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公开(公告)号：CN111494603A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010444986.7
申请日：2020-05-23
Applicant: 河南科技学院
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽纳米软膏及其制备方法和用途，所述软膏主要成分为抗菌肽纳米复合物、硬脂醇、白凡士林、丙二醇和十二烷基硫酸钠；由抗菌肽外接于磷脂聚合物纳米颗粒后与硬脂醇、白凡士林、丙二醇和十二烷基硫酸钠混合而成。本发明中将磷脂聚合物纳米颗粒连接抗菌肽后，可保留抗菌肽的一部分抗菌活性，抑制和杀灭一些革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。本发明中的软膏可用于金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌感染引起的皮肤性疾病，且纳米载药乳膏生物相溶性及稳定性较好，局部用药后滞留时间长，对药物释放具有缓释及控释作用，为研究新型抗菌药物提供了新的研究领域，并对提高人类和畜产品安全性具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN111494603B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202010444986.7
申请日：2020-05-23
Applicant: 河南科技学院
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽纳米软膏及其制备方法和用途，所述软膏主要成分为抗菌肽纳米复合物、硬脂醇、白凡士林、丙二醇和十二烷基硫酸钠；由抗菌肽外接于磷脂聚合物纳米颗粒后与硬脂醇、白凡士林、丙二醇和十二烷基硫酸钠混合而成。本发明中将磷脂聚合物纳米颗粒连接抗菌肽后，可保留抗菌肽的一部分抗菌活性，抑制和杀灭一些革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。本发明中的软膏可用于金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌感染引起的皮肤性疾病，且纳米载药乳膏生物相溶性及稳定性较好，局部用药后滞留时间长，对药物释放具有缓释及控释作用，为研究新型抗菌药物提供了新的研究领域，并对提高人类和畜产品安全性具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN118240095A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410565046.1
申请日：2024-05-09
Applicant: 河南科技学院
Abstract: 本发明涉及基因工程或生物技术领域，具体公开了一种融合抗菌肽MPX/BSN‑37、重组载体、重组细胞株或粗提物的制备方法及应用，融合抗菌肽MPX/BSN‑37氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供包含SEQ ID NO.2的重组载体和重组细胞株。本发明将两种抗菌肽MPX和BSN‑37串联，通过真核细胞Vero细胞进行融合表达，并优化外源质粒的最佳浓度，提高AMPs的稳定性，解决AMPs易被降解的问题。最后通过脂质体转染将重组质粒转入Vero细胞，再通过细胞粉碎，冷冻离心处理制备粗提抗菌肽。该粗提物作为饲料添加剂能显著提高动物的免疫力，一定程度上改善肠道免疫指标，降低发病率。
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公开(公告)号：CN111588865A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010451149.7
申请日：2020-05-25
Applicant: 河南科技学院
Abstract: 本发明提供了一种内包抗生素外联抗菌肽纳米复合物，由磷脂聚合物纳米颗粒外接抗菌肽组成，还提供制备方法，抗菌肽溶解于去离子水，悬浮在2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液中，加1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和N-N-羟基琥珀酰亚胺，制备得到混合物c，制备磷脂聚合物纳米颗粒的浓缩液加入混合物c、20×磷酸缓冲盐溶液，摇床后透析，用聚乙二醇粉末吸水浓缩，得到内包抗生素外联抗菌肽纳米复合物的浓缩液；内包抗生素外联抗菌肽纳米复合物分散保存在1×磷酸缓冲盐溶液中。本发明的内包抗生素外联抗菌肽纳米复合物可增加药物抗菌活性，减少耐药菌株产生，对呼吸系统性病原菌、皮肤黏膜感染性病菌、消化系统性病原菌有抗菌作用。
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