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公开(公告)号:CN118320112A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410209865.2
申请日:2024-02-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种基于冷冻肿瘤细胞的基因靶向递送制剂;通过构建冷冻肿瘤细胞与脂质体自组装的基因靶向递送制剂,为CRISPR‑Cas9技术提供了全新的载体,解决了其缺乏组织靶向能力和细胞选择性的问题,有利于CRISPR治疗在体内的应用;冷冻肿瘤细胞作为载体产生了显著的靶向效果,增加了纳米脂质体在肺部的富集水平和驻留时间,提高了CRISPR‑Cas9的基因编辑效率;体内实验表明,采用本发明的基因靶向递送制剂进行治疗,能够显著减缓肿瘤进程,抑制肿瘤,具有较好的治疗效果;冷冻肿瘤细胞作为载体能够避免脂质体带来的不良反应,通过中和脂质体的正电性避免了中性粒细胞下降,通过减少药物在肝脏和血液的驻留避免了肝损伤的发生,具有较高的生物安全性。