以蓝藻藻液的超临界水气化产物回收氮磷的装置及方法

    公开(公告)号:CN104478519A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410787213.3

    申请日:2014-12-17

    Applicant: 河海大学

    CPC classification number: Y02P20/124 Y02P20/129 Y02P20/544 C05B17/00

    Abstract: 本发明涉及一种以蓝藻藻液的超临界水气化产物回收氮磷的装置及方法,属于资源环境领域。本发明利用超临界水的特性将打捞上岸的蓝藻藻液直接进行气化处理后,回收液相产物中富集的藻液中大量氨氮、活性磷成分,生成MAP晶体作为作为农作物肥料施用,解决蓝藻传统处理工艺中脱水能耗高、处理周期长、资源化水平低下等问题,实现蓝藻快速处理后有效回收。本发明提供的方法实现了两个“同步回收”,同步回收蓝藻中氮磷,及同步回收超临界水气化液相和固相中的P元素,由于P元素多赋存于固相残留中,通过固相残留中P形态的转化进入液相,进而能获得90%左右的高氮磷回收效率。

    使用激光粒度仪实测微囊藻密度及群体大小的方法

    公开(公告)号:CN102818755B

    公开(公告)日:2014-10-22

    申请号:CN201210254253.2

    申请日:2012-07-23

    Applicant: 河海大学

    Abstract: 本发明涉及一种利用激光粒度仪实测微囊藻密度及群体大小的方法,通过对现场样品预处理,利用激光粒度仪能够通快速并同时测定微囊藻密度及群体粒径分布。具体实施步骤如下:步骤一,将样品静置12h,收集上清液并补充与底部杂液相同量的蒸馏水;步骤二,设定激光粒度仪吸收率为0.1,设定折射率为1.40,循环泵转速为1500rad/min;步骤三,加入V1(600-700mL)体积的清水扫描背景值,再逐步加入被测样品,当遮光度达到10~20%时记录加入样品的量V2和对应的遮光度OV,然测定微囊藻粒径分布并计算微囊藻密度。

    基于RNA与DNA含量比的微囊藻生长速率实测方法

    公开(公告)号:CN102808035A

    公开(公告)日:2012-12-05

    申请号:CN201210316508.3

    申请日:2012-08-31

    Applicant: 河海大学

    Abstract: 一种基于RNA与DNA含量比的微囊藻生长速率实测方法,采集微囊藻样品;提取并测定微囊藻细胞中RNA与DNA的含量;将RNA和DNA的含量比值,代入公式y=a×ln(x)-b中,其中a为0.720,b为1.540,x=CRNA/CDNA,计算的结果y即为微囊藻原位生长速率。本方法的优点在于现场采样简易,不需要一整天连续取样,而且室内分析方法简单、快速,能够快速准确地测出微囊藻的生长速率,并反映微囊藻生长和衰减两方面的结果。

    以蓝藻藻液的超临界水气化产物回收氮磷的装置及方法

    公开(公告)号:CN104478519B

    公开(公告)日:2017-07-11

    申请号:CN201410787213.3

    申请日:2014-12-17

    Applicant: 河海大学

    CPC classification number: Y02P20/124 Y02P20/129 Y02P20/544

    Abstract: 本发明涉及一种以蓝藻藻液的超临界水气化产物回收氮磷的装置及方法,属于资源环境领域。本发明利用超临界水的特性将打捞上岸的蓝藻藻液直接进行气化处理后,回收液相产物中富集的藻液中大量氨氮、活性磷成分,生成MAP晶体作为作为农作物肥料施用,解决蓝藻传统处理工艺中脱水能耗高、处理周期长、资源化水平低下等问题,实现蓝藻快速处理后有效回收。本发明提供的方法实现了两个“同步回收”,同步回收蓝藻中氮磷,及同步回收超临界水气化液相和固相中的P元素,由于P元素多赋存于固相残留中,通过固相残留中P形态的转化进入液相,进而能获得90%左右的高氮磷回收效率。

    使用激光粒度仪实测微囊藻密度及群体大小的方法

    公开(公告)号:CN102818755A

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201210254253.2

    申请日:2012-07-23

    Applicant: 河海大学

    Abstract: 本发明涉及一种利用激光粒度仪实测微囊藻密度及群体大小的方法,通过对现场样品预处理,利用激光粒度仪能够通快速并同时测定微囊藻密度及群体粒径分布。具体实施步骤如下:步骤一,将样品静置12h,收集上清液并补充与底部杂液相同量的蒸馏水;步骤二,设定激光粒度仪吸收率为0.1,设定折射率为1.40,循环泵转速为1500rad/min;步骤三,加入V1(600-700mL)体积的清水扫描背景值,再逐步加入被测样品,当遮光度达到10~20%时记录加入样品的量V2和对应的遮光度OV,然测定微囊藻粒径分布并计算微囊藻密度。

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