GPVI抑制剂在制备发热伴血小板减少综合征治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN116440272B

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202310045320.8

    申请日:2023-01-29

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供了GPVI抑制剂在制备发热伴血小板减少综合征治疗药物中的应用。本发明经过广泛而深入的研究,首次发现GPVI是介导SFTSV与血小板黏附的关键受体蛋白,可作为治疗发热伴血小板减少综合征的分子靶标。GPVI抑制剂可减少发热伴血小板减少综合征病毒与血小板的黏附、阻碍病毒在血小板内的复制、抑制血小板活化和聚集,从而遏制感染患者血小板急剧破坏的病理进程,起到抑制血小板减少的效果,为发热伴血小板减少综合征的临床救治开辟新策略新思路。

    GPVI抑制剂在制备发热伴血小板减少综合征治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN116440272A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310045320.8

    申请日:2023-01-29

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供了GPVI抑制剂在制备发热伴血小板减少综合征治疗药物中的应用。本发明经过广泛而深入的研究,首次发现GPVI是介导SFTSV与血小板黏附的关键受体蛋白,可作为治疗发热伴血小板减少综合征的分子靶标。GPVI抑制剂可减少发热伴血小板减少综合征病毒与血小板的黏附、阻碍病毒在血小板内的复制、抑制血小板活化和聚集,从而遏制感染患者血小板急剧破坏的病理进程,起到抑制血小板减少的效果,为发热伴血小板减少综合征的临床救治开辟新策略新思路。

    一种扩增柯萨奇病毒A16型的优化工艺方法

    公开(公告)号:CN106222146A

    公开(公告)日:2016-12-14

    申请号:CN201610581199.0

    申请日:2016-07-20

    CPC classification number: C12N7/00 C12N2770/32051

    Abstract: 本发明公开了一种扩增柯萨奇病毒A16型的优化工艺方法,该方法以片状纤维为载体,用生物反应器中扩增非洲绿猴肾细胞,在细胞培养阶段用含8v/v%的血清的DMEM培养基,培养细胞第5-6天换液成无血清DMEM培养基,在病毒接种吸附后使用带3-5%的血清DMEM培养基,在收获病毒阶段采用无血清培养基添加0.5w/v%的水解乳蛋白,静止再吸附3小时继续培养,同时每24小时左右补充2.0g/L的葡萄糖。该方法具有良好重复性和稳定性,能达到较高的病毒滴度,可减轻后期纯化难度并适应生物制品的要求,具有良好的应用价值,可适用于以片状纤维载体的生物反应器扩增柯萨奇病毒A16型。

    生物反应器扩增流感病毒H1N1的优化工艺方法

    公开(公告)号:CN108060140A

    公开(公告)日:2018-05-22

    申请号:CN201810027791.5

    申请日:2018-01-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种生物反应器扩增流感病毒H1N1的优化工艺方法。该方法用聚纤维纸片(Fibra disk)载体和生物反应器系统扩增犬肾上皮细胞(MDCK)从而建立流感病毒复制扩增的整套工艺流程。本发明建立在对H1N1型流感病毒复制扩增体系全面适应的条件下,在细胞培养阶段用含10%的血清的DMEM培养基,在病毒接种吸附后至24小时使用带5%的血清DMEM培养基加0.5%的胰酶,在收获病毒阶段采用无血清培养基添加0.25%的水解乳蛋白和0.25%的胰酶,同时每24小时补充1.5g/L的葡萄糖,采用批式收获换液方法。该方法在优化工艺基础上使用组合培养基方案,能达到较高的病毒滴度,所建立的优化工艺是具有良好重复性、高效流感病毒H1N1扩增的工艺。

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