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公开(公告)号：CN117700518A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311656531.1
申请日：2023-02-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了具有更强液‑液相分离能力及活性的p53变体及其用途。与野生型p53相比，此新型p53变体具有以下优点：1）更强的液‑液相分离能力；2）在肿瘤细胞中对p53靶基因CDKN1A等具有更强的转录激活能力；3）对多种肿瘤细胞有更为显著的杀伤效果。并且此新型p53变体可通过调控FGFR3实现肿瘤杀伤功能，本发明证明了提高液‑液相分离能力能够增强p53转录激活活性以及诱导肿瘤细胞凋亡的功能，对于改进基于p53的基因/蛋白疗法具有重要意义，而且此发明公开的新型p53变体基因及蛋白是具有临床应用前景的肿瘤杀伤药物，同时LLPSE‑p53重组蛋白与FGFR抑制剂TAS‑120以及Wnt信号通路抑制剂IWR‑1联合使用能够增强其肿瘤杀伤效果，对于癌症治疗具有重要价值。
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公开(公告)号：CN105732422B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201610237495.9
申请日：2016-04-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C251/38 , C07C249/14
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道萃取硫酸铵水溶液中丁酮肟的方法。包括如下步骤：(1)将含丁酮肟的硫酸铵水溶液作为水相，离子液体[BMIM]PF6作为萃取剂，水相和离子液体相分别通过两台流量泵注入微管通道，水相流量为0.25‑19.8mL/min，离子液体相流量为0.25‑1.32mL/min，萃取温度为20℃，两相在微通道内的停留时间为1‑48s；(2)两相进行传质后流出微通道，在出口处收集产物，静置分相，丁酮肟从水相中被萃取到离子液体相中。微通道尺寸为内径0.5‑1mm，外径1.50mm，长度为1m。含丁酮肟的硫酸铵溶液中的丁酮肟含量为1000‑10000ppm，硫酸铵浓度小于40wt％。本发明采用微通道萃取硫酸铵水溶液中的丁酮肟，具有传质快、体积小、易于集成与放大等优点，克服了传统萃取设备的不足，提高了萃取效率。
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公开(公告)号：CN105732422A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610237495.9
申请日：2016-04-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C251/38 , C07C249/14
CPC classification number: C07C249/14 , C07C251/38
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道萃取硫酸铵水溶液中丁酮肟的方法。包括如下步骤：(1)将含丁酮肟的硫酸铵水溶液作为水相，离子液体[BMIM]PF6作为萃取剂，水相和离子液体相分别通过两台流量泵注入微管通道，水相流量为0.25?19.8mL/min，离子液体相流量为0.25?1.32mL/min，萃取温度为20℃，两相在微通道内的停留时间为1?48s；(2)两相进行传质后流出微通道，在出口处收集产物，静置分相，丁酮肟从水相中被萃取到离子液体相中。微通道尺寸为内径0.5?1mm，外径1.50mm，长度为1m。含丁酮肟的硫酸铵溶液中的丁酮肟含量为1000?10000ppm，硫酸铵浓度小于40wt％。本发明采用微通道萃取硫酸铵水溶液中的丁酮肟，具有传质快、体积小、易于集成与放大等优点，克服了传统萃取设备的不足，提高了萃取效率。
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公开(公告)号：CN104774212A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510112777.1
申请日：2015-03-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C07F3/02
CPC classification number: C07F3/02
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应器合成2-溴-7-氯化镁-9,9-二辛基芴的方法。将2-溴-7-碘-9,9-二辛基芴的四氢呋喃溶液与异丙基氯化镁氯化锂络合物的四氢呋喃溶液在微混合器内混合并在微管内进行卤-镁交换反应，反应温度为-20℃，反应时间为1-25min，微管长度为1-3m，然后滴入甲醇溶液中进行淬灭，2-溴-7-氯化镁-9,9-二辛基芴与甲醇反应生成2-溴-9,9-二辛基芴，取上清液进行收率分析。本发明采用微反应器进行2-溴-7-碘-9,9-二辛基芴的卤-镁交换反应，能够更加高效的换热，消除返混，提高反应收率，避免因微量空气进入反应体系而造成产物失活。
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公开(公告)号：CN102732041A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210176075.6
申请日：2012-05-29
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开一种含磷席夫碱衍生物膨胀型阻燃剂及其制备方法。该方法是先以含羟基醛类化合物与二胺类化合物反应，或由二醛类化合物与含羟基的胺类化合物反应，得到一种分子两端具有酚羟基、骨架上含有席夫碱结构的亚胺类二元酚。将所得的二元酚席夫碱与二氯化磷酸苯酯在催化剂作用下进行界面聚合反应，可得到磷氮含量不同的膨胀型阻燃剂。该合成方法工艺简单，反应操作容易，适合工业化生产，且该阻燃剂不含卤素，属于绿色环保型阻燃剂，该阻燃剂结构通式如下式（I）所示：
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101250139B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200810060910.3
申请日：2008-03-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C275/34 , C07C273/18
Abstract: 本发明公开了一种3，3’-二甲氧基二苯脲的合成方法，包括下述步骤：1)缩合：3-甲氧基苯胺和尿素在溶剂中、于酸性条件下发生缩合反应，反应温度在0～150℃，反应时间为1～8h，得到3，3’-二甲氧基二苯脲粗品；2)重结晶：将3，3’-二甲氧基二苯脲粗品在醇溶液中重结晶，回流温度下反应，反应时间0.5～5h，得到3，3’-二甲氧基二苯脲。本发明的合成方法，具有环境友好、工艺简单、成本低廉的优点。
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公开(公告)号：CN117700519A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311656533.0
申请日：2023-02-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了具有更强液‑液相分离能力及活性的p53变体及其用途。与野生型p53相比，此新型p53变体具有以下优点：1）更强的液‑液相分离能力；2）在肿瘤细胞中对p53靶基因CDKN1A等具有更强的转录激活能力；3）对多种肿瘤细胞有更为显著的杀伤效果。并且此新型p53变体可通过调控FGFR3实现肿瘤杀伤功能，本发明证明了提高液‑液相分离能力能够增强p53转录激活活性以及诱导肿瘤细胞凋亡的功能，对于改进基于p53的基因/蛋白疗法具有重要意义，而且此发明公开的新型p53变体基因及蛋白是具有临床应用前景的肿瘤杀伤药物，同时LLPSE‑p53重组蛋白与FGFR抑制剂TAS‑120以及Wnt信号通路抑制剂IWR‑1联合使用能够增强其肿瘤杀伤效果，对于癌症治疗具有重要价值。
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公开(公告)号：CN102732041B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201210176075.6
申请日：2012-05-29
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开一种含磷席夫碱衍生物膨胀型阻燃剂及其制备方法。该方法是先以含羟基醛类化合物与二胺类化合物反应，或由二醛类化合物与含羟基的胺类化合物反应，得到一种分子两端具有酚羟基、骨架上含有席夫碱结构的亚胺类二元酚。将所得的二元酚席夫碱与二氯化磷酸苯酯在催化剂作用下进行界面聚合反应，可得到磷氮含量不同的膨胀型阻燃剂。该合成方法工艺简单，反应操作容易，适合工业化生产，且该阻燃剂不含卤素，属于绿色环保型阻燃剂，该阻燃剂结构通式如下式（I）所示：
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公开(公告)号：CN101250139A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810060910.3
申请日：2008-03-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C275/34 , C07C273/18
Abstract: 本发明公开了一种3，3’－二甲氧基二苯脲的合成方法，包括下述步骤：1)缩合：3－甲氧基苯胺和尿素在溶剂中、于酸性条件下发生缩合反应，反应温度在0～150℃，反应时间为1～8h，得到3，3’－二甲氧基二苯脲粗品；2)重结晶：将3，3’－二甲氧基二苯脲粗品在醇溶液中重结晶，回流温度下反应，反应时间0.5～5h，得到3，3’－二甲氧基二苯脲。本发明的合成方法，具有环境友好、工艺简单、成本低廉的优点。
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公开(公告)号：CN1693416A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN200510049827.2
申请日：2005-05-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开的双稀土有机配合物掺杂的温敏传感发光材料，它的组分及其摩尔百分比含量为：80％～99.98％二氧化硅，0.01％～5％稀土离子，0.01％～15％有机配体。制备方法采用溶胶—凝胶的原位合成的湿化学法，在有机改性硅醇盐先驱体进行水解—缩聚反应生成二氧化硅凝胶玻璃的同时，使稀土离子与有机配体反应形成双稀土有机配合物。该材料具有荧光量子效率高，在－263℃～25℃温度区间内荧光颜色随温度变化而变化的特点，可用于低温温度探测。
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