-
公开(公告)号:CN116874716A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202311075156.1
申请日:2023-08-24
Applicant: 山东高速集团有限公司创新研究院 , 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种萜烯型环氧聚氨酯预聚体的制备方法及所得产品和在沥青改性中的应用,将α‑松油烯、马来酸酐、催化剂和极性溶剂混合后进行反应,生成萜烯马来酸酐化合物;将环氧氯丙烷与萜烯马来酸酐化合物在极性溶剂中加入催化剂进行反应,生成萜烯型环氧树脂;向萜烯型环氧树脂中加入异氰酸酯,反应得到萜烯型环氧聚氨酯预聚体。本发明萜烯型环氧聚氨酯预聚体可以在沥青中原位形成聚氨酯,聚氨酯既起到了骨架作用,又起到了与骨料的粘结作用,经本发明聚氨酯改性后的改性沥青具有良好的路用性能。此外,本发明最大限度地替代了不可再生材料,具有低碳、绿色环保、原料可再生、可生物降解等特性。
-
公开(公告)号:CN115260385B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202211058742.0
申请日:2022-08-31
Applicant: 济南大学 , 山东金潮新型建材有限公司
IPC: C08F220/18 , C08F220/32 , C08F220/56 , C08F220/20 , C08F226/10 , C08F2/06 , C09C1/40 , C09C3/10 , C08K9/04 , C08K3/36 , C08K3/22 , C08L27/06 , C08J5/18
Abstract: 本发明公开了一种黄金尾矿粉体改性剂的制备方法及所得产品和应用,该黄金尾矿粉体改性剂以甲基丙烯酸丁酯、油酸、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮为原料制成。该改性剂制备简单、成本低,与黄金尾矿粉体简单反应即可实现很好的改性效果,使黄金尾矿粉体表面带有羧基、氨基、羟基和环氧基等极性基团,极大的改善了黄金尾矿粉体与高分子有机材料的相容性,克服了黄金尾矿粉体在建材领域应用的不足,在改性无机粉体方面有较为广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN116874716B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202311075156.1
申请日:2023-08-24
Applicant: 山东高速集团有限公司创新研究院 , 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种萜烯型环氧聚氨酯预聚体的制备方法及所得产品和在沥青改性中的应用,将α‑松油烯、马来酸酐、催化剂和极性溶剂混合后进行反应,生成萜烯马来酸酐化合物;将环氧氯丙烷与萜烯马来酸酐化合物在极性溶剂中加入催化剂进行反应,生成萜烯型环氧树脂;向萜烯型环氧树脂中加入异氰酸酯,反应得到萜烯型环氧聚氨酯预聚体。本发明萜烯型环氧聚氨酯预聚体可以在沥青中原位形成聚氨酯,聚氨酯既起到了骨架作用,又起到了与骨料的粘结作用,经本发明聚氨酯改性后的改性沥青具有良好的路用性能。此外,本发明最大限度地替代了不可再生材料,具有低碳、绿色环保、原料可再生、可生物降解等特性。
-
公开(公告)号:CN116041646B
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310096877.4
申请日:2023-02-10
Applicant: 山东高速集团有限公司创新研究院 , 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种超支化胺基功能化硅溶胶改性阳离子水性聚氨酯的制备方法,包括以下步骤:将硅溶胶和含有胺基的硅烷偶联剂进行反应,得到表面含有胺基的硅溶胶,然后加入丙烯酸酯类化合物进行反应,然后加入多胺类化合物进行反应,得到超支化胺基功能化硅溶胶;将所得超支化胺基功能化硅溶胶、水性聚氨酯和水混合,高速剪切乳化,得到超支化胺基功能化硅溶胶改性阳离子水性聚氨酯乳液,该乳液的稳定性最高可到6个月以上,形成的胶膜的拉伸强度、硬度、耐水性、耐热性和化学稳定性等都较优异。
-
公开(公告)号:CN107721920A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711051846.8
申请日:2017-10-30
Applicant: 济南大学
IPC: C07D215/18 , C07D215/233 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC classification number: C07D215/18 , C07D215/233
Abstract: 本发明公开了一种喹啉酰胺类化合物的合成方法,包括下述步骤:在过渡金属催化剂和添加剂存在的条件下,8-甲基喹啉类化合物和异氰酸酯类化合物在有机溶剂中进行反应,得到所述喹啉酰胺类化合物。本发明首次采用过渡金属催化剂Rh(III)直接催化C(sp3)-H键插入异氰酸酯,解决了现有的技术难题,反应过程没有一个原子的浪费,极大提高了原子的经济性率;且所有步骤均在一个反应器中进行,中间不需要分离步骤,属于一锅反应,极大提高了反应的收率,产率最高可达90%以上,而且反应产物易于纯化。
-
公开(公告)号:CN107721920B
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201711051846.8
申请日:2017-10-30
Applicant: 济南大学
IPC: C07D215/18 , C07D215/233 , A01P7/02 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种喹啉酰胺类化合物的合成方法,包括下述步骤:在过渡金属催化剂和添加剂存在的条件下,8‑甲基喹啉类化合物和异氰酸酯类化合物在有机溶剂中进行反应,得到所述喹啉酰胺类化合物。本发明首次采用过渡金属催化剂Rh(III)直接催化C(sp3)‑H键插入异氰酸酯,解决了现有的技术难题,反应过程没有一个原子的浪费,极大提高了原子的经济性率;且所有步骤均在一个反应器中进行,中间不需要分离步骤,属于一锅反应,极大提高了反应的收率,产率最高可达90%以上,而且反应产物易于纯化。
-
公开(公告)号:CN116532107A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310061356.5
申请日:2023-01-17
Applicant: 济南大学
IPC: B01J21/06 , B01J23/50 , B01J35/00 , A61L2/08 , A01N59/16 , A01N25/34 , A01P1/00 , C09D1/00 , C09D5/14
Abstract: 本发明公开了一种TiO2‑Ag复合纳米材料抗菌溶液的制备方法及所得产品和应用,步骤包括:将钛前驱体和水混合,然后调整pH至弱碱性,形成溶液a。取硝酸银溶液,向其中加入氨水,形成氧化银溶液;将氧化银溶液加入到溶液a中,并同时加入双氧水进行反应;反应液中加入溴化钾并进行回流反应,反应后得到抗菌溶液。本发明制备方法简单,成本低廉,所制备的抗菌溶液中TiO2呈棒状,并在表面嵌入了大量的Ag纳米颗粒,利用TiO2和Ag双重结合来达到杀菌的效果,在可见光下能产生大量活性氧从而对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有优异的杀菌效果,在医疗和环保领域中具有很广阔的应用价值。
-
公开(公告)号:CN114605615A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210389812.4
申请日:2022-04-14
Applicant: 山东高速集团有限公司创新研究院 , 济南大学
Abstract: 本发明属于水性聚氨酯合成技术领域,本发明公开了一种高分子量交联剂改性阳离子水性聚氨酯及其制备方法。本发明以生物基多元醇和多元醇作为混合软段,以异氰酸酯作为硬段,加入小分子扩链剂和亲水扩链剂,用多胺类大分子作为交联剂,采用溶剂法制备了一种高交联改性的阳离子水性聚氨酯乳液。制得的阳离子水性聚氨酯乳液在室温下稳定贮存6个月以上,成膜后胶膜的力学性能优异,拉伸强度可达50MPa以上,断裂伸长率大于600%,并且具备优异的耐水解性。本发明还提供了所述高分子量交联剂改性阳离子水性聚氨酯的制备方法,本发明所述制备工艺简单,操作方便,适宜大力发展和应用,为发展高分子量交联剂改性水性聚氨酯奠定了基础。
-
公开(公告)号:CN110015999B
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN201910341758.4
申请日:2019-04-26
Applicant: 济南大学
IPC: C07D249/06
Abstract: 本发明公开了一种1,2,3‑三氮唑类化合物的合成方法,包括下述步骤:在酸作为添加剂的条件下,对甲苯磺酰叠氮、胺类化合物和二羰基类化合物在有机溶剂中进行反应得到所述的1,2,3‑三氮唑类化合物。本发明的1,2,3‑三氮唑类化合物的合成方法,其所有步骤均在一个反应器中进行,中间不需要分离步骤,属于一锅反应,无需金属催化及参与,不需要氮气保护或无氧环境,反应产物易于纯化。代替了金属催化剂或者强碱参与的有机合成反应,简化了合成反应条件,避免了金属离子引入产物中。
-
公开(公告)号:CN110015999A
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201910341758.4
申请日:2019-04-26
Applicant: 济南大学
IPC: C07D249/06
Abstract: 本发明公开了一种1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,包括下述步骤:在酸作为添加剂的条件下,对甲苯磺酰叠氮、胺类化合物和二羰基类化合物在有机溶剂中进行反应得到所述的1,2,3-三氮唑类化合物。本发明的1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,其所有步骤均在一个反应器中进行,中间不需要分离步骤,属于一锅反应,无需金属催化及参与,不需要氮气保护或无氧环境,反应产物易于纯化。代替了金属催化剂或者强碱参与的有机合成反应,简化了合成反应条件,避免了金属离子引入产物中。
-
-
-
-
-
-
-
-
-