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公开(公告)号：CN120026057A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510180559.5
申请日：2025-02-18
Applicant: 泰达国际心血管病医院
Abstract: 本发明提供了一种CAMK2D K461R质粒及其应用，所述CAMK2D K461R质粒具有序列表SEQ ID NO.1所示核苷酸序列，采用所述CAMK2D K461R质粒获得的突变后的CAMK2D，其3羟基丁酰化修饰减少，降低了CAMK2D的活性，诱发房颤，基于此可以成功构建出房颤相关的细胞模型。
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公开(公告)号：CN110333355B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201910423631.7
申请日：2019-05-21
Applicant: 泰达国际心血管病医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/535 , G01N33/573 , G01N30/72 , G01N30/06 , G01N30/02
Abstract: 先天性心脏病(左向右分流)合并肺动脉高压是危害人类特别是儿童讲的重要疾病。本发明利用现代生物学技术和生物信息学分析对脂联素，丙氨酰膜氨基肽酶和多巴胺β‑羟化酶的检测及功能进行研究并发现联合应用高浓度的丙氨酰膜氨基肽酶，脂联素和多巴胺β‑羟化酶具有预测先天性心脏病(左向右分流)合并肺动脉高压(以先天性心脏病室间隔缺损肺动脉高压为例)的用途，可应用于制备靶向药物来早期干预相关疾病，还可应用于制备先天性心脏病肺动脉高压筛查试剂盒，所述试剂盒通过对三种蛋白浓度测定后建模，对先天性心脏病肺动脉高压这种疾病有着较好的评价效能和潜在的巨大应用价值，并且为进一步研究脂联素，丙氨酰膜氨基肽酶和多巴胺β‑羟化酶的生物学功能奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118962151A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411076980.3
申请日：2024-08-05
Applicant: 泰达国际心血管病医院
Abstract: 本发明提供了一种外泌体蛋白质组合物及其应用与急性心肌梗死筛查试剂盒，所述外泌体蛋白质组合物由F13A1、TSPAN33、YWHAZ、ITGA2B、GP9、GP5和PPIA基因组成，利用现代生物学技术和生物信息学分析对各外泌体蛋白质的检测及功能进行初步研究。所述外泌体蛋白质组合物可应用于制备心肌梗死筛查试剂盒，对急性心肌梗死有着较好的评价效能和潜在的巨大应用价值。
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公开(公告)号：CN116732098A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310642946.7
申请日：2023-06-01
Applicant: 泰达国际心血管病医院
Abstract: 本发明提供了一种己糖激酶1K418R质粒及其应用，所述己糖激酶1K418R质粒具有序列表SEQ ID NO.1所示核苷酸序列，采用所述己糖激酶1K418R质粒获得的突变后的己糖激酶1，其2‑羟基异丁酰化修饰减少，降低了己糖激酶1的活性，影响了糖酵解途径，使6磷酸葡糖糖以及ATP的生成减少，从而使细胞的KATP电流增加，缩短了动作电位时程，诱发房颤。基于此可以成功构建出房颤相关的细胞模型。
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公开(公告)号：CN115851726A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211417132.5
申请日：2022-11-14
Applicant: 泰达国际心血管病医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种I SL1基因启动子变异及其应用与先天性心脏病基因检测试剂盒，所述I SL1基因启动子变异包括包括Chr5:51382704A>G、Chr5:51382753G>A、Chr5:51383208G>A、Chr5:51383344C>T、Chr5:51383046G>C、Chr5:51383202A>G、Chr5:51383370A>G、Chr5:51383432G>A、Chr5:51382310T>C、Chr5:51382458A>G、Chr5:51382600G>A、Chr5:51382736G>A和/或Chr5:51383447C>G中的一种或多种组合，可在制备先天性心脏病检测制剂或医疗器械方面进行应用，包括但不限于先天性心脏病检测试剂盒，通过检测上述I SL1基因启动子变异在受试者中是否存在，有效确认患者是否具有先天性心脏病相关疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114317548A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210011640.7
申请日：2022-01-06
Applicant: 泰达国际心血管病医院
IPC: C12N15/12 , C12N15/11 , C07K14/47 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了一种CITED2基因突变体及其应用，所述突变体的cDNA具有序列表SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:5的核苷酸序列，通过检测该突变体在受试者中是否存在，可以有效确认患者是否具有室间隔缺损相关疾病；同时可以将其应用于试剂盒中，高效筛选出室间隔缺损患者。
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公开(公告)号：CN112618551A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011579222.5
申请日：2020-12-28
Applicant: 泰达国际心血管病医院
IPC: A61K31/551 , A61K31/21 , A61K31/727 , A61K47/02 , A61P9/10 , A61P9/14
Abstract: 本发明提供了用于解除血管痉挛的药物组合物及其制备方法与应用，主要功效成分为盐酸法舒地尔‑硝酸甘油混合溶液，其中，盐酸法舒地尔浓度为10‑3.5mol/L、硝酸甘油为10‑4.5mol/L；法舒地尔联合硝酸甘油使用能够引起更快速且持续的舒张，在制备冠心病及外周血管疾病手术及介入治疗过程中解除血管痉挛的药物方面具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN115612730A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211324768.5
申请日：2022-10-27
Applicant: 泰达国际心血管病医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种CITED2基因启动子变异及其应用与先天性心脏病基因检测试剂盒，所述CITED2基因启动子变异包括chr6:139375484C>T、chr6:139374989T>G、chr6:139374951A>G、chr6:139374541C>T、chr6:139375700C>T、chr6:139375188T>C、chr6:139374914T>C、chr6:139374590G>A、chr6:139375601insC、chr6:139375318insC、chr6:139374842delGGGGCGAC、chr6:139375571A>C、chr6:139375409C>A、chr6:139374714C>T、chr6:139374622C>T中的一种或多种组合，可在制备先天性心脏病检测制剂或医疗器械方面进行应用，包括但不限于先天性心脏病基因检测试剂盒，通过检测上述CITED2基因启动子变异在受试者中是否存在，有效确认患者是否具有先天性心脏病相关疾病。
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公开(公告)号：CN111481556A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010250261.4
申请日：2020-04-01
Applicant: 泰达国际心血管病医院
IPC: A61K31/551 , A61P9/14 , A61P41/00
Abstract: 本发明提供了盐酸法舒地尔溶液的新用途，即盐酸法舒地尔溶液在制备冠心病外科手术治疗过程中解除移植血管痉挛的药物方面的用途，其中药物药物可由盐酸法舒地尔、蒸馏水和肝素钠组成，其中，溶质为盐酸法舒地尔，溶液为肝素钠溶液和水，所述溶液浓度范围为10-7-10-3.5mol/L，优选浓度为10-5.3mol/L。法舒地尔溶液不仅在临床抗移植血管痉挛预防及治疗方面有直接的意义，而且对于术后移植血管的中远期通畅率具有很好的效果，同时还可以为抗移植血管痉挛的机制研究奠定科学基础。
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公开(公告)号：CN110333355A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910423631.7
申请日：2019-05-21
Applicant: 泰达国际心血管病医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/535 , G01N33/573 , G01N30/72 , G01N30/06 , G01N30/02
Abstract: 先天性心脏病(左向右分流)合并肺动脉高压是危害人类特别是儿童讲的重要疾病。本发明利用现代生物学技术和生物信息学分析对脂联素，丙氨酰膜氨基肽酶和多巴胺β-羟化酶的检测及功能进行研究并发现联合应用高浓度的丙氨酰膜氨基肽酶，脂联素和多巴胺β-羟化酶具有预测先天性心脏病(左向右分流)合并肺动脉高压(以先天性心脏病室间隔缺损肺动脉高压为例)的用途，可应用于制备靶向药物来早期干预相关疾病，还可应用于制备先天性心脏病肺动脉高压筛查试剂盒，所述试剂盒通过对三种蛋白浓度测定后建模，对先天性心脏病肺动脉高压这种疾病有着较好的评价效能和潜在的巨大应用价值，并且为进一步研究脂联素，丙氨酰膜氨基肽酶和多巴胺β-羟化酶的生物学功能奠定了基础。
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