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公开(公告)号:CN116473930B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202310551339.X
申请日:2023-05-17
Applicant: 山东泰合医药科技有限公司 , 济南大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,提供了一种注射用左西孟旦及其制备方法,该注射用左西孟旦包含活性成分左西孟旦,聚维酮,助溶剂,冻干保护剂及稀释稳定剂,该组合物不含乙醇,以0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液复溶、稀释、静脉滴注给药,可避免乙醇对血管刺激性;采用的专用稀释稳定剂可显著提高配伍溶液的稳定性,从而显著提高用药安全性。该组合物在25℃以下贮存,方便运输和临床应用。所述注射用左西孟旦的制备工艺简单、采用除菌过滤、冷冻干燥工艺、适宜于工业化生产。
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公开(公告)号:CN114886848A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210560684.5
申请日:2022-05-20
Applicant: 山东泰合医药科技有限公司 , 济南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域,提供了一种纳米胶束组合物的制备方法及纳米胶束组合物,所述制备方法为“薄膜分散法”和“改良薄膜分散法”,上述方法与传统的制备工艺相比优势明显:(1)显著降低了工艺过程中有机溶剂使用量,提高了生产安全性、易于工艺放大;(2)设备依赖性低,生产成本低;因此具有极高的产业化应用价值;所说的胶束组合物为注射液、冻干粉针剂型,属于常规注射剂,不属于复杂注射剂,不改变药物体内药动学和组织分布,不影响药效,安全可靠。
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公开(公告)号:CN114869848A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210560683.0
申请日:2022-05-20
Applicant: 济南大学 , 山东泰合医药科技有限公司
IPC: A61K9/107 , A61K31/365 , A61K47/24 , A61K9/19 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于生物医药领域,提供了一种丁苯酞胶束组合物,剂型为注射液或冻干粉针剂,主要成分为:丁苯酞、磷脂、胆酸或其盐、稳定剂;该胶束组合物中不含有羟丙基‑β环糊精或磺丁基‑β环糊精及其他合成表面活性剂,显著提高了安全性,本发明基于叔丁醇冻干工艺,开发了“一步冻干法”和“分步冻干法”取代传统薄膜分散法,显著降低了有机溶剂的使用量,工艺简便,易于放大生产应用。
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公开(公告)号:CN111728957B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202010639089.1
申请日:2020-07-06
Applicant: 济南大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/137 , A61K31/194 , A61K47/34 , A61P13/10
Abstract: 本发明公开了一种托特罗定长效缓释微球及其制备方法,将托特罗定帕莫酸盐和聚丙交酯‑乙交酯一起加入到有机溶剂中溶解,乳化制备微球,挥发有机溶剂,洗涤冻干。聚丙交酯‑乙交酯制备的托特罗定微球延缓了托特罗定的释放,起到了缓释的效果。
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公开(公告)号:CN103772696A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410003747.2
申请日:2014-01-06
Applicant: 济南大学
IPC: C08G65/333 , C08G65/332 , C08G65/22 , A61K47/48 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种羟基喜树碱的聚甘油脂肪酸酯衍生物,其特征在于聚甘油脂肪酸与羟基喜树碱10位羟基形成酯的结构。本发明介绍了其结构特征、常规制备方法以及在抗肿瘤药物方面的用途。
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公开(公告)号:CN101703482B
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN200910230292.7
申请日:2009-11-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种加兰他敏微球,包括占微球总重量5-40%的加兰他敏碱基和占总微球总重量60-95%的聚乳酸/羟基乙酸共聚物。本发明还提供了一种加兰他敏长效缓释注射微球组合物,其组分和重量百分含量为:加兰他敏微球60-90%,冻干支撑剂5-25%,助悬剂0.5-5%,润湿剂0.5-5%,渗透压调节剂1-25%。本发明采用振动喷嘴法结合乳化法(O/W)-溶剂挥发法,其具有生成液滴的速度快,效率高,制备容器容易进行无菌操作,生产过程可连续进行,工艺易于放大应用等优点。
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公开(公告)号:CN102153509A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110057299.0
申请日:2011-03-10
Applicant: 济南大学
IPC: C07D213/73
Abstract: 本发明属于精细化工领域,具体是涉及一种2-氯-3-氨基吡啶的制备方法。该方法包括下述的步骤:将2-氯-3-硝基吡啶加入到水中,滴加硫化钠的水溶液进行反应,反应完毕后,冷却,析出固体,于固体中加入稀盐酸溶解,过滤,滤液用NaOH水溶液调pH值至9~10,析出结晶,得到2-氯-3-氨基吡啶。采用上述的制备方法得到的2-氯-3-氨基吡啶,具有反应温和、操作简便、产品收率高等优点,适合工业化生产;在反应过程中不使用有机溶剂,因此有利于清洁生产;所用原料价廉易得,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN102086167A
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN201010581177.7
申请日:2010-12-09
Applicant: 济南大学
IPC: C07C317/44 , C07C315/02
Abstract: 本发明公开了一种制备乙磺酰基乙腈的方法。是以单过硫酸氢钾复合物作为氧化剂,季铵盐为催化剂,在水相中将乙硫基乙腈氧化成乙磺酰基乙腈。本发明反应条件温和,操作简便,易于控制,反应过程不需使用有机溶剂,产品收率和含量高,适合于工业化生产。
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