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公开(公告)号：CN102652785B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201110052385.2
申请日：2011-03-04
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片厂 , 南京中敬医药科技研究所
IPC: A61K36/8945 , A61P39/00 , A61P43/00
Abstract: 六味地黄汤总提取物组合物、其制备方法及其在制备治疗应激性反应的心脏、脑、睾丸等并发症药物中的应用。六味地黄汤总提取物组合物，原料药由熟地黄、制山茱萸、山药、泽泻、牡丹皮和茯苓按照8:4:4:3:3:3的重量比组成，其特征在于，所述的组合物中包括有：六味地黄汤总提取物挥发油β-环糊精包合物组分；六味地黄汤总提取物多糖组分；六味地黄汤总提取物糖苷类组分，以及六味地黄汤总提取物脂溶性组分。本发明克服了现有技术忽略六味地黄汤总提取物脂溶性有效成分的不足，通过提取工艺，得到六味地黄汤总提取物的更完备的组分构成，并使得采用这种组合物治疗应激性反应的心脏、脑、睾丸等并发症成为可能。
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公开(公告)号：CN102652786B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201110052398.X
申请日：2011-03-04
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片厂 , 南京中敬医药科技研究所
IPC: A61K36/8945 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 六味地黄汤总提取物组合物在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用。六味地黄汤总提取物组合物，原料药由熟地黄、制山茱萸、山药、泽泻、牡丹皮和茯苓按照8:4:4:3:3:3的重量比组成，特征是组合物中包括有：六味地黄汤总提取物挥发油β-环糊精包合物组分；六味地黄汤总提取物多糖组分；六味地黄汤总提取物糖苷类组分，以及六味地黄汤总提取物脂溶性组分。本发明克服了现有技术忽略六味地黄汤总提取物脂溶性有效成分的不足，通过提取工艺，得到六味地黄汤总提取物的更完备的组分构成，并使得采用这种组合物治疗治疗糖尿病肾病成为可能。本发明基于六味地黄汤的治疗新适应症和新靶点，由于抑制NADPH氧化酶，以治疗糖尿病肾病。
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公开(公告)号：CN102652786A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201110052398.X
申请日：2011-03-04
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片厂 , 南京中敬医药科技研究所
IPC: A61K36/8945 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 六味地黄汤总提取物组合物在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用。六味地黄汤总提取物组合物，原料药由熟地黄、制山茱萸、山药、泽泻、牡丹皮和茯苓按照8:4:4:3:3:3的重量比组成，特征是组合物中包括有：六味地黄汤总提取物挥发油β-环糊精包合物组分；六味地黄汤总提取物多糖组分；六味地黄汤总提取物糖苷类组分，以及六味地黄汤总提取物脂溶性组分。本发明克服了现有技术忽略六味地黄汤总提取物脂溶性有效成分的不足，通过提取工艺，得到六味地黄汤总提取物的更完备的组分构成，并使得采用这种组合物治疗治疗糖尿病肾病成为可能。本发明基于六味地黄汤的治疗新适应症和新靶点，由于抑制NADPH氧化酶，以治疗糖尿病肾病。
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公开(公告)号：CN102652785A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201110052385.2
申请日：2011-03-04
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片厂 , 南京中敬医药科技研究所
IPC: A61K36/8945 , A61P39/00 , A61P43/00
Abstract: 六味地黄汤总提取物组合物、其制备方法及其在制备治疗应激性反应的心脏、脑、睾丸等并发症药物中的应用。六味地黄汤总提取物组合物，原料药由熟地黄、制山茱萸、山药、泽泻、牡丹皮和茯苓按照8:4:4:3:3:3的重量比组成，其特征在于，所述的组合物中包括有：六味地黄汤总提取物挥发油β-环糊精包合物组分；六味地黄汤总提取物多糖组分；六味地黄汤总提取物糖苷类组分，以及六味地黄汤总提取物脂溶性组分。本发明克服了现有技术忽略六味地黄汤总提取物脂溶性有效成分的不足，通过提取工艺，得到六味地黄汤总提取物的更完备的组分构成，并使得采用这种组合物治疗应激性反应的心脏、脑、睾丸等并发症成为可能。
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公开(公告)号：CN102258509A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010115021.X
申请日：2010-02-26
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片厂
IPC: A61K31/205 , A61K31/192 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P27/02 , A61P25/00
Abstract: 大黄酸或大黄酸类化合物与精氨酸的复合物在制备治疗糖尿病并发症药物中应用。所述的治疗糖尿病并发症药物是指治疗糖尿病心肌病的药物、治疗糖尿病大血管病变的药物、治疗糖尿病肾病的药物、治疗糖尿病性睾丸病的药物、治疗糖尿病并发的男性性功能低下的药物，或糖尿病性阳痿的药物。本发明提供的良好安全性的新药；其药效将优于传统的治疗药物和治疗方法；并将开启中药超分子技术在改造重要有效成分的范例，扩大超分子技术在中药创新药物的研究和应用。该新药用于治疗糖尿病并发症，包括：糖尿病心肌病；糖尿病大血管病变；糖尿病肾病；糖尿病性睾丸病；男性性功能低下；糖尿病性阳痿的治疗，优于传统药物，具有明显的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102406674A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110303217.6
申请日：2011-10-10
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片厂
IPC: A61K36/23
Abstract: 本发明公开了一种适于规范化生产和机械化包装、且煎出率高、有效成分损失少的积雪草流动性饮片其制备方法，其目的在于在保持原有药材成分的前提下，为了便于规范化生产和机械化包装，达到中药饮片质量稳定可靠、自动化包装、满足中药饮片产业化的要求。该积雪草流动性饮片是由如下方法制备而成：a、药材粉碎：将积雪草传统饮片或整理挑选后的积雪草粉碎，过95～105目筛，得到药粉；b、药粉灭酶：药粉于55～105℃烘箱中灭酶处理4小时以上；c、抛丸制备：将前处理后的药粉与适量的水混合后得软材，制粒，湿颗粒置于滚丸机中抛丸，制得的湿抛丸在≤80℃的温度下干燥，取出后放置至室温，过筛，取10~24目的抛丸，即得积雪草流动性饮片。
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公开(公告)号：CN102406760A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110303226.5
申请日：2011-10-10
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片厂
Abstract: 本发明公开了一种适于规范化生产和机械化包装、且煎出率高、有效成分损失少的马鞭草流动性饮片其制备方法，其目的在于在保持原有药材成分的前提下，为了便于规范化生产和机械化包装，达到中药饮片质量稳定可靠、自动化包装、满足中药饮片产业化的要求。该马鞭草流动性饮片，由如下方法制备而成：a、药材粉碎：将马鞭草传统饮片或整理挑选后的马鞭草粉碎，过75～85目筛，得到药粉；b、药粉灭酶：药粉在95～105℃烘箱中烘干处理4小时以上；c、抛丸制备：将前处理后的药粉与适量的水混合后得软材，制粒，湿颗粒于滚丸机中抛丸，制得的湿抛丸在≤80℃温度下干燥，取出后放置至室温，过筛，取10~24目的抛丸，得马鞭草流动性饮片。
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公开(公告)号：CN101757043A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN201010100089.0
申请日：2010-01-22
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片厂
Abstract: 流动性中药饮片及其制备方法，流动性饮片以传统中药饮片或生药为原料，特征是，流动性中药饮片的形状为球状或类球状的颗粒，原料粉末粒度是过40～200目筛；原料粉末的状态是：其中植物药、动物药的粉末在显微镜下可见植物、动物细胞组织的细粉。本发明的流动性中药饮片中不加任何粘合剂和辅料，是以水为成型剂；通过“赋型抛丸”的现代制粒技术制成颗粒大小较均一、密度均匀、流动性好的新型饮片；并达到机械化包装要求，实现包装规格化，实现中药饮片质量标准化、检测现代化。本发明制粒过程是物理变化而非化学变化，符合传统中医药的多药共煮的原理。对推动中药生产的现代化和中药工业现代化，加快中药产业技术创新具有积极的作用。
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公开(公告)号：CN101723997A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200810171912.X
申请日：2008-10-24
Applicant: 南京师范大学 , 浙江中医药大学中药饮片厂 , 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种葛根素糖基化衍生物、其药物组合物、及其制备方法和用途，具体为式(I)所示葛根素糖基化衍生物或其药学上可接受的盐，其中，R为单糖(6碳糖或5碳糖)基或寡糖(2-5个6碳糖或/和5碳糖连接)基；所述药学可接受的盐为与无机碱或有机碱加成的盐，本发明所述葛根素糖基化衍生物或其药学可接受的盐具有更好的稳定性和水溶性，提高了生物利用度，增加了疗效。
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公开(公告)号：CN103169690A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210452566.9
申请日：2010-02-26
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片厂
Abstract: 大黄酸或大黄酸类化合物与精氨酸的复合物在制备治疗糖尿病血管并发症的药物中的应用。糖尿病并发症是指糖尿病大血管病变或糖尿病微血管病变。包括：糖尿病性睾丸病、糖尿病并发的男性性功能低下(包括糖尿病睾丸病和糖尿病性阳痿)、糖尿病视网膜病和糖尿病神经病变。本复合物简称大精酸，为新的结晶型化合物，进入体内释放出大黄酸和精氨酸；改变了大黄酸的溶解性，生物利用度提高。稳定性好。赋予大黄酸母体化合物以新的结构特征；大精酸进入体内释放出大黄酸和精氨酸。发挥大黄酸抑制多种抗炎性因子：NFκB，TNFα，ROS，EGF等，能对内皮素系统调控，改善内皮细胞的功能。
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