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公开(公告)号：CN105533192A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510901181.X
申请日：2015-12-09
Applicant: 河南科技学院
Abstract: 本发明公开了一种高效优质仔猪全价饲料及其加工方法，方法是先将粒径大、数量多的能量原料、蛋白质原料、耐高温原料进行粉碎、配比、混合后进行第一次高温制粒熟化；制粒冷却后，细粉碎，最后将饲料配方中的热敏性原料进行配比、混合，混合后再进行第二次低温制粒；冷却后成品打包。本发明的优点：一是先对大宗的能量饲料和蛋白质饲料原料进行高温制粒熟化，并分解其中的抗营养物质和毒素。同时，能杀死饲料中的细菌和病毒，有利于仔猪的健康和自身免疫力提高；二是能量和蛋白质饲料经过高温制粒、破碎后的再与热敏原料混合，矿物质饲料和预混合饲料的成分不会被破坏；三是增强了仔猪适口性，上料快，吸收好，抗腹泻能力强、抗生素使用量低，生长发育好，仔猪成活率高。
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公开(公告)号：CN103091495B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310014748.2
申请日：2013-01-16
Applicant: 河南知微生物工程有限公司 , 河南科技学院
IPC: G01N33/577 , G01N21/78 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种氟喹诺酮类药物残留快速检测试纸卡及其制备方法。本发明的技术方案要点为：一种氟喹诺酮类药物残留快速检测试纸卡，包括塑料盒体和封装于塑料盒体内的试纸条，所述试纸条的底层为支撑层，该支撑层上由左到右依次附着有紧密相连的样品垫、金标抗体结合垫、硝酸纤维素膜和吸收垫，所述的硝酸纤维素膜上有诺氟沙星－鸡卵清白蛋白偶联物溶液印制的检测线和羊抗鼠IgG溶液印制的质控线，所述的结合垫上灌注有胶体金标记的抗氟喹诺酮类药物类特异性单克隆抗体。本发明还公开了该氟喹诺酮类药物残留快速检测试纸卡的制备方法。本发明操作简单、快速准确、灵敏度高、成本低、稳定性好，可进行批量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101744763B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201010109707.8
申请日：2010-02-09
Applicant: 河南科技学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/496 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61P31/04
Abstract: 一种恩诺沙星纳米乳液及其制备方法，本发明涉及兽药制剂，本发明的目的是提供一种溶解性和适口性好，药效强，药物作用时间长的恩诺沙星纳米乳液及其制备方法。一种恩诺沙星纳米乳液，由以下重量份的原料制备而成：恩诺沙星原料药0.1～16.0重量份，表面活性剂28.0～32.0重量份，助表面活性剂0.2～21.5重量份，油1.6～5.0重量份，蒸馏水33.0～54.0重量份。本发明制备方法简单，生产成本低廉，易于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN119530358A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411923421.1
申请日：2024-12-25
Applicant: 河南科技学院
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因检测技术领域，具体公开了一种皮南牛GDF2基因g.4位点分子标记及分型引物、试剂盒、检测方法及其应用。本发明首次发现了皮南牛群体中GDF2基因中存在的新的SNP位点，发现该位点的多态性与皮南牛生长性状具有相关性，然后针对皮南牛GDF2基因SNP g.4 C>T位点区域，设计三条检测引物，并对引物进行特殊修饰，能够特异性区分SNP g.4 C>T位点三种基因型；同时本发明结合动物全血为模板可直接PCR的特性，以及利用试纸条检测灵敏度高、特异性强、操作简单、耗时短、检测成本低和易于推广的优点，构建的可用于筛选SNP位点的试剂盒及检测方法，可用于皮南牛SNP g.4 C>T不同基因型快速检测和品种选育。
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公开(公告)号：CN109022599A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811169401.4
申请日：2018-10-08
Applicant: 河南科技学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/683 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/683 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于分子遗传学领域，具体涉及一种检测奶牛CCL28基因单核苷酸多态性的试剂盒及RFLP方法及相关SNPs。该RFLP方法以奶牛基因组DNA为模板，PCR扩增奶牛CCL28基因片段，通过创造酶切位点消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，根据电泳结果鉴定CCL28基因3个位点的单核苷酸多态性，并确定三个位点形成的单倍体型与奶牛乳腺炎的抗病性状相关。本发明利用在DNA水平上检测奶牛CCL28基因SNPs的RFLP方法简单、快速、成本低，且该试剂盒可用于中国荷斯坦奶牛乳腺炎抗病标记辅助选择，以便建立稳定的抗乳腺炎奶牛群。
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公开(公告)号：CN101744763A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN201010109707.8
申请日：2010-02-09
Applicant: 河南科技学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/496 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61P31/04
Abstract: 一种恩诺沙星纳米乳液及其制备方法，本发明涉及兽药制剂，本发明的目的是提供一种溶解性和适口性好，药效强，药物作用时间长的恩诺沙星纳米乳液及其制备方法。一种恩诺沙星纳米乳液，由以下重量份的原料制备而成：恩诺沙星原料药0.1～16.0重量份，表面活性剂28.0～32.0重量份，助表面活性剂0.2～21.5重量份，油1.6～5.0重量份，蒸馏水33.0～54.0重量份。本发明制备方法简单，生产成本低廉，易于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN103091495A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310014748.2
申请日：2013-01-16
Applicant: 河南知微生物工程有限公司 , 河南科技学院
IPC: G01N33/577 , G01N21/78 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种氟喹诺酮类药物残留快速检测试纸卡及其制备方法。本发明的技术方案要点为：一种氟喹诺酮类药物残留快速检测试纸卡，包括塑料盒体和封装于塑料盒体内的试纸条，所述试纸条的底层为支撑层，该支撑层上由左到右依次附着有紧密相连的样品垫、金标抗体结合垫、硝酸纤维素膜和吸收垫，所述的硝酸纤维素膜上有诺氟沙星－鸡卵清白蛋白偶联物溶液印制的检测线和羊抗鼠IgG溶液印制的质控线，所述的结合垫上灌注有胶体金标记的抗氟喹诺酮类药物类特异性单克隆抗体。本发明还公开了该氟喹诺酮类药物残留快速检测试纸卡的制备方法。本发明操作简单、快速准确、灵敏度高、成本低、稳定性好，可进行批量检测。
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