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公开(公告)号:CN114767661B
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202210252175.6
申请日:2022-03-15
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K33/32 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种柴胡皂苷b1纳米制剂、制备方法及其在制备预防和治疗肝纤维化药物中的应用,属于中医药技术领域。本发明所述的柴胡皂苷b1纳米制剂,通过FDA批准的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物进行包载,在2‑(N‑吗啉代)乙磺酸缓冲液中进行分散,通过高锰酸钾还原生长二氧化锰,得柴胡皂苷b1纳米制剂,该纳米制剂为球形核‑壳结构,大小约为150nm。动物实验证明,与柴胡皂苷b1单体给药对比,本发明的柴胡皂苷b1纳米制剂显著减少了炎性细胞浸润和组织的胶原沉积,说明其具有增强的抗肝纤维化效果。该柴胡皂苷b1纳米制剂对肝纤维化治疗有明显增强疗效。
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公开(公告)号:CN118178435A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410323653.7
申请日:2024-03-20
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K31/704 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了柴胡皂苷B1作为STAT3抑制剂在肝保护中的应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了柴胡皂苷B1(Ssb1)在制备STAT3抑制剂中的应用以及在制备具有肝保护作用的药物中的应用。本发明证实Ssb1通过直接与STAT3蛋白结合,结合蛋白主要富集在HIF‑1通路;降低其705位点酪氨酸磷酸化和核易位,进而降低下游HIF‑1α的表达,抑制TGF‑β1诱导的HSC‑T6细胞的活化。本发明所述Ssb1能够显著抑制HIF‑1α的mRNA和蛋白水平的表达,确定STAT3是Ssb1的潜在靶点。本发明所述Ssb1通过抑制STAT3,可以预防TGF‑β1诱导的HSC‑T6的活化,从而发挥肝保护作用。
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公开(公告)号:CN118079019A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410074738.6
申请日:2024-01-18
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/54 , A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K45/00 , A61K31/655 , A61K31/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,特别涉及一种线粒体热敏感释放纳米制剂、制备方法及其在深层肿瘤治疗药物制备中的应用。该线粒体热敏感释放纳米制剂是以十四醇(TCA)修饰三苯基膦(TPP)得到的线粒体靶向基团三苯基膦‑十四醇(TPP‑TCA)作为热敏感载体,同时在该热敏感载体表面静电吸附线粒体靶向TPP连接的肿瘤特异性透明质酸(TPP‑HA),解偶联剂和引发剂作为被递送的药物小分子,通过乳化溶剂蒸发法合成得到的线粒体热敏感释放纳米制剂TPP‑HA‑TDV。该线粒体热敏感释放纳米制剂不需要外界光刺激即可在肿瘤细胞线粒体自发释放药物,可用于深层肿瘤的药物递送。
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公开(公告)号:CN116327964A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310248114.7
申请日:2023-03-15
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明属于中医药技术领域,特别涉及一种成膜型三叶青纳米制剂及其应用。一种成膜型三叶青纳米制剂,该成膜型三叶青纳米制剂的制备方法如下:S1、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)与三叶青提取物在溶剂中共同溶解,然后在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)存在的条件下,通过双乳法制备纳米微球;S2、制备茶多酚离子成膜剂,将S1所得三叶青纳米颗粒分散在茶多酚离子成膜剂中;向三叶青纳米颗粒分散液中加入体积比3‑8%的无水乙醇,混合均匀,得到所述成膜型三叶青纳米制剂,该制剂可以在皮肤表面形成致密稳定的膜结构。
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公开(公告)号:CN114767661A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210252175.6
申请日:2022-03-15
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K33/32 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种柴胡皂苷b1纳米制剂、制备方法及其在制备预防和治疗肝纤维化药物中的应用,属于中医药技术领域。本发明所述的柴胡皂苷b1纳米制剂,通过FDA批准的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物进行包载,在2‑(N‑吗啉代)乙磺酸缓冲液中进行分散,通过高锰酸钾还原生长二氧化锰,得柴胡皂苷b1纳米制剂,该纳米制剂为球形核‑壳结构,大小约为150nm。动物实验证明,与柴胡皂苷b1单体给药对比,本发明的柴胡皂苷b1纳米制剂显著减少了炎性细胞浸润和组织的胶原沉积,说明其具有增强的抗肝纤维化效果。该柴胡皂苷b1纳米制剂对肝纤维化治疗有明显增强疗效。
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