一种牛精子获能液及精子体外获能方法

    公开(公告)号:CN106520680B

    公开(公告)日:2019-09-03

    申请号:CN201610968211.3

    申请日:2016-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种牛精子获能液及精子体外获能方法,属于家畜繁殖技术领域。牛精子获能液主要由以下组分组成:NaCl 6.7500mg/mL,KCl 0.3000mg/mL,NaHCO3 2.5000mg/mL,NaH2PO4·2H2O 0.0620mg/mL,CaCl2·2H2O 0.2960mg/mL,MgCl2·6H2O 0.1000mg/mL,丙酮酸钠0.1120mg/mL,EDTA‑Na 0.0186mg/mL,酚红0.0100mg/mL,BSA 6.0000mg/mL,葡萄糖1.0000mg/mL,咖啡因0.4800mg/mL,肝素0.0500mg/mL,乳酸链球菌素0.025~0.05mg/mL。该获能液能有效保证精子活力、精子质膜完整率、顶体完整率及线粒体活性,保持精子体外获能效果。

    一种猪肌源性间充质干细胞分离培养基及分离培养方法

    公开(公告)号:CN109810943A

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201910218273.6

    申请日:2019-03-21

    Abstract: 本发明涉及一种猪肌源性间充质干细胞分离培养基及分离培养方法,属于干细胞技术领域,所述培养基以含胎牛血清的α-MEM培养基为基础培养基,所述基础培养基中还含有成纤维生长因子4、烟酰胺和血小板源性生长因子。进行细胞分离培养时,首先通过胶原酶消化法,在无菌条件下从猪肌组织中进行间充质干细胞分离,然后利用所述的猪肌源性间充质干细胞分离培养基进行连续纯化培养。本发明通过在培养基中添加活性成分,使其在较低成本和较为简单易行的基础上获得猪肌源性间充质干细胞,同时提高其分裂增殖能力和传代培养的能力。

    一种犬米色脂肪干细胞体外分离培养方法

    公开(公告)号:CN112779213A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN202110166907.5

    申请日:2021-02-04

    Abstract: 本发明涉及细胞分离培养技术领域,具体公开了一种犬米色脂肪干细胞体外分离培养方法,包括以下步骤:剥离米色脂肪组织,剪碎后于细胞保护液中浸泡5‑8分钟,然后进行两次消化过程,然后经过离心、重悬、过滤等步骤获得P0代细胞,然后进行传代培养。本发明的方法利用二次消化,促进消化能力,促进细胞的分离,通过提前利用细胞保护液浸泡,减轻了在消化过程中对细胞的破坏,最终实现高效分离犬米色脂肪干细胞,并提高了细胞存活率。

    一种牛精子获能液及精子体外获能方法

    公开(公告)号:CN106520680A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201610968211.3

    申请日:2016-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种牛精子获能液及精子体外获能方法,属于家畜繁殖技术领域。牛精子获能液主要由以下组分组成:NaCl 6.7500mg/mL,KCl 0.3000mg/mL,NaHCO3 2.5000mg/mL,NaH2PO4·2H2O 0.0620mg/mL,CaCl2·2H2O 0.2960mg/mL,MgCl2·6H2O 0.1000mg/mL,丙酮酸钠0.1120mg/mL,EDTA-Na 0.0186mg/mL,酚红0.0100mg/mL,BSA 6.0000mg/mL,葡萄糖1.0000mg/mL,咖啡因0.4800mg/mL,肝素0.0500mg/mL,乳酸链球菌素0.025~0.05mg/mL。该获能液能有效保证精子活力、精子质膜完整率、顶体完整率及线粒体活性,保持精子体外获能效果。

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