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公开(公告)号：CN110964084B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN201911250904.9
申请日：2019-12-09
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种那西肽衍生物及其制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在DABCO的催化下，那西肽与苯胺及其衍生物在甲醇和氯仿的混合溶剂中反应，通过HPLC半制备分离后得到那西肽衍生物。本发明提供的方法在DABCO的催化下，在甲醇和氯仿的混合溶剂中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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公开(公告)号：CN109776407A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910219797.7
申请日：2019-03-22
Applicant: 济南大学
IPC: C07D215/14 , C07D215/18
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及2-甲基喹啉及其衍生物与伯醇发生反应的方法。该方法是通过以下步骤实现的：在Selectfluor/AgNO3催化下，2-甲基喹啉及其衍生物在伯醇水溶液中反应，通过柱层析后得到2-甲基喹啉衍生物的4-位和醇类化合物脱氢偶联的产物。本发明提供的方法在Selectfluor/AgNO3催化下，在水和醇类化合物的混合液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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公开(公告)号：CN111196839B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201911423872.8
申请日：2019-12-31
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种硫链丝菌素衍生物及其制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在三乙胺的催化下，硫链丝菌素与苯胺及其衍生物在氯仿中发生反应，通过HPLC半制备分离后得到硫链丝菌素衍生物。本发明提供的方法在三乙胺的催化下，氯仿溶剂中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109776507B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201910219753.4
申请日：2019-03-22
Applicant: 济南大学
IPC: C07D405/04
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2‑甲基‑4‑(四氢呋喃‑2‑基)喹啉衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在Selectfluor/AgNO3催化下，2‑甲基喹啉及其衍生物和四氢呋喃在水相中反应，通过柱层析后得到2‑甲基喹啉衍生物的4‑位和四氢呋喃的2‑位脱氢偶联的产物2‑甲基‑4‑(四氢呋喃‑2‑基)喹啉衍生物。本发明提供的方法在Selectfluor/AgNO3催化下，在水和四氢呋喃的混合液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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公开(公告)号：CN111196839A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201911423872.8
申请日：2019-12-31
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种硫链丝菌素衍生物及其制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在三乙胺的催化下，硫链丝菌素与苯胺及其衍生物在氯仿中发生反应，通过HPLC半制备分离后得到硫链丝菌素衍生物。本发明提供的方法在三乙胺的催化下，氯仿溶剂中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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公开(公告)号：CN109776507A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910219753.4
申请日：2019-03-22
Applicant: 济南大学
IPC: C07D405/04
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2-甲基-4-(四氢呋喃-2-基)喹啉衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在Selectfluor/AgNO3催化下，2-甲基喹啉及其衍生物和四氢呋喃在水相中反应，通过柱层析后得到2-甲基喹啉衍生物的4-位和四氢呋喃的2-位脱氢偶联的产物2-甲基-4-(四氢呋喃-2-基)喹啉衍生物。本发明提供的方法在Selectfluor/AgNO3催化下，在水和四氢呋喃的混合液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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公开(公告)号：CN109776407B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201910219797.7
申请日：2019-03-22
Applicant: 济南大学
IPC: C07D215/14 , C07D215/18
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及2‑甲基喹啉及其衍生物与伯醇发生反应的方法。该方法是通过以下步骤实现的：在Selectfluor/AgNO3催化下，2‑甲基喹啉及其衍生物在伯醇水溶液中反应，通过柱层析后得到2‑甲基喹啉衍生物的4‑位和醇类化合物脱氢偶联的产物。本发明提供的方法在Selectfluor/AgNO3催化下，在水和醇类化合物的混合液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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公开(公告)号：CN110964084A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911250904.9
申请日：2019-12-09
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种那西肽衍生物及其制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在DABCO的催化下，那西肽与苯胺及其衍生物在甲醇和氯仿的混合溶剂中反应，通过HPLC半制备分离后得到那西肽衍生物。本发明提供的方法在DABCO的催化下，在甲醇和氯仿的混合溶剂中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
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