公开(公告)号：CN105727592B

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201610059614.6

申请日：2016-01-28

Applicant: 河南科技学院

Inventor： 张裕平 ,  许明录 ,  龚文君 ,  陈娜 ,  张毅军 ,  陈军 ,  李英 ,  杨靖华 ,  涂剑秋

IPC: B01D15/22 ,  B01D15/20 ,  B01J20/281 ,  B01J20/30 ,  G01N30/60

Abstract: 本发明公开了一种溶胶凝胶基质毛细管整体柱及其制备方法。所述的制备方法是，将聚合液充入烯基化的毛细管10cm在温度80℃、功率700W条件下微波聚合14.5min。本发明通过控温微波合成仪在毛细管内原位聚合制备了溶胶凝胶毛细管整体柱。在加压电色谱(P‑CEC)分离模式下对所制备的整体柱进行了色谱性能评价，基线分离了硫脲、萘、甲苯和联苯四种物质，其中对萘的最低理论塔板高度可达到1.83μm。与普通微波法的实验结果对比，萘的理论塔板数从10000/m提高到54794/m，极大地提高了化合物的分离柱效。扫描电镜结果表明：用控温微波制备的溶胶凝胶毛细管整体柱，其管内整体材料分布均匀并与毛细管内壁结合紧密。

公开(公告)号：CN111012817A

公开(公告)日：2020-04-17

申请号：CN201911235807.2

申请日：2019-12-05

Applicant: 河南科技学院

Inventor： 徐彦召 ,  许明录 ,  王青 ,  胡建和 ,  王芳 ,  王玲彩 ,  赵雪芹 ,  张慧辉 ,  白跃宇

IPC: A61K36/40 ,  A61P31/04 ,  A61K131/00

Abstract: 本发明公开了一种山茱萸籽提取物的制备方法，包括以下步骤：a：将山茱萸籽干料粉碎成山茱萸籽超细粉料；b：将无水乙醇加入山茱萸籽超细粉料中，50℃条件下，浸泡24小时；c：取浸泡液置于旋转蒸发仪中，减压蒸馏，干燥后得到山茱萸籽粗提物。山茱萸籽粗提物对大肠杆菌、沙门氏菌具有较好的抑菌效果且对兔红细胞无明显得细胞毒性。本发明提出山茱萸籽提取物的制备方法，仅需要利用乙醇进行一步提取，提取时间短，提取效率高，得到的山茱萸籽有效成分多，受实验条件的影响小。

公开(公告)号：CN105727592A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610059614.6

申请日：2016-01-28

Applicant: 河南科技学院

Inventor： 张裕平 ,  许明录 ,  龚文君 ,  陈娜 ,  张毅军 ,  陈军 ,  李英 ,  杨靖华 ,  涂剑秋

IPC: B01D15/22 ,  B01D15/20 ,  B01J20/281 ,  B01J20/30 ,  G01N30/60

CPC classification number: B01D15/22 ,  B01D15/20 ,  B01J20/281 ,  B01J2220/84 ,  B01J2220/86 ,  G01N30/6078

Abstract: 本发明公开了一种溶胶凝胶基质毛细管整体柱及其制备方法。所述的制备方法是，将聚合液充入烯基化的毛细管10cm在温度80℃、功率700W条件下微波聚合14.5min。本发明通过控温微波合成仪在毛细管内原位聚合制备了溶胶凝胶毛细管整体柱。在加压电色谱(P?CEC)分离模式下对所制备的整体柱进行了色谱性能评价，基线分离了硫脲、萘、甲苯和联苯四种物质，其中对萘的最低理论塔板高度可达到1.83μm。与普通微波法的实验结果对比，萘的理论塔板数从10000/m提高到54794/m，极大地提高了化合物的分离柱效。扫描电镜结果表明：用控温微波制备的溶胶凝胶毛细管整体柱，其管内整体材料分布均匀并与毛细管内壁结合紧密。

公开(公告)号：CN105061546A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510504932.4

申请日：2015-08-18

Applicant: 河南科技学院

Inventor： 许明录 ,  王兰 ,  许光日 ,  李勇超 ,  孟志芬 ,  胡林峰 ,  李淑梅 ,  冯喜兰 ,  胡建和

IPC: C07J63/00

CPC classification number: C07J63/008

Abstract: 本发明公开了一种从山茱萸果核中提取分离白桦脂酸的方法，属于白桦脂酸的提取工艺技术领域。本发明利用天然产物的提取萃取方法，经过机械破碎制粉、过筛、浸提、过滤、真空浓缩、萃取和硅胶柱层析等分离技术，从山茱萸果核中分离出了具有多种生物活性的白桦脂酸，分离工艺简单且分离效果较好，白桦脂酸的质量百分含量达到0.39%。

公开(公告)号：CN102260325B

公开(公告)日：2013-05-29

申请号：CN201110168592.4

申请日：2011-06-22

Applicant: 河南科技学院

Inventor： 胡建和 ,  杭柏林 ,  王青 ,  付登峰 ,  许明录 ,  王兰 ,  尚田田 ,  徐彦召 ,  刘兴友

IPC: C07K7/08 ,  C07K16/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/70 ,  C12P21/06 ,  A61K38/10 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明涉及一种抗菌肽NX-16及其制备方法与应用。本发明设计了一种抗菌肽NX-16的氨基酸序列；根据大肠杆菌密码子的偏爱性，设计了抗菌肽NX-16的原核表达串联基因；用重叠区扩增拼接PCR法合成目的基因；采用酶连接法构建表达载体，并转化于大肠杆菌中进行了表达，表达产物酶解后即得。本发明通过修饰抗菌肽基因后，于大肠杆菌中进行高效串联表达（表达产物为抗菌肽多个分子的聚合肽，不具有抑菌活性，对大肠杆菌本身也不具有杀灭或抑制作用），然后通过酶解法获得具有抗菌活性的抗菌肽分子，该抗菌肽在制药行业和畜牧业上具有广阔的应用前景；本发明制备方法表达效率高，分离纯化简单，易操作，稳定性好。

公开(公告)号：CN102260325A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN201110168592.4

申请日：2011-06-22

Applicant: 河南科技学院

Inventor： 胡建和 ,  杭柏林 ,  王青 ,  付登峰 ,  许明录 ,  王兰 ,  尚田田 ,  徐彦召 ,  刘兴友

IPC: C07K7/08 ,  C07K16/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/70 ,  C12P21/06 ,  A61K38/10 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明涉及一种抗菌肽NX-16及其制备方法与应用。本发明设计了一种抗菌肽NX-16的氨基酸序列；根据大肠杆菌密码子的偏爱性，设计了抗菌肽NX-16的原核表达串联基因；用重叠区扩增拼接PCR法合成目的基因；采用酶连接法构建表达载体，并转化于大肠杆菌中进行了表达，表达产物酶解后即得。本发明通过修饰抗菌肽基因后，于大肠杆菌中进行高效串联表达（表达产物为抗菌肽多个分子的聚合肽，不具有抑菌活性，对大肠杆菌本身也不具有杀灭或抑制作用），然后通过酶解法获得具有抗菌活性的抗菌肽分子，该抗菌肽在制药行业和畜牧业上具有广阔的应用前景；本发明制备方法表达效率高，分离纯化简单，易操作，稳定性好。