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公开(公告)号：CN108721248B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201710257377.9
申请日：2017-04-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种pH响应型纳米银组装体的制备方法，包括如下步骤：1)将硝酸银溶解在油胺和油酸中，升温还原反应，经不良溶剂沉淀，得到银纳米粒子；2)将两亲性高分子溶于良溶剂，加入具有pH响应性基团的修饰剂，室温下搅拌反应，透析后得到pH响应的两亲性高分子；3)采用薄膜分散法或乳化溶剂挥发法，将步骤1)中得到的银纳米粒子组装修饰到步骤2)中得到的pH响应的两亲性高分子，得到pH响应型纳米银组装体。本发明还涉及该制备方法所得的pH响应型纳米银组装体及其应用。该pH响应型纳米银组装体具备良好的抗菌性能，不仅可以有效抑制耐药菌的生长，且对细菌生物膜具有抑制和破坏的作用。
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公开(公告)号：CN108721248A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710257377.9
申请日：2017-04-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种pH响应型纳米银组装体的制备方法，包括如下步骤：1)将硝酸银溶解在油胺和油酸中，升温还原反应，经不良溶剂沉淀，得到银纳米粒子；2)将两亲性高分子溶于良溶剂，加入具有pH响应性基团的修饰剂，室温下搅拌反应，透析后得到pH响应的两亲性高分子；3)采用薄膜分散法或乳化溶剂挥发法，将步骤1)中得到的银纳米粒子组装修饰到步骤2)中得到的pH响应的两亲性高分子，得到pH响应型纳米银组装体。本发明还涉及该制备方法所得的pH响应型纳米银组装体及其应用。该pH响应型纳米银组装体具备良好的抗菌性能，不仅可以有效抑制耐药菌的生长，且对细菌生物膜具有抑制和破坏的作用。
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公开(公告)号：CN119454972A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411635221.6
申请日：2024-11-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种双重释放微球，包括：载有药物和海藻酸微囊的PLGA微球，所述海藻酸微囊为载有干细胞外泌体或/和干细胞衍生囊泡的海藻酸微囊。本发明还公开了一种双重释放微球的制备方法，包括：通过W/O乳化法，将干细胞外泌体或/和干细胞衍生囊泡载入并制备得到海藻酸微囊，制备过程中使用锶离子作为交联剂；通过S/O/W乳化法，将药物和海藻酸微囊载入PLGA并制备得到双重释放微球。本发明还公开了上述双重释放微球在制备治疗脊髓损伤药物中的应用。本发明提供的制备方法简单，易于控制；应用在制备治疗脊髓损伤药物时，双重释放微球中内外层包裹的治疗物质在不同的时间释放到组织中，发挥治疗作用，最终协同作用促进受损组织的修复与再生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113952461B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202111042139.9
申请日：2021-09-07
IPC: A61K47/24 , A61K47/46 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P35/04 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种仿中性粒细胞纳米递药系统，所述纳米递药系统具有磷脂双分子层结构，由刺激因子刺激后的激活态中性粒细胞膜和磷脂分子交互融合后制备得到，粒径为100～300nm。本发明还还公开了仿中性粒细胞纳米递药系统的制备方法和应用。该具有“膜‑膜”融合结构的仿中性粒细胞纳米递药系统，充分结合了脂质体和细胞载体的优势而规避了各自存在的缺点，利用脂质体装载药物克服细胞载体载药困难的缺点，利用激活态中性粒细胞膜赋予了脂质体主动靶向的能力，两者结合有利于实现药物向炎症部位的精准递送，改善治疗效果的同时减轻毒副作用，具有广大的应用前景。
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公开(公告)号：CN105802998B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201610173934.4
申请日：2016-03-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种层层包覆结构的磁性纳米球及其制备方法和应用。该磁性纳米球由内核、中间层和外层组成，内核与中间层之间、中间层与外层之间均通过静电吸引作用相互结合；内核为阳离子聚合物修饰的四氧化三铁纳米粒，中间层为包覆在内核外侧的待转染基因，外层为包覆在中间层外侧的精胺‑普鲁兰多糖共聚物。该磁性纳米球将待转染基因先与内核结合，再与精胺‑普鲁兰多糖共聚物结合，从而将待转染基因严密包裹在磁性纳米球中，避免基因在转染过程中被降解；精胺‑普鲁兰多糖能被骨髓间充质干细胞识别并摄取，进一步提高磁性纳米球的入胞效率；精胺‑普鲁兰多糖共聚物对骨髓间充质干细胞毒性小，有效降低了转染对干细胞造成的安全风险。
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公开(公告)号：CN115770256A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211413003.9
申请日：2022-11-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种银纳米酶组装体在制备协同抗生素治疗耐药感染性疾病的药物中的应用，所述银纳米酶组装体由超小银纳米酶、感染微环境响应性高分子配体与两亲性表面活性剂构成。本发明提供的银纳米酶组装体能够在感染微环境中特异性发挥类氧化酶活性破坏细菌生物膜，进入细菌胞内发挥类硫醇氧化酶活性来催化核糖体蛋白半胱氨酸残基中的硫醇氧化为磺酸，干扰核糖体的生物合成功能，从而抑制耐药物质的分泌，增强抗生素疗效。
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公开(公告)号：CN113952461A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111042139.9
申请日：2021-09-07
IPC: A61K47/24 , A61K47/46 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P35/04 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种仿中性粒细胞纳米递药系统，所述纳米递药系统具有磷脂双分子层结构，由刺激因子刺激后的激活态中性粒细胞膜和磷脂分子交互融合后制备得到，粒径为100～300nm。本发明还还公开了仿中性粒细胞纳米递药系统的制备方法和应用。该具有“膜‑膜”融合结构的仿中性粒细胞纳米递药系统，充分结合了脂质体和细胞载体的优势而规避了各自存在的缺点，利用脂质体装载药物克服细胞载体载药困难的缺点，利用激活态中性粒细胞膜赋予了脂质体主动靶向的能力，两者结合有利于实现药物向炎症部位的精准递送，改善治疗效果的同时减轻毒副作用，具有广大的应用前景。
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公开(公告)号：CN105802998A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610173934.4
申请日：2016-03-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/87
CPC classification number: C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种层层包覆结构的磁性纳米球及其制备方法和应用。该磁性纳米球由内核、中间层和外层组成，内核与中间层之间、中间层与外层之间均通过静电吸引作用相互结合；内核为阳离子聚合物修饰的四氧化三铁纳米粒，中间层为包覆在内核外侧的待转染基因，外层为包覆在中间层外侧的精胺?普鲁兰多糖共聚物。该磁性纳米球将待转染基因先与内核结合，再与精胺?普鲁兰多糖共聚物结合，从而将待转染基因严密包裹在磁性纳米球中，避免基因在转染过程中被降解；精胺?普鲁兰多糖能被骨髓间充质干细胞识别并摄取，进一步提高磁性纳米球的入胞效率；精胺?普鲁兰多糖共聚物对骨髓间充质干细胞毒性小，有效降低了转染对干细胞造成的安全风险。
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