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公开(公告)号：CN117181010A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311155751.6
申请日：2023-09-08
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种无机双层陶瓷膜及其制备方法和应用，属于水处理材料技术领域，该无机双层陶瓷膜的制备方法包括以下步骤：(1)将净水厂污泥烘干、研磨处理后，筛分得到污泥粉末；污泥粉末中包括SiO2、Al2O3和Fe2O3，粒径为350目‑50目；(2)将步骤(1)中的污泥粉末、成孔剂和有机溶剂混合搅拌均匀，烘干后粉碎，压制成陶瓷薄片后高温烧结，得到陶瓷膜支撑体；(3)将步骤(1)中的污泥粉末、粘结剂和有机溶剂混合搅拌均匀得到膜溶液，将膜溶液涂覆在陶瓷膜支撑体上，高温烧结后得到所述的无机双层陶瓷膜。本发明方法易于实施，绿色环保，制备得到的无机双层陶瓷膜分离性能好，机械强度高。
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公开(公告)号：CN111389446A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010357487.4
申请日：2020-04-29
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种去除水中布洛芬的磁性催化材料及其制备方法和应用。该材料在可见光下可降解水中布洛芬等代表性药物及个人护理品(PPCPs)类污染物。该材料通过用Fe3O4和BiOBr来掺杂改性g-C3N4得到，其分子式为g-C3N4/Fe3O4/BiOBr。本发明具有如下优点：1.g-C3N4基光催化材料有可见光响应，无毒无污染，性质稳定，活性位点多等优点；2.通过复合Fe3O4，材料具备了磁性，解决了粉末状材料分离、回收困难的问题，便于回收；3.BiOBr也是一种可见光响应材料，并且与g-C3N4能带匹配，降低了光生电子空穴对的复合率，增强了光催化活性。采用本发明方法制备得到的磁性催化材料，在可见光照射下具有光催化活性，能有效降解水中PPCPs等典型微量有机污染物。
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公开(公告)号：CN105561939A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610082139.4
申请日：2016-02-04
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/58 , C02F103/08
CPC classification number: B01J20/24 , C02F1/286 , C02F1/58 , C02F2103/08
Abstract: 本发明涉及一种硼吸附剂的制备方法，包括如下步骤：1)分别配制单宁酸溶液和腐殖酸溶液，混合单宁酸溶液和腐殖酸溶液，得到混合溶液；2)调节步骤1)中混合溶液的PH至6～8，避光反应，得到海绵状絮体溶液；3)将步骤2)中得到的海绵状絮体溶液进行分离，冷冻干燥，研磨得到硼吸附剂。本发明还涉及上述方法制备得到的硼吸附剂及其应用，制备方法简单，无污染，所得硼吸附剂抗干扰性能强，且应用简单。
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公开(公告)号：CN103357200A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310308526.1
申请日：2013-07-19
Applicant: 浙江大学
IPC: B01D19/00
Abstract: 本发明公开了一种基于二氧化碳自由基的含氧液体的除氧方法，包括：（1）将含氧液体与甲酸盐、过氧化氢混合，得到混合液，其中，过氧化氢和甲酸盐的摩尔浓度比为1:20-25；（2）使所述混合液进入到接触塔中并与活性碳催化床发生接触反应，空床接触时间为10min-20min。本发明是一种条件温和、无有害物质残留的除氧方法，其解决现有物理法除氧技术存在的操作复杂、设备昂贵及除氧的速率慢的问题，以及化学法除氧技术存在的催化剂昂贵、能耗高、含重金属及除氧的速率慢的问题。通过本发明，可在去除水中的溶解氧时不会增加水中的盐度，因此对于水质影响较小。
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公开(公告)号：CN116328561A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310156298.4
申请日：2023-02-23
Applicant: 浙江大学
IPC: B01D71/56 , B01D69/12 , B01D69/02 , C02F1/44 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种利用水合电子对聚酰胺复合膜抗生物污染改性的方法，包括以下步骤：S1、将PATFC膜固定到膜池中，在膜池中加入耦合溶液，再加入亚硫酸盐，反应一定时间后倒掉膜池中的溶液；S2、将SBMA溶液加入膜池，再先后加入亚硫酸盐和碘氧化铋，打开紫外灯照射一定时间后打开反应容器，使溶液接触空气，得到接枝SBMA的改性PATFC膜。该方法以紫外光激发产生水合电子，由耦合溶液修饰的膜表面通过水合电子介导的ARG ETATRP反应接枝SBMA制备抗生物污染改性PATFC膜。该改性方法采用水合电子与烷基卤化物产生烷基自由基，反应条件温和，耗时短，反应过程可控性强，在有效减少膜污染的同时避免了ARGETATRP反应因使用金属催化剂而产生含金属离子有害废水的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107068319A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710226898.8
申请日：2017-04-06
Applicant: 浙江大学
IPC: H01F1/09
CPC classification number: H01F1/09
Abstract: 本发明涉及一种疏水性磁性复合材料的制备方法，包括如下步骤：1)制备Fe3O4纳米颗粒；2)将步骤1)中的Fe3O4纳米颗粒分散到水中与葡萄糖水热反应，得到Fe3O4/C粉末；3)将步骤2)中的Fe3O4/C粉末分散于异丙醇中，加入3‑氨基丙基三乙氧基硅烷进行表面修饰，得到中间产物；4)使用柠檬酸钠法制备金纳米粒子胶体；5)将步骤3)中的中间产物分散在水中，超声状态下加入金纳米粒子胶体并继续超声，之后清洗，再将其分散在正已烷中，加入1H,1H,2H,2H‑全氟辛基三氯硅烷进行疏水化处理，分离，烘干后，即得疏水性Fe3O4/C/Au磁性复合材料。该方法制备的Fe3O4/C/Au磁性复合材料的结构稳定，且具有疏水性。
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公开(公告)号：CN103316614B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310220971.2
申请日：2013-06-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种γ-Fe2O3/SiO2纳米复合材料的制备方法及纳米复合材料颗粒，包括：加热十八烯酸和辛基醚的混合液，再加入Fe(CO)5辛基醚溶液，加热反应，得到γ-Fe2O3纳米粒子，并将其分散在环己烷中；十八烯酸与辛基醚的体积比为1:6-15；Fe(CO)5和十八烯酸的摩尔比为：0.03-0.3：1；将分散在环己烷中的γ-Fe2O3纳米粒子与十二烷基硫酸钠水溶液、环己烷混合，超声波处理，组装成γ-Fe2O3团簇，然后将其分散到水相中；将分散到水相中的γ-Fe2O3团簇分散到去离子水、氨水以及无水乙醇的混合液中，并加入正硅酸乙酯，得到γ-Fe2O3/SiO2纳米复合材料，正硅酸乙酯与Fe(CO)5的摩尔比为3-10:1。本发明制得的γ-Fe2O3/SiO2纳米复合材料颗粒的形貌为猕猴桃型，具有强磁响应和迅捷的固液分离效果，能够为水处理、催化氧化等领域提供磁性分离材料。
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公开(公告)号：CN103316699B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310221006.7
申请日：2013-06-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种氯氧化铋光催化剂的制备方法及其颗粒，包括以下步骤：混合Na2WO4·2H2O、氯化钠和水，得到钨酸钠混合溶液；其中，所述钨酸钠与氯化钠的摩尔比为0.03-0.08:1；制备硝酸铋水溶液并将硝酸铋水溶液滴加到所述钨酸钠混合溶液中，静置反应；其中，所述钨酸钠与硝酸铋的摩尔比为0.2-0.8:1；将反应后得到的沉淀物分别用去离子水和无水乙醇清洗，干燥，得到氯氧化铋光催化剂。本发明通过在室温下一步反应合成氯氧化铋光催化剂，实现制备方法的简约化，不使用任何加热设备，节约成本及能源。另外，本发明制得的氯氧化铋光催化剂为单一的四方晶型，颗粒长为3-10μm，形貌类似竹叶状，其具有很强的紫外光响应能力，比传统TiO2光催化剂具有更高的催化活性。
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公开(公告)号：CN103359851A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310296509.0
申请日：2013-07-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C02F9/04 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种饮用水中卤代含氮消毒副产物的去除方法，包括：（a）向饮用水中投入过氧化氢、过硫酸盐、碳酸盐，充分混合，得到混合液并控制饮用水中过氧化氢的初始浓度为20～60μM，碳酸盐的初始浓度为1-10mM，过氧化氢与过硫酸盐的摩尔浓度比为1:1～5；（b）将所述混合液转移到催化床内进行接触反应，所述混合液在该催化床内的空床接触时间为20min-35min；所述催化床内填充有带有羟基化表面的催化剂。本发明是一种使用条件温和、经济、无二次污染的方法，饮用水中卤代含氮消毒副产物的去除效率高。
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公开(公告)号：CN103316699A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310221006.7
申请日：2013-06-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种氯氧化铋光催化剂的制备方法及其颗粒，包括以下步骤：混合Na2WO4·2H2O、氯化钠和水，得到钨酸钠混合溶液；其中，所述钨酸钠与氯化钠的摩尔比为0.03-0.08:1；制备硝酸铋水溶液并将硝酸铋水溶液滴加到所述钨酸钠混合溶液中，静置反应；其中，所述钨酸钠与硝酸铋的摩尔比为0.2-0.8:1；将反应后得到的沉淀物分别用去离子水和无水乙醇清洗，干燥，得到氯氧化铋光催化剂。本发明通过在室温下一步反应合成氯氧化铋光催化剂，实现制备方法的简约化，不使用任何加热设备，节约成本及能源。另外，本发明制得的氯氧化铋光催化剂为单一的四方晶型，颗粒长为3-10μm，形貌类似竹叶状，其具有很强的紫外光响应能力，比传统TiO2光催化剂具有更高的催化活性。
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