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公开(公告)号：CN106872692B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201710099835.0
申请日：2017-02-23
Applicant: 河南科技学院 , 方城县机电信息中等职业学校
IPC: G01N33/558 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种基于直接竞争酶联免疫法汞离子检测试剂盒，包括：包被有羊抗鼠IgG二抗的检测板，所述检测板真空密封包装；所述羊抗鼠IgG二抗的包被浓度为50～200μg/mL；质量浓度为20～50μg/mL的酶标Hg‑ITCBE鳌合物半抗原；质量浓度为10～20μg/mL的抗汞离子单克隆抗体溶液；所述抗汞离子单克隆抗体溶液由Hg‑ITCBE‑cBSA免疫原免疫Balb/C小鼠制备而来；1.0～3.0mol/L的终止液；样品稀释液；底物显色液；洗涤液；汞离子标准品溶液；质量浓度为10～20mg/mL的EDTA处理液。本发明提供试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点，同时具有检测时间短的优点。
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公开(公告)号：CN106872692A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710099835.0
申请日：2017-02-23
Applicant: 河南科技学院 , 方城县机电信息中等职业学校
IPC: G01N33/558 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种基于直接竞争酶联免疫法汞离子检测试剂盒，包括：包被有羊抗鼠IgG二抗的检测板，所述检测板真空密封包装；所述羊抗鼠IgG二抗的包被浓度为50～200μg/mL；质量浓度为20～50μg/mL的酶标Hg‑ITCBE鳌合物半抗原；质量浓度为10～20μg/mL的抗汞离子单克隆抗体溶液；所述抗汞离子单克隆抗体溶液由Hg‑ITCBE‑cBSA免疫原免疫Balb/C小鼠制备而来；1.0～3.0mol/L的终止液；样品稀释液；底物显色液；洗涤液；汞离子标准品溶液；质量浓度为10～20mg/mL的EDTA处理液。本发明提供试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点，同时具有检测时间短的优点。
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公开(公告)号：CN106841626B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201710099368.1
申请日：2017-02-23
Applicant: 河南科技学院 , 方城县机电信息中等职业学校
IPC: G01N33/577 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了一种基于直接竞争酶联免疫法铜离子检测试剂盒，包括：包被有羊抗鼠IgG二抗的检测板，所述检测板真空密封包装；所述羊抗鼠IgG二抗的包被浓度为50～200μg/mL；质量浓度为20～50μg/mL的酶标Cu‑ITCBE鳌合物半抗原；质量浓度为10～20μg/mL的抗铜离子单克隆抗体溶液；所述抗铜离子单克隆抗体溶液由Cu‑ITCBE‑cBSA免疫原免疫Balb/C小鼠制备而来；1.0～3.0mol/L的终止液；样品稀释液；底物显色液；洗涤液；铜离子标准品溶液；质量浓度为10～20mg/mL的EDTA处理液。本发明提供试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点，同时具有检测时间短的优点。
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公开(公告)号：CN106841626A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710099368.1
申请日：2017-02-23
Applicant: 河南科技学院 , 方城县机电信息中等职业学校
IPC: G01N33/577 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了一种基于直接竞争酶联免疫法铜离子检测试剂盒，包括：包被有羊抗鼠IgG二抗的检测板，所述检测板真空密封包装；所述羊抗鼠IgG二抗的包被浓度为50～200μg/mL；质量浓度为20～50μg/mL的酶标Cu‑ITCBE鳌合物半抗原；质量浓度为10～20μg/mL的抗铜离子单克隆抗体溶液；所述抗铜离子单克隆抗体溶液由Cu‑ITCBE‑cBSA免疫原免疫Balb/C小鼠制备而来；1.0～3.0mol/L的终止液；样品稀释液；底物显色液；洗涤液；铜离子标准品溶液；质量浓度为10～20mg/mL的EDTA处理液。本发明提供试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点，同时具有检测时间短的优点。
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公开(公告)号：CN105861490A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610246272.9
申请日：2016-04-19
Applicant: 河南科技学院
CPC classification number: C07K14/705 , C12N15/1003
Abstract: 本发明公开了一种绵羊nectin4基因的克隆方法及引物和nectin4基因的应用。本发明通过利用巢式PCR原理和PCR引物错配导致非特异反应的特点，改变常规PCR反应条件，将10对引物分为两组，通过两轮PCR即获得大小片段相符的Nectin4基因。本方法较RACE等其他传统技术有明显优势，绵羊Nectin4基因的成功扩增为后续对其在病毒入侵中的功能进行研究奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105693850A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610104065.X
申请日：2016-02-25
Applicant: 河南科技学院
IPC: C07K14/715 , C07K14/52 , A61K38/17 , A61P31/14
CPC classification number: C07K14/7158 , A61K38/00 , C07K14/52
Abstract: 本发明提供了促进家禽T细胞向靶器官迁移的关键趋化因子受体及其配体和受体及其配体的应用。主要包括CCR4、CCR5、CCR6、CCR7和CXCR4及其配体CCL17/CCL22、CCL3/CCL4、CCL20、CCL19/CCL21和CXCL12。利用定量PCR和转录组测序技术检测感染传染性法氏囊病毒家禽法氏囊器官中趋化因子受体及其配体基因表达变化，结果发现IBDV感染组中法氏囊组织T细胞趋化因子受体CCR4、CCR5、CCR6、CCR7和CXCR4及其配体基因表达量显著变化，在T细胞迁移中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN103583826A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310550998.8
申请日：2013-11-10
Applicant: 河南科技学院
Abstract: 一种黄连药渣发酵型饲料添加剂的制备方法。本发明的技术方案要点是，一种黄连药渣发酵型饲料添加剂的制备方法，①将黄连药渣干燥后粉碎成粉末；②先向黄连药渣粉末中加入玉米粉、麸皮、尿素制成固体发酵培养基、再加入复合益生菌和水，拌匀，密封，发酵；③固体发酵培养基按重量份数计：黄连药渣的重量份数为40-60g/100g、玉米粉重量份数为25-45g/100g、麸皮重量份数为8-12g/100g、尿素重量份数为3-5g/100g；④按重量份数计：上述固体发酵培养基中加入复合益生菌的重量份数为1.5-5g/100g；⑤按重量份数计：上述发酵体系中水的加入重量份数为25-50g/100g；⑥发酵条件为：pH值为4.0-6.0，温度为25-37℃，湿度为60-70%，培养时间为48-120h；⑦将上述发酵物干燥，研磨成粉末，辐照灭菌，即为饲料添加剂。
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公开(公告)号：CN107653231A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710897708.5
申请日：2017-09-28
Applicant: 河南科技学院
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P11/00
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/552 , C12N2770/20021 , C12N2770/20034
Abstract: 本发明涉及微生物领域，具体提供了一株鸭源性冠状病毒弱毒株IBV DCV35(保藏编号为CGMCC NO.13852)及其应用。所述鸭源性冠状病毒弱毒株IBV DCV35是由鸭源冠状病毒强毒株IBV ZZ2004(保藏编号为CGMCC NO.3842)传代致弱筛选得到，所述弱毒株IBV DCV35的S1基因序列发生明显变异，且变异后的序列能在第22～35代稳定遗传。本发明筛选的弱毒株IBV DCV35通过人工感染试验和水平传播试验进行SPF鸡感染，均未见毒力返强现象。实验表明，本发明的致弱毒株接种于鸡后，可有效激活鸡体内的免疫系统并对鸡传染性支气管炎有良好的预防作用，能用来作为预防鸡传染性支气管炎的疫苗毒。
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公开(公告)号：CN103585627B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310550849.1
申请日：2013-11-09
Applicant: 河南科技学院
Abstract: 一种利用猪源生产犬用多联高免血清的制备方法。本发明的技术方案要点是，一种利用猪源生产犬用多联高免血清的制备方法，选择健康状况良好的母猪，对其使用含有黄芪多糖的犬五联活疫苗多次强化免疫，接种的方法为皮下或肌肉多点注射，接种的部位为颈部两侧或臀部两侧，接种剂量从首次的3-5头份逐次递增至15-20头份，最后一次免疫剂量增加至20头份，每次免疫间隔2-4周，最后一次免疫后2-4周，然后进行心脏采血，分离血清，再将血清灭活除菌，然后检测抗体效价，其中犬瘟热及狂犬病病毒中和抗体效价得到1:256以上，其余病毒血凝抑制抗体效价达到1:256以上为适用。本发明所述的制备方法简单易行，成本低廉，经济实用，可广泛用于犬主要疫病的紧急预防和治疗。
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公开(公告)号：CN104762271A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510037732.2
申请日：2015-01-26
Applicant: 河南科技学院
IPC: C12N7/08 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一株鸭源性冠状病毒弱毒株DCV35的制备及应用。本发明是利用本发明人分离得到的鸭源冠状病毒强毒株IBV ZZ2004（其微生物保藏号为CGMCC NO.3842）进行传代致弱，所筛选的致弱毒株DCV35的S1基因序列具有明显的特征，变异后的序列能在第22-35代稳定遗传。本发明筛选的弱毒株DCV35通过人工感染试验和水平传播试验进行SPF鸡感染，均未见毒力返强现象。实验表明，本发明的致弱毒株接种于鸡后，可有效激活鸡体内的免疫系统并对鸡传染性支气管炎有良好的预防作用，能用来作为预防鸡传染性支气管炎的疫苗毒。
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