猪瘟病毒配体表位多肽SE242及其应用

    公开(公告)号:CN106928327A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201710213707.4

    申请日:2017-04-01

    Abstract: 本发明公开了猪瘟病毒配体表位多肽SE242及其应用,所述的多肽SE242的氨基酸序列为:SAGPVRKTSCTFNYAKTGKNKYYEPRDSYF。本发明设计合成位于SE24多肽上的短肽,得到了多肽SE242。多肽SE242与PK‑15细胞的结合和阻断试验显示,多肽SE242结合PK‑15细胞的平均荧光强度显著高于FITC阳性对照组,CSFV阻断SE242结合PK‑15细胞的平均荧光强度明显低于结合试验,证实多肽SE242能够有效结合PK‑15细胞,并且SE242和PK‑15细胞的结合可以被CSFV阻断,确定SE242为CSFV结合靶细胞的配体表位。同时,本发明SE242结合PK‑15细胞平均荧光强度高于SE24,被CSFV阻断效果显著高于SE24,表明SE242特异性更好。

    猪瘟病毒配体表位多肽SE241及其应用

    公开(公告)号:CN106866799A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710213706.X

    申请日:2017-04-01

    Abstract: 本发明公开了猪瘟病毒配体表位多肽SE241及其应用,所述的多肽SE241的氨基酸序列为:VHASDERLGPMPCRPKEIGSSAGPVRKTSC。本发明设计合成位于SE24多肽上的短肽,得到了多肽SE241。多肽SE241与PK‑15细胞的结合和阻断试验结果显示,多肽SE241结合PK‑15细胞的平均荧光强度显著高于FITC阳性对照组,CSFV阻断SE241结合PK‑15细胞的平均荧光强度明显低于结合试验,证实多肽SE241能够有效结合PK‑15细胞,并且SE241和PK‑15细胞的结合可以被CSFV阻断,确定SE241为CSFV结合靶细胞的配体表位。同时,本发明SE241结合PK‑15细胞平均荧光强度高于SE24,被CSFV阻断效果显著高于SE24,表明SE241特异性更好。

    一种鸡卵黄抗体的提取方法

    公开(公告)号:CN103509106A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201310468282.3

    申请日:2013-10-08

    Abstract: 本发明公开了一种鸡卵黄抗体的提取方法,步骤如下:将免疫鸡蛋进行清洗、消毒;分离卵黄,打碎,加入蒸馏水稀释,加入量是卵黄溶液体积的3-6倍,根据高免蛋黄抗体效价确定具体稀释比例,搅匀后装入塑料袋内;在-20℃冰柜中冷冻,冻透后取出,使其在室温缓慢融化,边融化边用滤布过滤装置过滤;滤液依次用滤纸、孔径0.8μm滤膜和孔径0.22μm滤膜过滤,滤液即为透明澄清的卵黄抗体液。本发明具有以下有益效果:解决了卵黄抗体的简便、成本低廉,适于大规模工业化生产的问题。提取过程中不使用任何化学药物,对环境无污染,使卵黄抗体真正无残留、无副作用。提取过程中抗体损失较小,提取物抗体效价与蛋黄抗体效价基本一致。

    猪瘟病毒配体表位多肽SE242及其应用

    公开(公告)号:CN106928327B

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201710213707.4

    申请日:2017-04-01

    Abstract: 本发明公开了猪瘟病毒配体表位多肽SE242及其应用,所述的多肽SE242的氨基酸序列为:SAGPVRKTSCTFNYAKTGKNKYYEPRDSYF。本发明设计合成位于SE24多肽上的短肽,得到了多肽SE242。多肽SE242与PK‑15细胞的结合和阻断试验显示,多肽SE242结合PK‑15细胞的平均荧光强度显著高于FITC阳性对照组,CSFV阻断SE242结合PK‑15细胞的平均荧光强度明显低于结合试验,证实多肽SE242能够有效结合PK‑15细胞,并且SE242和PK‑15细胞的结合可以被CSFV阻断,确定SE242为CSFV结合靶细胞的配体表位。同时,本发明SE242结合PK‑15细胞平均荧光强度高于SE24,被CSFV阻断效果显著高于SE24,表明SE242特异性更好。

    猪瘟病毒配体表位多肽SE241及其应用

    公开(公告)号:CN106866799B

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201710213706.X

    申请日:2017-04-01

    Abstract: 本发明公开了猪瘟病毒配体表位多肽SE241及其应用,所述的多肽SE241的氨基酸序列为:VHASDERLGPMPCRPKEIGSSAGPVRKTSC。本发明设计合成位于SE24多肽上的短肽,得到了多肽SE241。多肽SE241与PK‑15细胞的结合和阻断试验结果显示,多肽SE241结合PK‑15细胞的平均荧光强度显著高于FITC阳性对照组,CSFV阻断SE241结合PK‑15细胞的平均荧光强度明显低于结合试验,证实多肽SE241能够有效结合PK‑15细胞,并且SE241和PK‑15细胞的结合可以被CSFV阻断,确定SE241为CSFV结合靶细胞的配体表位。同时,本发明SE241结合PK‑15细胞平均荧光强度高于SE24,被CSFV阻断效果显著高于SE24,表明SE241特异性更好。

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