甲缩醛-甲醇共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法

    公开(公告)号:CN102627536B

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201210078714.5

    申请日:2012-03-23

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种甲缩醛-甲醇共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法。属于甲缩醛-甲醇共沸混合物的分离技术。该方法以丙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇、1,3-丙二醇或二甲基亚砜为萃取剂,萃取精馏塔操作条件,常压或减压下,萃取剂和该塔顶馏出物的质量比为0.5∶1-10∶1,萃取剂的进料温度为20-40℃,控制萃取精馏塔顶不同温度和不同回流比,由萃取精馏塔顶分别采出甲缩醛产品、甲缩醛-甲醇过渡段I、甲醇产品和甲醇-萃取剂过渡段II;当加热釜的萃取剂组成达到要求时,将萃取剂泵入高位储槽,加料进行下批间歇萃取精馏分离。本发明的优点在于单塔设备费用低,操作灵活,采用萃取剂破坏甲缩醛-甲醇共沸体系,分离出高纯甲醇、甲缩醛产品。

    甲缩醛-甲醇共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法

    公开(公告)号:CN102627536A

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN201210078714.5

    申请日:2012-03-23

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种甲缩醛-甲醇共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法。属于甲缩醛-甲醇共沸混合物的分离技术。该方法以丙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇、1,3-丙二醇或二甲基亚砜为萃取剂,萃取精馏塔操作条件,常压或减压下,萃取剂和该塔顶馏出物的质量比为0.5∶1-10∶1,萃取剂的进料温度为20-40℃,控制萃取精馏塔顶不同温度和不同回流比,由萃取精馏塔顶分别采出甲缩醛产品、甲缩醛-甲醇过渡段I、甲醇产品和甲醇-萃取剂过渡段II;当加热釜的萃取剂组成达到要求时,将萃取剂泵入高位储槽,加料进行下批间歇萃取精馏分离。本发明的优点在于单塔设备费用低,操作灵活,采用萃取剂破坏甲缩醛-甲醇共沸体系,分离出高纯甲醇、甲缩醛产品。

    环戊酮的提纯方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111662170B

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202010693295.0

    申请日:2020-07-17

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种环戊酮的提纯方法,属于化学提纯技术领域。本发明方法是将环戊酮合成反应生成的酮水混合物加入萃取剂萃取;分离油相1和水相1;水相1中加入萃取剂萃取残留的环戊酮,油相1中的水分蒸出完全后回收萃取剂;前半段精馏回收较纯萃取剂用于萃取水相1中残留的环戊酮;后半段精馏回收含有少量环戊酮的萃取剂,与萃取水相1后得到含有环戊酮的萃取剂合并,用于酮水混合物中环戊酮的萃取;最后收集129‑131℃的馏分,即得环戊酮。本发明环戊酮的提纯方法能够完全避免了提纯过程中含盐废水的产生,萃取剂循环使用,使生产过程安全、简便、环境友好。

    用于1,2‑丙二胺制备的负载型催化剂

    公开(公告)号:CN103664634B

    公开(公告)日:2017-06-16

    申请号:CN201210325806.9

    申请日:2012-09-06

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一类负载型催化剂,用此催化剂催化制备1,2‑丙二胺,其主要合成步骤如下:在反应釜中加入1,2‑二氯丙烷、氨水、负载型催化剂,反应釜在均相反应器中匀速旋转,在反应温度140℃~170℃下进行胺化反应制备1,2‑丙二胺,产品的收率高于65%。反应结束后,首先除去未反应的氨气,然后常压蒸馏得到1,2‑丙二胺的水溶液。本发明的优点:(1)负载型催化剂催化制备1,2‑丙二胺,获得了较高的收率;(2)采用生产氯丙烯过程中产生的副产物1,2‑二氯丙烷为原料,大大的降低了生产成本;(3)反应过程简单,操作方便;(4)本方法安全环保,利于工业化生产。

    3,3-二甲基-1-丁醇的制备方法

    公开(公告)号:CN101696153B

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN200910229704.5

    申请日:2009-10-23

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及3,3-二甲基-1-丁醇的制备方法,用常规低成本原料-叔丁醇、浓盐酸、1,2-二氯乙烷、氢氧化钾等,通过先制备格式试剂再与1,2-二氯乙烷反应,所得产物进一步水解来合成、提纯制备3,3-二甲基-1-丁醇。本发明方法简化了3,3-二甲基-1-丁醇的制备方法,提高了3,3-二甲基-1-丁醇的反应产率,避免使用高压设备的前提下,采用了常见的、价格低廉的原料,缩短了反应时间,简化了产品后处理程序,大大降低了3,3-二甲基-1-丁醇的制备成本。

    甲醇-丙酸甲酯共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法

    公开(公告)号:CN102584525A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210078713.0

    申请日:2012-03-23

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种甲醇-丙酸甲酯共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法。属于甲醇-丙酸甲酯共沸混合物的分离技术。该方法以乙二醇、1,2-丙二醇、丙三醇、苯甲醚、甲苯或氯苯为萃取剂,萃取精馏塔操作条件,常压或减压下,萃取剂和该塔顶馏出物的质量比为0.5∶1-10∶1,萃取剂的进料温度为20-60℃,控制萃取精馏塔顶不同温度和不同回流比,由萃取精馏塔顶分别采出甲醇产品、甲醇-丙酸甲酯过渡段I、丙酸甲酯产品和丙酸甲酯-萃取剂过渡段II;当加热釜的萃取剂组成达到要求时,将萃取剂泵入高位储槽,加料进行下批间歇萃取精馏分离。本发明的优点在于单塔设备费用低,操作灵活,采用萃取剂破坏甲醇-丙酸甲酯共沸体系,分离出高纯甲醇、丙酸甲酯产品。

    利用植物秸秆合成高吸水树脂的方法

    公开(公告)号:CN101864036B

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN201010190067.8

    申请日:2010-06-03

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用植物秸秆合成高吸水树脂的方法及原料的选择,在合成过程中,使用丙烯酸与丙烯酰胺的预聚物作为聚合单体,在提高吸水率的同时,增加了高吸水树脂的耐盐碱性。本发明选取价格低廉,来源广泛且可再生的植物秸秆为原料,有效解决了植物秸秆的处理问题,具有重要的环保价值和经济意义。

    二酰胺类化合物(R1R2NCO)2CH2OCH2的合成方法

    公开(公告)号:CN102020579A

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN201010511077.7

    申请日:2010-10-19

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种二酰胺类化合物(R1R2NCO)2CH2OCH2的新的合成方法,包括步骤(Ⅰ):以氯化氢气体为催化剂,催化二甘酸和甲醇制得二甘酸二甲酯;步骤(Ⅱ):二甘酸二甲酯与胺反应生成相应的3-氧戊二酰胺。反应条件温和,由于省去了酰氯的制备,使操作步骤简单;所制得的酯可以长期存放,便于提高生产的效率;由于没有二氧化硫以及氯化氢气体的大量排出,对环境的污染较小。

    利用植物秸秆合成高吸水树脂的方法

    公开(公告)号:CN101864036A

    公开(公告)日:2010-10-20

    申请号:CN201010190067.8

    申请日:2010-06-03

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用植物秸秆合成高吸水树脂的方法及原料的选择,在合成过程中,使用丙烯酸与丙烯酰胺的预聚物作为聚合单体,在提高吸水率的同时,增加了高吸水树脂的耐盐碱性。本发明选取价格低廉,来源广泛且可再生的植物秸秆为原料,有效解决了植物秸秆的处理问题,具有重要的环保价值和经济意义。

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