公开(公告)号：CN118501306A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410591129.8

申请日：2024-05-13

Applicant: 浙江医药股份有限公司 ,  绍兴文理学院 ,  浙江医药股份有限公司昌海生物分公司

Inventor： 王红卫 ,  沈润溥 ,  黑延琳 ,  郭冬初 ,  蔡亮 ,  陈鹏程 ,  俞春晓 ,  章良

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明提供了一种维生素H中间体手性内酯的高效液相色谱检测方法，所述高效液相色谱检测方法包括如下步骤：1)将如式1所示的右内酯和如式2所示的左内酯与手性胺进行衍生法反应，得到不同手性酰胺衍生物；2)将不同手性酰胺衍生物通过高效液相色谱法进行分离检测。本发明的内酯对映体衍生物获得了较好的分离效果。

公开(公告)号：CN118063486A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410377041.6

申请日：2024-03-29

Applicant: 浙江医药股份有限公司 ,  绍兴文理学院 ,  浙江医药股份有限公司昌海生物分公司

Inventor： 黑延琳 ,  王红卫 ,  沈润溥 ,  金剑炜 ,  蔡亮 ,  俞春晓 ,  郭冬初 ,  陈鹏程 ,  王洁利

IPC: C07D495/04

Abstract: 本申请提供一种(3aS,4S,6aR)‑双苄基生物素的制备方法，属于杂环化合物技术领域。在无水醇溶剂体系中，(3aS,4R,6aR)‑双苄基生物素中加入能溶于无水醇溶剂的碱催化剂，碱催化手性氢翻转得到(3aS,4S,6aR)‑双苄基生物素纯品。上述方案实现(3aS,6aR)‑1,3‑二苄基‑四氢‑1H‑噻吩并[3,4‑d]咪唑‑2‑(1H)‑酮‑4‑烯酸还原得到目标产物的纯度和收率的大幅提高，且反应条件温和易实现。

公开(公告)号：CN118063308A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410377024.2

申请日：2024-03-29

Applicant: 浙江医药股份有限公司 ,  浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 ,  绍兴文理学院

Inventor： 王红卫 ,  沈润溥 ,  黑延琳 ,  蔡亮 ,  陈鹏程 ,  郭冬初 ,  王洁利 ,  商甜波 ,  俞春晓

IPC: C07C51/377 ,  C07C57/26 ,  C07C51/41 ,  C07C59/11

Abstract: 本申请提供一种5‑（1‑环戊烯基）戊酸的制备方法，属于杂环化合物技术领域。以1,4‑二氯丁烷为原料，在室温下与镁粉反应形成双格式试剂，通入二氧化碳气体，发生分子间亲核加成反应、分子内亲核取代/环化反应形成环戊烷中间体；再在酸性体系中，经质子化、脱羟基化过程得到5‑（1‑环戊烯基）戊酸。上述方案先添加镁粉与二氯丁烷形成双格氏试剂，再通入二氧化碳反应得到环戊烷中间体，最后在酸性体系中脱羟基化得到5‑（1‑环戊烯基）戊酸，该过程具有反应周期短、反应收率高等优点。