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公开(公告)号：CN103570010B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310487255.0
申请日：2013-10-17
Applicant: 河南科技大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯粉体材料的制备方法，包括下列步骤：1）将氧化石墨加入有机碱溶液中，超声分散，得石墨烯分散液；2）在步骤1）所得石墨烯分散液中加入有机硼氢化物，搅拌后进行固液分离、干燥，即得。本发明的石墨烯粉体材料的制备方法，所得石墨烯粉体材料在极性溶剂如水、甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺等溶剂中表现出良好的分散性和稳定性，分散液浓度可高达2～5mg/ml，存放4～6个月无沉淀出现；所含杂质少，在材料、能源、生物传感、电子、电化学、太阳能电池等领域具有潜在的应用价值；本发明的制备方法反应条件温和，工艺简单，周期短，石墨烯杂质含量低，具有高效、经济、环保等优势，且易于实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN103570010A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310487255.0
申请日：2013-10-17
Applicant: 河南科技大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯粉体材料的制备方法，包括下列步骤：1）将氧化石墨加入有机碱溶液中，超声分散，得石墨烯分散液；2）在步骤1）所得石墨烯分散液中加入有机硼氢化物，搅拌后进行固液分离、干燥，即得。本发明的石墨烯粉体材料的制备方法，所得石墨烯粉体材料在极性溶剂如水、甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺等溶剂中表现出良好的分散性和稳定性，分散液浓度可高达2～5mg/ml，存放4～6个月无沉淀出现；所含杂质少，在材料、能源、生物传感、电子、电化学、太阳能电池等领域具有潜在的应用价值；本发明的制备方法反应条件温和，工艺简单，周期短，石墨烯杂质含量低，具有高效、经济、环保等优势，且易于实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN102911474B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201210357234.2
申请日：2012-09-24
Applicant: 河南科技大学
IPC: C08L51/10 , C08F292/00 , C08F226/10 , B01J32/00 , B01J31/28 , C01B3/06
CPC classification number: Y02E60/36
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯吡咯烷酮杂化石墨烯催化剂载体材料、制备方法及应用，该材料是在石墨烯材料表面共价引入聚乙烯吡咯烷酮，制备方法包括下列步骤：1）将硅烷偶联剂共价锚定在氧化石墨表面，得到端基为双键的硅烷偶联的氧化石墨烯浆料；2）加入四丁基氢氧化铵水溶液、水合肼，抽滤，干燥得端基为双键的硅烷偶联的石墨烯粉末；3）依次将所得粉末、引发剂、N-乙烯吡咯烷酮加入乙醇溶剂中，常温干燥后得到聚乙烯吡咯烷酮杂化石墨烯催化剂载体材料。本发明制备的聚乙烯吡咯烷酮杂化石墨烯催化剂载体材料，具有易分离的优势；在负载催化剂后，催化剂在载体表面分散均匀和尺寸均一；且在反复使用过程中，催化剂无脱落和团聚。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102912335A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210358127.1
申请日：2012-09-24
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种表面改性的医用金属材料（钛、钛合金、镁及镁合金）及其制备方法，首先将医用金属在piranha溶液中氧化，在金属表面形成氧化层；然后用偶联剂进行偶联，在其表面共价引入双键；最后采用自由基聚合方法，使其与乙烯吡咯烷酮单体发生共聚反应，从而在医用金属表面共价引入聚乙烯吡咯烷酮大分子。所得的医用金属材料表面改性层位于医用金属表面的氧化层，所述改性层厚度处于微米尺度。表面改性层在吸附银离子后，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌能力，抗菌率均可达98%以上。本发明制备的表面改性医用金属材料具有良好的生物活性、稳定性和抗菌性；制备方法简单，无需特殊设备，生产成本低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102911474A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210357234.2
申请日：2012-09-24
Applicant: 河南科技大学
IPC: C08L51/10 , C08F292/00 , C08F226/10 , B01J32/00 , B01J31/28 , C01B3/06
CPC classification number: Y02E60/36
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯吡咯烷酮杂化石墨烯催化剂载体材料、制备方法及应用，该材料是在石墨烯材料表面共价引入聚乙烯吡咯烷酮，制备方法包括下列步骤：1）将硅烷偶联剂共价锚定在氧化石墨表面，得到端基为双键的硅烷偶联的氧化石墨烯浆料；2）加入四丁基氢氧化铵水溶液、水合肼，抽滤，干燥得端基为双键的硅烷偶联的石墨烯粉末；3）依次将所得粉末、引发剂、N-乙烯吡咯烷酮加入乙醇溶剂中，常温干燥后得到聚乙烯吡咯烷酮杂化石墨烯催化剂载体材料。本发明制备的聚乙烯吡咯烷酮杂化石墨烯催化剂载体材料，具有易分离的优势；在负载催化剂后，催化剂在载体表面分散均匀和尺寸均一；且在反复使用过程中，催化剂无脱落和团聚。
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公开(公告)号：CN102912335B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201210358127.1
申请日：2012-09-24
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种表面改性的医用金属材料（钛、钛合金、镁及镁合金）及其制备方法，首先将医用金属在piranha溶液中氧化，在金属表面形成氧化层；然后用偶联剂进行偶联，在其表面共价引入双键；最后采用自由基聚合方法，使其与乙烯吡咯烷酮单体发生共聚反应，从而在医用金属表面共价引入聚乙烯吡咯烷酮大分子。所得的医用金属材料表面改性层位于医用金属表面的氧化层，所述改性层厚度处于微米尺度。表面改性层在吸附银离子后，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌能力，抗菌率均可达98%以上。本发明制备的表面改性医用金属材料具有良好的生物活性、稳定性和抗菌性；制备方法简单，无需特殊设备，生产成本低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102909083B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210357235.7
申请日：2012-09-24
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: Y02E60/36
Abstract: 本发明公开了一种硅烷偶联剂杂化magadiite催化剂载体材料，该材料在magadiite材料表面共价引入端基为氨基的硅烷偶联剂分子，制备方法包括：1）将Na-magadiite加入盐酸溶液中，进行离子交换后抽滤，用蒸馏水洗至中性，干燥得H-magadiite；2）将H-magadiite放置于强氧化性溶液中氧化后，抽滤，用蒸馏水洗至中性，干燥得氧化的magadiite；3）将氧化后的magadiite置于甲苯中，加入硅烷偶联剂，回流10～20h，抽滤，用蒸馏水洗至中性，干燥后即得硅烷偶联剂杂化magadiite催化剂载体材料。本发明的硅烷偶联剂杂化magadiite催化剂载体材料，具有高稳定性和易分散性，负载催化剂后，催化剂在载体表面分散均匀，且在反复使用过程中，催化剂无脱落和团聚；本发明的制备方法简单，无需特殊设备，生产成本低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102909083A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210357235.7
申请日：2012-09-24
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: Y02E60/36
Abstract: 本发明公开了一种硅烷偶联剂杂化magadiite催化剂载体材料，该材料在magadiite材料表面共价引入端基为氨基的硅烷偶联剂分子，制备方法包括：1）将Na-magadiite加入盐酸溶液中，进行离子交换后抽滤，用蒸馏水洗至中性，干燥得H-magadiite；2）将H-magadiite放置于强氧化性溶液中氧化后，抽滤，用蒸馏水洗至中性，干燥得氧化的magadiite；3）将氧化后的magadiite置于甲苯中，加入硅烷偶联剂，回流10～20h，抽滤，用蒸馏水洗至中性，干燥后即得硅烷偶联剂杂化magadiite催化剂载体材料。本发明的硅烷偶联剂杂化magadiite催化剂载体材料，具有高稳定性和易分散性，负载催化剂后，催化剂在载体表面分散均匀，且在反复使用过程中，催化剂无脱落和团聚；本发明的制备方法简单，无需特殊设备，生产成本低，适于工业化生产。
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