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公开(公告)号:CN116370435A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310210058.8
申请日:2023-03-07
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/352 , A61K47/34 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肝癌的淫羊藿素纳米制剂,为采用含N‑氧化三级胺基团的聚合物作为亲水段的双亲性聚合物包覆淫羊藿素形成具有球形核‑壳结构的纳米制剂。本发明具有主动肝靶向功能,能在肝脏肿瘤区域选择性释放ICT,有效提高了淫羊藿素的生物利用度,通过下调免疫抑制细胞,上调抗原递呈细胞和记忆型T细胞比例,改善肝癌免疫微环境,增强抗肝癌治疗效果。
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公开(公告)号:CN114409887A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202111533789.3
申请日:2021-12-15
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明涉及纳米生物材料领域,公开一种氟化端基两亲性聚合物、其制备方法及应用,聚合物如式(I)或式(II)所示,其制备方法包括:在催化剂作用下将两亲性聚合物与氟化物反应得到。该两亲性聚合物能够在水溶液中自组装形成胶束,具有更低的CMC、与白蛋白作用时更好的稳定性等特性。作为药物载体包封脂溶性抗肿瘤药物后,能够达到药物缓释的效果,减少药物在体内的突释,同时在体内能够延长药物的血液循环时间,有助于肿瘤部位的蓄积,从而达到更好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN114262391B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202111622028.5
申请日:2021-12-28
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明涉及生物材料技术领域,具体涉及一种TEMPO修饰透明质酸及其制备方法和应用,其结构如下所示,透明质酸进行羟基活化后与4‑氨基‑TEMPO反应后得到TEMPO修饰透明质酸。本发明中将TEMPO分子接到上述高分子量的透明质酸上,可赋予透明质酸捕获自由基的能力,增强透明质酸的皮肤保护作用的同时大大降低TEMPO的副作用,并采用羟基活化过程使整个修饰过程无需添加毒性较大助剂,提高产品的安全性。
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公开(公告)号:CN119019276A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202310593812.0
申请日:2023-05-23
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C229/16 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K9/51 , A61K48/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C07C227/16
Abstract: 本发明公开了一种用于基因递送的酯酶响应阳离子脂质分子,本发明所设计的阳离子脂质分子带有大量正电荷,能够稳定的包裹核酸药物,在进入到细胞内通过酯酶作用可以去掉正电荷,发生电荷翻转,并使体系呈中性或负电性,可以快速释放核酸药物进行转染。阳离子脂质所形成的纳米颗粒比商业化的脂质体转染效率高,其毒性比商品化基因载体低,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117503727A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202310876053.9
申请日:2023-07-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种具有靶向作用的抗原纳米疫苗,以两亲性聚合物ERP作为纳米载体,包载抗原形成具有球形核‑壳结构的纳米疫苗ERP‑抗原,然后在室温下加入DSPE作为靶头,组装形成DSPE‑ERP‑抗原纳米疫苗,具有淋巴结靶向作用。本发明利用纳米尺寸效应和主动靶向作用使抗原在病灶部位富集,提高其稳定性及生物利用度。
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公开(公告)号:CN116789888A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310489536.3
申请日:2023-05-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F220/36 , C08F8/06 , A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种能够减轻器官缺血再灌注损伤的抗自由基聚合物及其制备方法和用途,其结构式如下所示:#imgabs0#其中,x表示聚合物中氮氧化四甲基哌啶修饰部分的占比,x为0.01‑0.3;n表示聚合物的链节数,n为10‑100,R选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基中的一种。本发明可以靶向线粒体,具有结合自由基的功能,有明显减轻肝脏缺血再灌注损伤作用,添加于器官保存液中有减轻肝脏冷缺血损伤的作用。
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公开(公告)号:CN114409887B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202111533789.3
申请日:2021-12-15
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明涉及纳米生物材料领域,公开一种氟化端基两亲性聚合物、其制备方法及应用,聚合物如式(I)或式(II)所示,其制备方法包括:在催化剂作用下将两亲性聚合物与氟化物反应得到。该两亲性聚合物能够在水溶液中自组装形成胶束,具有更低的CMC、与白蛋白作用时更好的稳定性等特性。作为药物载体包封脂溶性抗肿瘤药物后,能够达到药物缓释的效果,减少药物在体内的突释,同时在体内能够延长药物的血液循环时间,有助于肿瘤部位的蓄积,从而达到更好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN112851934B
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202011593707.X
申请日:2020-12-29
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明涉及生物医用材料领域,公开一种含N‑氧化三级胺基团的聚(β‑氨基酯)及其制备方法和应用,该聚(β‑氨基酯)具有如下结构式,分子量为1000~20000Da。其制备方法包括步骤(1)将N,N‑二烷基胺中氨基保护得到单体A;(2)将单体A氧化获得N‑氧化三级胺结构,再对氨基脱保护得到单体B;(3)将丙烯酰氯与3‑二甲氨基‑1,2‑丙二醇或3‑二乙氨基‑1,2‑丙二醇反应得到单体C;(4)将单体B和单体C聚合得到该聚(β‑氨基酯);本发明成功设计含有N‑氧化三级胺基团的聚(β‑氨基酯)中,使其在体内运输过程中减少与蛋白的非特异性吸附,具有血液屏蔽性,增加体内循环时间,从而进一步提高基因的转染效率。
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公开(公告)号:CN114377141A
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202210084801.5
申请日:2022-01-25
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明涉及一种药物递送载体及其抗肿瘤应用。具体地,本发明提供一种递送载体,其特征在于,所述的递送载体包括纳米粒和白蛋白,所述纳米粒的纳米材料包括PEG‑PCL‑PEI;所述的白蛋白修饰所述纳米粒。本发明所述的递送载体能够用于负载药物形成载药纳米颗粒的药物复合物,所述的载药纳米颗粒能够有效地通过胞吞和胞吐转运作用从肿瘤血管渗入到肿瘤部位,能够有效的被肿瘤细胞吸收和摄取,具有溶酶体逃逸和避免溶酶体降解能力,具有优异的长时间血液清除半衰期和系统生物安全性高等优势,能够显著提高药物的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN112876677A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202011593706.5
申请日:2020-12-29
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,公开了一种多巴胺功能化聚(β‑氨基酯)及其制备方法和应用,该聚(β‑氨基酯)结构式如下,其制备方法是将1,4‑丁二醇双丙烯酸酯和含氨基单体进行聚合反应;再采用小分子胺对聚合物进行封端;最后对多巴胺酚羟基脱保护,得到多巴胺功能化聚(β‑氨基酯;将多巴胺引入到PBAE中,并采用三价铁离子与其络合,形成包封型纳米粒子结构,提高复合物的稳定性,获得转染效率高且细胞毒性小的基因转染载体,使得其在非病毒基因载体方面具有潜在的临床应用价值。
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