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公开(公告)号:CN108434788A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810252657.5
申请日:2018-03-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种油水乳液的分离方法。采用冷冻聚合反应,将聚乙二醇二丙烯酸酯,聚二乙烯苯颗粒和引发剂到溶剂中混匀,通入氮气除氧后,转至注射器中密封,控制反应温度在-18℃,反应48小时;所得产物经洗脱溶剂充分洗涤后,在仅凭重力作用下,用于油水乳液分离,油水分离效率可达99.8%,水中含油率低于50ppm,聚合物材料对油水乳液的吸附容量高于2.8g/g。本发明制备方法简单可靠,后处理简单,所得材料用于油水乳液的分离,分离速度快,分离效率高,重复利用率好,吸附容量大。
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公开(公告)号:CN106397663A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610817953.6
申请日:2016-09-13
Applicant: 济南大学
IPC: C08F220/32 , C08F222/14 , C08F2/20 , C08J9/28
CPC classification number: C08F220/32 , C08F2/20 , C08F2220/325 , C08J9/28 , C08J2333/14 , C08F2222/1026 , C08F2222/1013
Abstract: 本发明涉及一种制备超大孔微球的方法。该方法采用冷冻悬浮聚合,以十二醇为溶剂,以其晶体为致孔剂,并与功能单体、交联剂以及氧化还原引发剂组成油相,在稳定剂存在下分散于水中,在4 ℃下静置反应48小时后,经洗涤、离心沉淀、干燥,得到具有微米级孔径结构的超大孔微球。本发明的制备方法简单可靠,所得微球粒径在10微米~100微米,其孔径在数百纳米~几十微米之间可控。
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公开(公告)号:CN106432563B
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201610816150.9
申请日:2016-09-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种超大孔聚合物材料的制备方法。该方法以二乙烯基苯为单体,以二甲基亚砜为溶剂,其晶体为致孔剂,选用氧化还原引发体系,通过低温冷冻聚合得到超大孔聚合物。本发明制备方法简单可靠,后处理简单,所得的聚合物具有超大孔结构,其孔径范围主要分布在5~100 nm和20~200μm之间,具有吸附容量高,吸附速率快的特点,对原油的吸附量最高可达到32.9 g/g。
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公开(公告)号:CN106432563A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610816150.9
申请日:2016-09-12
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C08F112/36 , B01J20/261 , C08J9/286 , C08J2325/02 , C10G25/00
Abstract: 本发明涉及一种超大孔聚合物材料的制备方法。该方法以二乙烯基苯为单体,以二甲基亚砜为溶剂,其晶体为致孔剂,选用氧化还原引发体系,通过低温冷冻聚合得到超大孔聚合物。本发明制备方法简单可靠,后处理简单,所得的聚合物具有超大孔结构,其孔径范围主要分布在5~100 nm和20~200 μm之间,具有吸附容量高,吸附速率快的特点,对原油的吸附量最高可达到32.9 g/g。
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公开(公告)号:CN108434788B
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN201810252657.5
申请日:2018-03-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种油水乳液的分离方法。采用冷冻聚合反应,将聚乙二醇二丙烯酸酯,聚二乙烯苯颗粒和引发剂到溶剂中混匀,通入氮气除氧后,转至注射器中密封,控制反应温度在‑18℃,反应48小时;所得产物经洗脱溶剂充分洗涤后,在仅凭重力作用下,用于油水乳液分离,油水分离效率可达99.8%,水中含油率低于50ppm,聚合物材料对油水乳液的吸附容量高于2.8g/g。本发明制备方法简单可靠,后处理简单,所得材料用于油水乳液的分离,分离速度快,分离效率高,重复利用率好,吸附容量大。
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公开(公告)号:CN107602744B
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201710827250.6
申请日:2017-09-14
Applicant: 济南大学
IPC: C08F112/36 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种具有高比表面积的超高交联微孔聚合物的制备方法。该方法采用自加成聚合一步制得超高交联微孔聚合物。以二乙烯苯(DVB)为单体,路易斯酸为催化剂,将单体、催化剂依次加入到含有溶剂的不锈钢反应釜的聚四氟乙烯内衬中中,混匀,密封;于水浴中升温聚合,反应温度控制在25℃~85℃,反应时间4~48小时,所得产物经溶剂洗涤、浸泡、过滤、洗涤、干燥,得到超高交联微孔聚合物。本发明的制备过程简单,耗时短,无小分子副产物产生,原子利用率高,催化剂用量少。所得的超高交联微孔聚合物孔径分布在10 nm以下和20~150 nm之间,比表面积最高达890.7 m2/g,可用于气体分子与有机污染物的吸附与分离。
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公开(公告)号:CN106397652B
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201610821808.5
申请日:2016-09-14
Applicant: 济南大学
IPC: C08F212/36 , C08F212/12 , C08F4/40 , C08J9/28 , C08J3/24
Abstract: 本发明涉及一种制备超大孔高比表面积聚合物的方法。该方法首先通过低温冷冻聚合得到超大孔聚合物,然后分别利用自由基反应或傅克烷基化反应对其进行后交联,得到超大孔高比表面积聚合物。以二乙烯基苯为单体,以二甲基亚砜为溶剂,其晶体为致孔剂,选用氧化还原引发体系,聚合得到超大孔聚合物,接着以此聚合物为前驱体,以二氯乙烷为溶剂,通过加入自由基引发剂或三氯化铁对其进行后交联,在85℃油浴中恒温反应18小时,经洗涤,干燥,得到超大孔高比表面积聚合物。本发明的制备方法简单可靠,后处理简单,所得的聚合物既具有超大孔结构,又具有高的比表面积,其孔径范围主要分布在5~100 nm和20~200μm之间,比表面积最高可达1214.19 m2/g。
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公开(公告)号:CN106397652A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610821808.5
申请日:2016-09-14
Applicant: 济南大学
IPC: C08F212/36 , C08F212/12 , C08F4/40 , C08J9/28 , C08J3/24
CPC classification number: C08F212/36 , C08F4/40 , C08J3/24 , C08J9/286 , C08J2201/026 , C08J2201/0502 , C08J2325/02 , C08F212/12
Abstract: 本发明涉及一种制备超大孔高比表面积聚合物的方法。该方法首先通过低温冷冻聚合得到超大孔聚合物,然后分别利用自由基反应或傅克烷基化反应对其进行后交联,得到超大孔高比表面积聚合物。以二乙烯基苯为单体,以二甲基亚砜为溶剂,其晶体为致孔剂,选用氧化还原引发体系,聚合得到超大孔聚合物,接着以此聚合物为前驱体,以二氯乙烷为溶剂,通过加入自由基引发剂或三氯化铁对其进行后交联,在85 ℃油浴中恒温反应18小时,经洗涤,干燥,得到超大孔高比表面积聚合物。本发明的制备方法简单可靠,后处理简单,所得的聚合物既具有超大孔结构,又具有高的比表面积,其孔径范围主要分布在5~100 nm和20~200 μm之间,比表面积最高可达1214.19 m2/g。
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公开(公告)号:CN107602744A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710827250.6
申请日:2017-09-14
Applicant: 济南大学
IPC: C08F112/36 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种具有高比表面积的超高交联微孔聚合物的制备方法。该方法采用自加成聚合一步制得超高交联微孔聚合物。以二乙烯苯(DVB)为单体,路易斯酸为催化剂,将单体、催化剂依次加入到含有溶剂的不锈钢反应釜的聚四氟乙烯内衬中中,混匀,密封;于水浴中升温聚合,反应温度控制在25℃~85℃,反应时间4~48小时,所得产物经溶剂洗涤、浸泡、过滤、洗涤、干燥,得到超高交联微孔聚合物。本发明的制备过程简单,耗时短,无小分子副产物产生,原子利用率高,催化剂用量少。所得的超高交联微孔聚高合达物89孔0.径7 m分2布/g在,可10用 n于m以气下体和分2子0~与15有0 机nm污之染间物,的比吸表面附积与最分离。
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公开(公告)号:CN106397663B
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201610817953.6
申请日:2016-09-13
Applicant: 济南大学
IPC: C08F220/32 , C08F222/14 , C08F2/20 , C08J9/28
Abstract: 本发明涉及一种制备超大孔微球的方法。该方法采用冷冻悬浮聚合,以十二醇为溶剂,以其晶体为致孔剂,并与功能单体、交联剂以及氧化还原引发剂组成油相,在稳定剂存在下分散于水中,在4℃下静置反应48小时后,经洗涤、离心沉淀、干燥,得到具有微米级孔径结构的超大孔微球。本发明的制备方法简单可靠,所得微球粒径在10微米~100微米,其孔径在数百纳米~几十微米之间可控。
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