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公开(公告)号：CN101984073A
公开(公告)日：2011-03-09
申请号：CN201010514057.5
申请日：2010-10-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种猪细菌的多重PCR检测方法，先提取被检标本DNA，应用PCR检测试剂盒进行PCR扩增，对扩增产物分析，检测出被检标本中的猪链球菌2型、胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌。本发明同时对猪链球菌2型、胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌3种细菌单个或多个混合感染的临床样品进行鉴别诊断，方法快速、准确。本方法的模板DNA制备步骤简单费用低，可排除镜检时细菌和杂质颗粒的干扰，从而大大提高诊断准确率，降低假阳性率。本发明也可用于猪链球菌2型、胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌病的分子流行病学调查及疗效监测。
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公开(公告)号：CN102304578B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110250876.8
申请日：2011-08-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种检测猪囊尾蚴、猪旋毛虫、猪弓形虫的试剂盒，包含：无菌去离子水、PCR反应液、TaqDNA聚合酶、GoldViewDNA染料、溴酚蓝上样缓冲液、标准品、对照品。本发明提供的检测试剂盒，只需一个反应即可快速、准确地检测出被检标本中的猪囊尾蚴、猪旋毛虫、猪弓形虫DNA，也可用于猪囊尾蚴、猪旋毛虫、猪弓形虫感染的分子流行病学调查及疗效监测。本方法制备步骤简单费用低，操作简单，不仅省时省力而且节省了大量的试剂和耗材，提高了工作效率。本方法检测敏感性高、特异性强，准确率高，降低假阳性率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101974621B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010285586.2
申请日：2010-09-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种牛巴贝斯虫的LAMP检测方法，通过被检标本DNA提取、设置LAMP检测试剂盒、LAMP扩增、扩增产物分析，通过被检标本出现的颜色变化与阳性对照和阴性对照比对判定。本发明提供的方法，可非常方便快速、准确地检测出被检标本中的牛巴贝斯虫，也可用于牛巴贝斯虫的分子流行病学调查及疗效监测。本方法的模板制备步骤简单费用低，并能提高检测方法的特异性及敏感性。通过加入适量SYBR GREEN I染料即可通过肉眼观测结果，仪器要求简单，耗时短，结果判定简单，特异性和灵敏度高，可满足临床检测的需要，前景广阔。
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公开(公告)号：CN102304578A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110250876.8
申请日：2011-08-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种检测猪囊尾蚴、猪旋毛虫、猪弓形虫的试剂盒，包含：无菌去离子水、PCR反应液、TaqDNA聚合酶、GoldViewDNA染料、溴酚蓝上样缓冲液、标准品、对照品。本发明提供的检测试剂盒，只需一个反应即可快速、准确地检测出被检标本中的猪囊尾蚴、猪旋毛虫、猪弓形虫DNA，也可用于猪囊尾蚴、猪旋毛虫、猪弓形虫感染的分子流行病学调查及疗效监测。本方法制备步骤简单费用低，操作简单，不仅省时省力而且节省了大量的试剂和耗材，提高了工作效率。本方法检测敏感性高、特异性强，准确率高，降低假阳性率。
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公开(公告)号：CN101434951A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810163618.4
申请日：2008-12-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种获取捻转血矛线虫(H.contortus)微粒体氨肽酶基因的方法，通过总RNA的抽提和H11 cDNA序列的克隆，H11 cDNA序列同源性比较及氨基酸序列分析，H11基因组序列的克隆及结构分析。本发明参考H11基因的cDNA序列，可方便、完整、准确地获得H11的基因组序列，可利用H11的基因组序列分析H11 mRNA的转录特征，为H.contortus的疫苗研制提供了可靠的背景资料和素材。本发明提供的捻转血矛线虫微粒体氨肽酶基因可在利用重组蛋白制备亚单位疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN104155443A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410383382.0
申请日：2014-08-06
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56905 , G01N33/54393 , G01N33/6893 , G01N2333/45
Abstract: 本发明提供一种基于弓形虫MAG1蛋白的间接ELISA检测试剂盒，由96孔酶标板、底物包被品、标准品、对照品、底物溶液、脱脂奶粉、样本稀释液、洗涤液、反应液、显色液、终止液组成。本发明的试剂盒能够识别人、兔、猪、狗、猫、猴、小鼠等多种哺乳动物IgG，较快速地检测弓形虫的感染，特异性和灵敏度高，特别是临床大规模检测时可极大提高工作效率。该方法无需昂贵的PCR检测仪等设备，只需紫外分光光度计、恒温箱等设备，操作简单，特异性强、重复性好、结果清晰稳定，且待检样本极易获得。
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公开(公告)号：CN101974621A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010285586.2
申请日：2010-09-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种牛巴贝斯虫的LAMP检测方法，通过被检标本DNA提取、设置LAMP检测试剂盒、LAMP扩增、扩增产物分析，通过被检标本出现的颜色变化与阳性对照和阴性对照比对判定。本发明提供的方法，可非常方便快速、准确地检测出被检标本中的牛巴贝斯虫，也可用于牛巴贝斯虫的分子流行病学调查及疗效监测。本方法的模板制备步骤简单费用低，并能提高检测方法的特异性及敏感性。通过加入适量SYBR GREEN I染料即可通过肉眼观测结果，仪器要求简单，耗时短，结果判定简单，特异性和灵敏度高，可满足临床检测的需要，前景广阔。
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