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公开(公告)号：CN103876882B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410154472.2
申请日：2014-04-17
Applicant: 河南羚锐制药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及自发热型芳香热敷贴，有效解决现有自发热一次性暖贴中的原料易移动，造成贴剂的不平展，影响舒适度，污染衣物的问题，原料层装于由压敏胶带的无胶面和无纺布层复合的透气袋中，透气袋抽真空，防粘纸贴于压敏胶带的胶带面上，发热材料由还原铁粉、膨胀蛭石、艾草粉、活性炭、芳香精油、工业盐、水和乙醇组成，取还原铁粉，活性炭，艾草粉，膨胀蛭石，于密闭的袋中充分混匀，得混合物；取工业盐溶于水中，再加入乙醇和芳香精油，搅拌，溶解，加入自封袋中同混合物混匀，本发明安全无毒，芳香宜人，使用方便，成本低廉，发热稳定，热效持久。
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公开(公告)号：CN103877590A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410154923.2
申请日：2014-04-17
Applicant: 河南羚锐制药股份有限公司
IPC: A61K47/44 , A61K47/32 , A61K47/30 , A61K9/70 , A61K36/9068 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P1/08 , A61P1/12 , A61K47/10 , A61K47/04 , A61K31/045 , A61K31/125
Abstract: 本发明涉及由舒腹贴膏的新型压敏胶基质载体及其在制备舒腹贴膏中的应用，可有效解决患者贴敷后的刺激、过敏反应，以利于患者使用和身体健康的问题，方法是，压敏胶基质载体由重量百分比计的：医用热塑性弹性体39-46%、医用增粘树脂15-29%、医用软化剂液体石蜡20-38%、填充剂氧化锌4-7%、抗氧剂1%组成；该舒腹贴膏是由药物和压敏胶基质载体混合均匀组成，药物和新型压敏胶基质载体的重量百分比为药物17.5-18.2%、基质81.8-82.5%，所述的药物为重量百分计的：姜膏30-40%、樟脑50-60%和薄荷脑5-10%混匀组成，本发明组方新颖独特，有效防止了原有舒腹贴膏的刺激和致敏性而导致的患者贴敷后存在着不同程度的刺激和过敏反应问题，非常有利于患者的使用和身体健康。
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公开(公告)号：CN102654487A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210076387.X
申请日：2012-03-22
Applicant: 河南羚锐制药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种监控辣椒风湿膏半成品到辣椒风湿膏成品质量的方法，它公开构建了辣椒风湿膏半成品到辣椒风湿膏成品膏药指纹图谱建立的方法及其标准HPLC指纹图谱。本发明所述的方法由以下步骤组成：1.取供试品适量，加入甲醇、乙醇或混合一定比例的甲醇、乙醇中的至少一种溶剂提取供试品溶液。2.用HPLC色谱法制定辣椒风湿膏及其半成品标准指纹图谱。3.供试品指纹图谱与其标准指纹图谱进行比较，整体相似度符合要求的半成品进入下一道工序，待测成品作为合格品出厂。本发明的优点是方法简便、稳定、精密度高、重现性好，能从色谱整体特征面貌上把握辣椒风湿膏的质量情况，可作为辣椒风湿膏质量控制指标。
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公开(公告)号：CN102614360A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210076304.7
申请日：2010-12-24
Applicant: 河南羚锐制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开培元通脑药物组合物在制备治疗老年血管性痴呆的药物中的应用。与对照组口服茴拉西坦相比，口服培元通脑胶囊能够有效改善患者的生活能力、简易精神状态检查量表、中医症状积分评定方面有较明显的优势。
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公开(公告)号：CN102604743A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210108411.3
申请日：2012-04-14
Applicant: 河南羚锐制药股份有限公司
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明涉及从植物中提取挥发性物质的方法，可有效解决现有方法中存在的收率低、成本高、保证不了质量的问题，其解决的技术方案是，包括以下步骤：将植物粉末用乙醇润湿后均匀装入长形罐中，上端不断加入高浓度乙醇，下端与贮罐连接，收集渗漉液于罐中；在真空度-0.08mpa以上、温度50℃以下的条件下，回收渗漉液中的乙醇，使植物中挥发性物质被留在余下的膏状物中；将收集的膏状物于带夹层密闭的容器中，通过夹层蒸汽加热，使挥发性物质挥发，再通过冷却系统冷却后，得到挥发性物质；本发明方法简单、稳定可靠、易操作、收率高、成本低、质量好、应用面广，是从植物中提取挥发性物质的方法上的创新。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101890078B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201010104959.1
申请日：2010-02-03
Applicant: 河南羚锐制药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及治疗腰椎管狭窄症的中药片及其生产工艺，有效解决治疗腰椎管狭窄症的用药及制药中生产效率低，能耗大，成本高，内在质量改进的问题，由丹参、黄芪、延胡索、杜仲、鹿角胶、聚维酮K30、微晶纤维素、硬脂酸镁和乳糖制成，取黄芪、杜仲加水煎煮，合并三次煎液，浓缩成黄芪和杜仲浸膏；鹿角胶加水烊化；丹参、延胡索加乙醇回流提取，合并三次提取液，减压浓缩成丹参和延胡索浸膏，丹参和延胡索浸膏、黄芪和杜仲浸膏、烊化后的鹿角胶混匀，干燥，粉碎，和乳糖混匀，用乙醇做回潮处理，加入聚维酮K30、微晶纤维素、硬脂酸镁，混匀，压素片，用包衣液对素片包膜衣，即成，本发明治疗效果好，制备方法易操作，质量稳定，生产效率高。
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公开(公告)号：CN102068595A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010603367.4
申请日：2010-12-24
Applicant: 河南羚锐制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开培元通脑药物组合物在制备治疗老年血管性痴呆的药物中的应用。与对照组口服茴拉西坦相比，口服培元通脑胶囊能够有效改善患者的生活能力、简易精神状态检查量表、中医症状积分评定方面有较明显的优势。
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公开(公告)号：CN102000020A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010547059.4
申请日：2010-11-17
Applicant: 河南羚锐制药股份有限公司北京药物研究院 , 北京羚锐伟业科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种含可生物降解聚合物的微针贴剂及其制备方法。该可生物降解聚合物是分子量为1000-1,000,000道尔顿的聚对二氧环己酮或含对二氧环己酮的共聚物，如对二氧环己酮和丙交酯的共聚物、对二氧环己酮和乙交酯的共聚物等。本发明的微针贴剂对药物的亲疏水性和分子量大小都没有限制，同时它不引起任何疼痛和刺激，提高了药物的生物利用度和患者适应性。
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公开(公告)号：CN101991839A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010547074.9
申请日：2010-11-17
Applicant: 河南羚锐制药股份有限公司北京药物研究院 , 北京羚锐伟业科技有限公司
IPC: A61K36/9068 , G01N30/36 , G01N30/86 , A61P29/00 , A61K31/045 , A61K31/122 , A61K31/125 , A61K31/618 , A61K35/32
Abstract: 本发明涉及一种监控壮骨麝香止痛膏半成品到成品质量的方法，它公开构建了壮骨麝香止痛膏半成品和成品指纹图谱建立的方法及其标准HPLC指纹图谱。首先制备壮骨麝香止痛膏半成品及成品供试品溶液；然后用HPLC法制定壮骨麝香止痛膏半成品与成品标准指纹图谱；再用HPLC法测定壮骨麝香止痛膏半成品指纹图谱，与其标准指纹图谱比较，整体相似度符合要求的批次进入下一道工序，待测成品膏药中指纹图谱与其标准指纹图谱整体相似度符合要求的批次为合格品。本发明的优点是方法简便、稳定，能从色谱整体特征上把握壮骨麝香止痛膏的质量情况，可作为壮骨麝香止痛膏质量控制指标。
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公开(公告)号：CN104922135B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201510396343.9
申请日：2015-07-08
Applicant: 河南羚锐制药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及曲安奈德‑硝酸益康唑贴剂，可有效解决现有技术曲安奈德硝酸益康唑的经皮渗透与乳膏一致性差，加入溶剂对压敏胶黏附性的影响问题，其解决的技术方案是，由背衬材料制成的背衬层、含有曲安奈德、硝酸益康唑的载药压敏胶层和PET离型膜制成的防粘层构成；本发明使曲安奈德硝酸益康唑的经皮渗透达到与乳膏一致性，同时避免加入溶剂对压敏胶黏附性的影响，是治疗皮炎药物的基质型长效皮肤给药贴剂上的创新。
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