM培养基,在病毒接种吸附后至24小时使用带5%的血清DMEM培养基加0.5%的胰酶,在收获病毒阶段采用无血清培养基添加0.25%的水解乳蛋白和0.25%的胰酶,同时每24小时补充1.5g/L的葡萄糖,采用批式收获换液方法。该方法在优化工艺基础上使用组合培养基方案,能达到较高的病毒滴度,所建立的优化工艺是具有良好重复性、高效流感病毒H1N1扩增的工艺。
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