-
公开(公告)号:CN106106187B
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201610712115.2
申请日:2016-08-24
Applicant: 泰安市泰山林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明针对当前泰山黄精生产中用种子繁殖困难,常规根茎繁殖易出现病虫害加重和种质退化,而组培主要以根茎顶芽和茎尖为外植体建立快繁体系,外植体来源单一、试验材料消耗量大、繁殖效率低的现状,选择以比较易得的黄精顶芽芽鳞为外植体试材,通过诱导芽鳞分化获得不定根,再对不定根进一步诱导产生同时具有不定根和顶芽的根茎、不定芽团和多种形态的愈伤组织等不同类型的分化体;对这些类型的分化体分别继续培养,均可继续产生新的不定芽团、具顶芽根茎和多种类型愈伤组织,从而建立泰山黄精离体根、茎、叶的高频再生体系;采用同样的培养基也可获得根茎的高频再生体系。利用以上方法获得的根、茎、叶、愈伤组织及根茎之间在不同培养时期可相互转化生长。
-
公开(公告)号:CN103525860A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310532621.X
申请日:2013-10-29
Applicant: 泰安市泰山林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种杏抗寒基因转化的方法,属于生物技术和现代农业技术领域。该方法是采用花粉管导入转化杏抗寒基因的方法,其步骤包括:(1)提取质粒DNA;(2)采集与处理待授粉的花粉;(3)利用含有目的基因的花粉对受体进行杂交授粉;(4)获得与扩繁转基因植株;(5)检测转基因杏组培苗。本发明利用花粉管通道法成功转化杏抗寒基因,获得了转基因植株,提高了杏树抗寒特性,同时丰富了抗寒杏的新种质资源。
-
公开(公告)号:CN106106187A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610712115.2
申请日:2016-08-24
Applicant: 泰安市泰山林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明针对当前泰山黄精生产中用种子繁殖困难,常规根茎繁殖易出现病虫害加重和种质退化,而组培主要以根茎顶芽和茎尖为外植体建立快繁体系,外植体来源单一、试验材料消耗量大、繁殖效率低的现状,选择以比较易得的黄精顶芽芽鳞为外植体试材,通过诱导芽鳞分化获得不定根,再对不定根进一步诱导产生同时具有不定根和顶芽的根茎、不定芽团和多种形态的愈伤组织等不同类型的分化体;对这些类型的分化体分别继续培养,均可继续产生新的不定芽团、具顶芽根茎和多种类型愈伤组织,从而建立泰山黄精离体根、茎、叶的高频再生体系;采用同样的培养基也可获得根茎的高频再生体系。利用以上方法获得的根、茎、叶、愈伤组织及根茎之间在不同培养时期可相互转化生长。
-
公开(公告)号:CN103184226A
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201110460840.2
申请日:2011-12-27
Applicant: 泰安市泰山林业科学研究院 , 翁曼丽 , 翁曼丽
Abstract: 本发明根据已经报导的植物核糖体失活蛋白基因的保守序列设计PCR引物,经过同源扩增获得了一种新的香樟树核糖体失活蛋白基因CcRIPII的部分序列。然后通过RACE扩增获得了该基因全长cDNA序列。CcRIPII基因不含内函子,但含有完整的ORF区域,ORF全长1758个核苷酸,编码585个氨基酸和一个终止密码子(TGA)。构建了CcRIPII基因的植物表达载体pCAMBIA2300-CcRIPII,用pCAMBIA2300-CcRIPII转化宁阳大枣获得了转基因植株。CcRIPII是国际上克隆并完成对林木遗传转化的第一个木本植物核糖体失活蛋白基因。
-
公开(公告)号:CN102586269A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201110008899.8
申请日:2011-01-06
Applicant: 泰安市泰山林业科学研究院 , 王斌
Abstract: 沙冬青抗寒基因AmGS涉及一种我国西北荒漠地区的源于远古第三纪的国家二级濒危保护的常绿阔叶木本植物。该基因的分子克隆,通过低温诱导和差异表达分析获得了低温诱导上调表达的沙冬青抗冻基因的EST片段,然后通过RACE扩增获得了该基因全长cDNA序列。AmGS含有完整的ORF区域,ORF全长987个核苷酸,编码328个氨基酸和一个终止密码子(TAA);构建了AmGS基因的植物表达载体pCAMBIA2300-AmGS,用pCAMBIA2300-AmGS转化红叶石楠,杏树等木本植物都获得了抗寒性有所提高的转基因植株。
-
公开(公告)号:CN109169283A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811151814.X
申请日:2018-09-29
Applicant: 泰安市泰山林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种外植体处理系统,其特征在于:所述系统包含有三角瓶、泵、真空抽气机、电机,所述三角瓶包含有瓶身和其上部螺纹连接的瓶颈,所述瓶颈内部设置有滤网,所述瓶身通过管道连接泵,所述瓶颈设置滤网上部的位置通过管道分别连接泵和真空抽气机,所述泵通过管道连接无菌水盛放瓶和杀菌剂盛放瓶,所述瓶颈通过管道连接废液瓶,所述三角瓶的瓶身上夹持有夹子,所述夹子通过转轴连接控制电机,所述控制电机设置于支架上,所述泵、真空抽气机、控制电机连接电脑控制系统。本发明将需要人工完成的繁琐工作,采用自动控制完成,最大程度的解放了人工,提高了科研工作者的工作效率。
-
公开(公告)号:CN103525863B
公开(公告)日:2016-10-19
申请号:CN201310532582.3
申请日:2013-10-29
Applicant: 泰安市泰山林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种枣树抗病基因转化的方法,属于植物生物技术领域。具体步骤包括:(1)预培养受体材料;(2)制备侵染液:包括:①农杆菌菌液制备;②MS母液的制备;(3)侵染受体材料;(4)共培养;(5)抑菌及卡那霉素筛选培养;(6)分子检测。本发明采用双层培养基进行共培养,既有效保证了受体的充足营养,又克服了共培养期间因农杆菌过度繁殖对受体材料正常生长的抑制作用,并减轻了后期抑菌困难的问题;具有较高的可重复性,在一定程度上缩短了枣树遗传育种的周期,使木本植物宁阳大枣难于进行基因介导的难题和因受体材料原因导致的侵染效率低下问题得以改善,为进一步的遗传育种研究提供一种新的途径。
-
公开(公告)号:CN103805631A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201410017267.1
申请日:2014-01-07
Applicant: 泰安市泰山林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种红叶石楠高效基因转化的方法,属于植物生物技术领域。具体采用的是基因枪法和农杆菌介导法结合的基因转化方法,其步骤包括:(1)质粒DNA的提取;(2)受体材料的准备;(3)钨粉预处理;(4)微弹制备;(5)基因枪轰击;(6)受体材料的预培养;(7)农杆菌侵染;(8)共培养;(9)抑菌及卡那霉素筛选培养;(10)转化植株PCR和Southern?Blotting检测。本发明采用基因枪法和农杆菌介导法结合的基因转化方法,所获得的转基因株系抗寒性得到了明显提高,导入的AmGS基因提高了转基因株系的抗寒性,从而为培育抗寒品种提供了重要依据。
-
公开(公告)号:CN103525863A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310532582.3
申请日:2013-10-29
Applicant: 泰安市泰山林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种枣树抗病基因转化的方法,属于植物生物技术领域。具体步骤包括:(1)预培养受体材料;(2)制备侵染液:包括:①农杆菌菌液制备;②MS母液的制备;(3)侵染受体材料;(4)共培养;(5)抑菌及卡那霉素筛选培养;(6)分子检测。本发明采用双层培养基进行共培养,既有效保证了受体的充足营养,又克服了共培养期间因农杆菌过度繁殖对受体材料正常生长的抑制作用,并减轻了后期抑菌困难的问题;具有较高的可重复性,在一定程度上缩短了枣树遗传育种的周期,使木本植物宁阳大枣难于进行基因介导的难题和因受体材料原因导致的侵染效率低下问题得以改善,为进一步的遗传育种研究提供一种新的途径。
-
公开(公告)号:CN209017613U
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201821604379.7
申请日:2018-09-29
Applicant: 泰安市泰山林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本实用新型公开了一种外植体处理系统,其特征在于:所述系统包含有三角瓶、泵、真空抽气机、电机,所述三角瓶包含有瓶身和其上部螺纹连接的瓶颈,所述瓶颈内部设置有滤网,所述瓶身通过管道连接泵,所述瓶颈设置滤网上部的位置通过管道分别连接泵和真空抽气机,所述泵通过管道连接无菌水盛放瓶和杀菌剂盛放瓶,所述瓶颈通过管道连接废液瓶,所述三角瓶的瓶身上夹持有夹子,所述夹子通过转轴连接控制电机,所述控制电机设置于支架上,所述泵、真空抽气机、控制电机连接电脑控制系统。本实用新型将需要人工完成的繁琐工作,采用自动控制完成,最大程度的解放了人工,提高了科研工作者的工作效率。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
-
-
-
-
-
-
-
-
-