利用柴胡皂苷a制备小儿止痒凝胶制剂的方法

    公开(公告)号:CN103800281B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201410034286.5

    申请日:2014-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种利用柴胡皂苷a制备小儿止痒凝胶制剂的方法,包括以下步骤:分别取柴胡皂苷a、薄荷脑、麝香草酚、水杨酸甲酯、樟脑、桉油,加入50-150ml乙醇溶液溶解完全,乙醇溶液的质量浓度不小于70%,然后边搅拌边加入蒸馏水40-80ml,并继续于室温下搅拌2-5h,其中搅拌速度为60-120r/min,搅拌结束后在40-60℃条件下放置交联12-18小时,放置交联结束,即得以柴胡皂苷a为凝胶基质的小儿止痒凝胶制剂。由柴胡皂苷a水凝胶为基质的凝胶制剂具有良好的生物相容性和生物可降解性,此外对生物组织的刺激性低,以及能够减少蛋白质和细胞在凝胶表面的吸附。

    药物中间体苹果多酚提取工艺

    公开(公告)号:CN100486972C

    公开(公告)日:2009-05-13

    申请号:CN200610017479.5

    申请日:2006-02-28

    Abstract: 药物中间体苹果多酚提取工艺,原料为苹果树根。取苹果树根粉碎,加甲醇浸泡,过滤得提取液;浓缩提取液得浸膏;浸膏经重结晶、干燥,得目的产物。取苹果树根粉碎,每千克树根加5-7升甲醇、50-60℃恒温浸泡1-3小时,过滤得提取液;提取液于60-70℃减压蒸馏回收甲醇得浸膏;浸膏置于容器内,加体积比(7-10)∶1的氯仿-甲醇混合溶剂溶解,放置、滤过、室温干燥,得纯度90%以上的药物中间体苹果多酚。本发明原料易得,所得产品纯度高。

    一种用于抗骨瘤的天然混合籽油透皮吸收剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105079139A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510511444.6

    申请日:2015-08-19

    Abstract: 本发明公开一种用于抗骨瘤的天然混合籽油透皮吸收剂,由以下原料制成:牡丹籽油、山茱萸籽油、水杨酸甲酯、松节油、冰片、薄荷冰和柠檬香精。其制备方法包括以下步骤:步骤一、分别取原料;步骤二、取牡丹籽油置于搅拌器内,边搅拌边加入山茱萸籽油,加入完成后升高温度,然后加入冰片和薄荷冰,得到混合药物;步骤三、向混合药物中加入水杨酸甲脂和松节油,然后加入柠檬香精,搅拌均匀,自然冷却至室温。本发明通过医院临床病例的应用研究,证明该制剂使用方便,携载药物透皮吸收好,且具有明显的消炎作用,并抑制肿瘤细胞的生长和扩散,防止肿瘤复发转移,对肿瘤的保守治疗效果好、无毒副作用。

    柴胡皂苷a在制备水凝胶中的应用及水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN103784393A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410034285.0

    申请日:2014-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种柴胡皂苷a的新的应用方法,利用柴胡皂苷a制备凝胶产品。可以利用单一成分的柴胡皂苷a加水制备水凝胶,也可以添加其它药物成分制成凝胶制剂,还可以与其它凝胶原料混合制备复合凝胶。所述水凝胶中包括由柴胡皂苷a经加水混合溶胀和升温静置交联后形成的凝胶成分。由柴胡皂苷a制得的水凝胶保持了柴胡皂苷a良好的生物相容性和生物可降解性,可用作药物凝胶制剂的载体,且该方法简便,成本低,反应试剂无毒,反应介质为水,对环境无污染,为解决中药柴胡综合利用问题提供了一条新途径。

    一种醒酒茶及其制备方法

    公开(公告)号:CN102671093A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210001565.2

    申请日:2012-01-04

    Abstract: 本发明涉及醒酒饮品技术领域,具体公开了一种醒酒茶及其制备方法。醒酒茶由以下重量份数的原料制成:葛根浸膏1-5份、枳椇子浸膏1-5份、丹参浸膏3-8份、菊花2-7份、高良姜3-5份、甘草3-6份、L-半胱氨酸0-1份、L-丙氨酸0-1份。本发明醒酒茶采用五种药食同源中药、一种可用于保健食品的中药和两种国家允许的食品添加剂组方而成,没有毒性,饮用安全。在日常服用本发明提供的醒酒茶可以改善人体中枢神经系统、消化系统和循环系统功能。在大量饮酒时服用本发明提供的醒酒茶可提高人体对乙醇的承受量,促进乙醇在体内快速代谢。

    一种用于抗骨瘤的天然混合籽油透皮吸收剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105079139B

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201510511444.6

    申请日:2015-08-19

    Abstract: 本发明公开一种用于抗骨瘤的天然混合籽油透皮吸收剂,由以下原料制成:牡丹籽油、山茱萸籽油、水杨酸甲酯、松节油、冰片、薄荷冰和柠檬香精。其制备方法包括以下步骤:步骤一、分别取原料;步骤二、取牡丹籽油置于搅拌器内,边搅拌边加入山茱萸籽油,加入完成后升高温度,然后加入冰片和薄荷冰,得到混合药物;步骤三、向混合药物中加入水杨酸甲脂和松节油,然后加入柠檬香精,搅拌均匀,自然冷却至室温。本发明通过医院临床病例的应用研究,证明该制剂使用方便,携载药物透皮吸收好,且具有明显的消炎作用,并抑制肿瘤细胞的生长和扩散,防止肿瘤复发转移,对肿瘤的保守治疗效果好、无毒副作用。

    一种保肝利胆颗粒剂的制备工艺

    公开(公告)号:CN103446249B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201310343425.8

    申请日:2013-08-08

    Abstract: 本发明主要涉及一种保肝利胆颗粒剂的制备工艺,包括以下步骤:步骤一、小叶丁香花原料药,先进行水蒸气蒸馏,然后进行烘干,然后循环进行两次密封浸泡和超声辅助提取,将得到的小叶丁香花提取液进行低温醇沉,然后进行减压浓缩,得到小叶丁香花提取物浸膏,备用;步骤二、向步骤一得到的小叶丁香花提取物浸膏中加入淀粉和糊精,三者的重量比为1-1.2:1.5-2.0:0.5-1.0,然后制软材,制粒、整粒,最终完成颗粒剂的制备。本发明提供的制备工艺温和,生物利用度高,且通过该工艺制备的保肝利胆颗粒剂药物成分含量高,药效显著且平稳持久,无毒副作用。

    利用柴胡皂苷a制备富马酸氯马斯汀凝胶制剂的方法

    公开(公告)号:CN103784392B

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201410034196.6

    申请日:2014-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种利用柴胡皂苷a制备富马酸氯马斯汀凝胶制剂的方法,包括以下步骤:步骤一、取柴胡皂苷a加入蒸馏水研磨,再加入蒸馏水超声搅拌,使之充分溶胀,得到溶胀液,备用;步骤二、取聚山梨醇酯80和氢氧化钠溶于蒸馏水中,并加入步骤一得到的溶胀液进行研磨,得到研磨液,备用;步骤三、将富马酸氯马斯汀和氮酮溶于乙醇溶液中,然后加入到步骤二得到的研磨液中,再加入蒸馏水,放置交联,即得以柴胡皂苷a为凝胶基质的富马酸氯马斯汀凝胶制剂。由柴胡皂苷a水凝胶为基质的凝胶制剂具有良好的生物相容性和生物可降解性,此外对生物组织的刺激性低,以及能够减少蛋白质和细胞在凝胶表面的吸附。

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