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公开(公告)号：CN104307208A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410508458.8
申请日：2014-09-28
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: B01D17/05 , B01D17/04 , B01D17/038
Abstract: 本发明公开了一种富集纯化血小板的方法，全血中加入抗凝剂，1000rpm离心10分钟，吸取红细胞层以上部分，剩余红细胞层中加入生理盐水，1000rpm离心10分钟，取红细胞层以上部分，两者混合得到富集物C；富集物C中加入红细胞裂解液，混匀后静置半小时后以1500rpm离心20分钟，收集上清液A与中间白色絮状层A，上清液A以1500rpm离心10分钟，收集其底部白色层B，与中间白色絮状层A混合，再加入生理盐水，1500rpm离心10分钟，收集中间白色层C，收集物即为浓缩富集的血小板。本发明在离心富集的基础上加入了去血浆和破红细胞的纯化方法，能完全去除红细胞，有效提高血小板富集纯度、减少白细胞和红细胞污染。
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公开(公告)号：CN101843668A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010161388.5
申请日：2010-04-28
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种治疗股骨头坏死的中药颗粒剂及其制备方法，各原料药重量比为：黄芪1000-1200、丹参1000-1200、杜仲500-600、当归1000-1200、延胡索1000-1200、菟丝子350-400。本发明具有补益肝肾、益气活血、通络止痛之功效，临床用于治疗早、中期缺血性股骨头坏死。本发明颗粒剂具有吸湿性小，携带、服用方便，质量稳定，辅料用量少等特点，加入的矫味剂可以改善药物的口感，且为无糖型颗粒剂，便于广大患者(包括糖尿病、肥胖及中老年患者)长期服用。
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公开(公告)号：CN101757043A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN201010100089.0
申请日：2010-01-22
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片厂
Abstract: 流动性中药饮片及其制备方法，流动性饮片以传统中药饮片或生药为原料，特征是，流动性中药饮片的形状为球状或类球状的颗粒，原料粉末粒度是过40～200目筛；原料粉末的状态是：其中植物药、动物药的粉末在显微镜下可见植物、动物细胞组织的细粉。本发明的流动性中药饮片中不加任何粘合剂和辅料，是以水为成型剂；通过“赋型抛丸”的现代制粒技术制成颗粒大小较均一、密度均匀、流动性好的新型饮片；并达到机械化包装要求，实现包装规格化，实现中药饮片质量标准化、检测现代化。本发明制粒过程是物理变化而非化学变化，符合传统中医药的多药共煮的原理。对推动中药生产的现代化和中药工业现代化，加快中药产业技术创新具有积极的作用。
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公开(公告)号：CN109045048B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201810973063.3
申请日：2018-08-24
Applicant: 浙江中医药大学附属第一医院
IPC: A61K31/7028 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种苦杏仁苷在制备膝骨关节炎抗炎药物中的应用，在炎症状态下，AMD通过抑制p38/MAPK信号通路来调控Dnmt3b表达，从而延缓软骨细胞的退变。在体验证AMD通过调控p38/MAPK/Dnmt3b信号通路来调节软骨细胞的代谢，从而延缓OA的退变。因此AMD具有很好的临床骨性关节炎治疗的应用前景。由于现有消炎镇痛药往往存在胃肠道反应、过敏反应以及肾损害等，本发明在有效剂量范围内能很好地控制副作用反应，同时并不影响其对软骨细胞抗炎能力的增强。
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公开(公告)号：CN103316184A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310233904.4
申请日：2013-06-09
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/8945
Abstract: 本发明公开了一种中药萃取物的制备方法，所述方法为：将熟地5～8份、杜仲2～5份、附子5～8份、枸杞2～5份、肉桂3～5份、山茱萸1～3份、桃仁3～5份、红花1～3份、山药2～5份和甘草3～5份分别粉碎后混合均匀，制成中药组合物粉末，将中药组合物粉末置于超临界流体萃取仪中，进行超临界流体萃取0.1～10小时，从分离器中得到萃取物；本发明提供了采用中药组合物为原料，以多元超临界流体萃取技术作为新制备方法得到了两种中药萃取物，两种萃取物促进成骨细胞活性的作用均显著强于醇-水方法提取中药提取物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103181957A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310014336.9
申请日：2013-01-15
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/714 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种能完全去除附子急性毒性并保留其药效活性的制备工艺，该工艺包括以下几个步骤：1）取中等大小的泥附子，洗净后晾干称重，每50kg附子中加入25L食用胆巴水和12.5L清水浸泡7天；2）水煮1小时至透心后放清水中浸泡24小时，剥去表皮，再浸泡10小时；3）纵切为2~3mm薄片，放置清水浸泡10小时，晒干至起卷角，用硫磺熏后再晒或烘到全干；4）加入5~10倍量体积水中浸泡30分钟后煮沸，敞口久煎2小时；5）离心取上清后获得无毒附子药液，浓缩后使用。本发明的有益效果主要体现在：方法简便、稳定，成本低，可确保附子的完全去毒，为附子在临床的安全应用提供保障，预期可产生良好的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN102327319B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110267318.2
申请日：2011-09-09
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片有限公司
IPC: A61K36/534 , A61K9/20
Abstract: 本发明公开了一种薄荷流动性饮片及其制备方法，其目的在于解决传统薄荷饮片体积庞大，无法实现自动化包装，保存3个月以上，其挥发油含量很难达到药典规定的标准的问题。本发明所述的薄荷流动性饮片以传统薄荷饮片为原料，经低温粉碎处理得粒度60~100目的薄荷低温粉末，薄荷低温粉末先压制成直径16~25mm的初级大片，初级大片经粉碎，过筛，整粒后再压制成直径4~12mm的片剂即为薄荷流动性饮片。本发明它药性没有改变，符合中医药理论，且质量稳定，体积小，有卫生学指标，有货架周期，药学指标与传统饮片基本一致，方便贮存，可实现机械自动化小包装，剂量准确，生产工艺符合现代化大生产的要求，适合产业化推。
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公开(公告)号：CN103316184B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310233904.4
申请日：2013-06-09
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/8945
Abstract: 本发明公开了一种中药萃取物的制备方法，所述方法为：将熟地5～8份、杜仲2～5份、附子5～8份、枸杞2～5份、肉桂3～5份、山茱萸1～3份、桃仁3～5份、红花1～3份、山药2～5份和甘草3～5份分别粉碎后混合均匀，制成中药组合物粉末，将中药组合物粉末置于超临界流体萃取仪中，进行超临界流体萃取0.1～10小时，从分离器中得到萃取物；本发明提供了采用中药组合物为原料，以多元超临界流体萃取技术作为新制备方法得到了两种中药萃取物，两种萃取物促进成骨细胞活性的作用均显著强于醇-水方法提取中药提取物。
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公开(公告)号：CN102327319A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110267318.2
申请日：2011-09-09
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片厂
IPC: A61K36/534 , A61K9/20
Abstract: 本发明公开了一种薄荷流动性饮片及其制备方法，其目的在于解决传统薄荷饮片体积庞大，无法实现自动化包装，保存3个月以上，其挥发油含量很难达到药典规定的标准的问题。本发明所述的薄荷流动性饮片以传统薄荷饮片为原料，经低温粉碎处理得粒度60~100目的薄荷低温粉末，薄荷低温粉末先压制成直径16~25mm的初级大片，初级大片经粉碎，过筛，整粒后再压制成直径4~12mm的片剂即为薄荷流动性饮片。本发明它药性没有改变，符合中医药理论，且质量稳定，体积小，有卫生学指标，有货架周期，药学指标与传统饮片基本一致，方便贮存，可实现机械自动化小包装，剂量准确，生产工艺符合现代化大生产的要求，适合产业化推广。
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公开(公告)号：CN102145106A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110086501.2
申请日：2011-04-07
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/8945 , A61K9/16 , A61P19/10
Abstract: 本发明提供了一种治疗骨质疏松症的中药组合物及颗粒剂，所述中药组合物由质量配比如下的组分组成：熟地5～8份，杜仲2～5份，附子5～8份，枸杞2～5份，肉桂3～5份，山茱萸1～3份，桃仁3～5份，红花1～3份，山药2～5份，甘草3～5份。本发明的优点主要体现在：本发明提供了一种治疗骨质疏松症的中药组合物，以及利用该组合物制备的中药颗粒剂——补肾活血颗粒剂，可较大限度地提取药物有效成分，提高药效；而且对该制剂建立了多组分多指标的质量控制体系，更符合中医药整体作用理论，为制剂质量的稳定可控提供科学依据，保证临床用药的安全有效。
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