一种TiO2星形纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN116332227B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202310290998.2

    申请日:2023-03-23

    Abstract: 本发明涉及一种TiO2星形纳米材料的制备方法,将一定量的氯仿和油胺加到具有聚四氟乙烯内胆的反应釜中形成有机相,向该有机相中快速加入一定量的TiCl4和蒸馏水形成两相反应体系,将反应釜温度升至120℃~160℃,两相热反应6~10h,所得反应混合物冷却至室温后,加入无水乙醇溶解为一相,离心分离,倒出上清液,获得下层沉淀,利用无水乙醇对沉淀离心洗涤,得到TiO2星形纳米材料。本发明无需煅烧等复杂工艺步骤,制备条件温和易控制,可实现一步法制备出形貌均一、结构稳定、性能优异、表面清洁的具有星形结构的TiO2纳米材料,该星形结构的TiO2纳米材料具有优异的光催化性能,在2h内可将甲基橙催化降解完全。

    一种TiO2星形纳米材料的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116332227A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310290998.2

    申请日:2023-03-23

    Abstract: 本发明涉及一种TiO2星形纳米材料的制备方法,将一定量的氯仿和油胺加到具有聚四氟乙烯内胆的反应釜中形成有机相,向该有机相中快速加入一定量的TiCl4和蒸馏水形成两相反应体系,将反应釜温度升至120℃~160℃,两相热反应6~10h,所得反应混合物冷却至室温后,加入无水乙醇溶解为一相,离心分离,倒出上清液,获得下层沉淀,利用无水乙醇对沉淀离心洗涤,得到TiO2星形纳米材料。本发明无需煅烧等复杂工艺步骤,制备条件温和易控制,可实现一步法制备出形貌均一、结构稳定、性能优异、表面清洁的具有星形结构的TiO2纳米材料,该星形结构的TiO2纳米材料具有优异的光催化性能,在2h内可将甲基橙催化降解完全。

    一种由纳米片层状堆叠的ZnO微米花的制备方法

    公开(公告)号:CN116332222A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310294656.8

    申请日:2023-03-23

    Abstract: 本发明涉及一种由纳米片层状堆叠的ZnO微米花的制备方法,配制氢氧化钠水溶液作为水相备用,将乙酸锌溶于正戊醇中配制一定浓度乙酸锌的正戊醇溶液作为有机相备用,将水相加入反应釜中,并向其中加入有机相,两相反应体系在反应釜中于120‑160℃下反应10‑20h,产物冷却至室温后加入无水乙醇形成均相,离心分离,对沉淀离心洗涤,得到由纳米片层状堆叠的ZnO微米花。本发明利用正戊醇和水形成的液/液两相体系制备ZnO微纳材料,无需加入表面活性剂、硬模板剂,也不需要使用晶种、调控溶液的pH或焙烧等复杂苛刻的制备条件,所制备的纳米片层状堆叠的ZnO微米花形貌均一、结构稳定、表面洁净,具有优异的光催化性能。

    一种表面粗糙度可调的金球连接的网状薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN116288294A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310290819.5

    申请日:2023-03-23

    Abstract: 本发明涉及一种表面粗糙度可调的金球连接的网状薄膜的制备方法,将氯金酸加入到水中形成一定浓度的溶液作为水相,将盛装有水相的反应容器置于20‑30℃的水浴中,加入一定浓度邻乙氧基苯胺的正戊醇溶液,形成液/液两相界面反应体系,在20‑30℃的水浴条件下静置反应72小时后,在两相界面处长出金薄膜,对薄膜净化得到表面粗糙度可调的金球连接的网状薄膜。本发明在液/液两相界面处进行反应,产物在界面处成核生长为金球连接的网状薄膜,不需要硬模板和种子等,制备方法简便易行,可以通过调整反应物的浓度调节金球表面的粗糙度,制备的薄膜可以用作SERS测试的活性底物,具有卓越的SERS反响。

    一种长度和表面粗糙度可调节的Au钉子及其制备方法

    公开(公告)号:CN116288295A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310290929.1

    申请日:2023-03-23

    Abstract: 本发明涉及一种长度和表面粗糙度可调节的Au钉子及其制备方法,将苯胺加到氯仿中形成一定浓度的溶液作为有机相,将该有机相加入到底部放有载体的反应容器中,再加入一定浓度的氯金酸溶液,形成液/液两相界面反应体系,室温下静置反应后,在两相界面处长出金薄膜,分别抽出静置反应后溶液体系中的有机相和水相,薄膜沉积于载体上,对薄膜净化得到具有钉子形貌的金薄膜。本发明不需要硬模板和种子等,制备方法简便易行,室温下即可一步法制取。所制备的金薄膜具有钉子状结构,具有较大的钉头及细长的钉身,表面粗糙,通过调整反应物浓度可实现对金薄膜表面粗糙度及钉身长度的调控,产物金薄膜具有灵敏的SERS反应,可用于SERS分析中。

    Pd-Cu合金纳米海胆的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114471615A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210173760.7

    申请日:2022-02-24

    Abstract: 本发明涉及一种Pd‑Cu合金纳米海胆的制备方法及应用,称取一定质量的离子液体加入水中配制成离子液体水溶液,从中取一定体积加入到圆底烧瓶中,并向其中加入金属Pd前驱体,再加入金属Cu前驱体,充分混合均匀得到均相反应溶液;向均相反应溶液中加入配制的还原剂,轻轻摇晃圆底烧瓶使反应物混合均匀,室温静置反应一定时间,制得反应混合物;对反应混合物离心分离,弃去上清液得下层沉淀,用水对沉淀离心洗涤,最后对沉淀保温干燥,所得黑色固体产物即为Pd‑Cu合金纳米海胆。该绿色水相方法简单,能耗低,制备出的Pd‑Cu合金纳米海胆具有分级结构,在对硝基苯甲醛加氢反应中具有优异的催化活性和选择性。

    纳米片交叉生长构建的ZnO微纳结构材料的制备方法

    公开(公告)号:CN116177590A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310294690.5

    申请日:2023-03-23

    Abstract: 本发明涉及一种纳米片交叉生长构建的ZnO微纳结构材料的制备方法,配制一定浓度四乙撑五胺水溶液作为水相备用,将硫酸锌加入正戊醇中配制一定浓度硫酸锌的正戊醇溶液作为有机相备用,将水相加入到反应釜的聚四氟乙烯内胆中,并加入有机相,两相反应体系在反应釜中于110‑140℃下反应12‑18h,产物冷却至室温后离心分离并离心洗涤沉淀,得到纳米片交叉生长构建的ZnO微纳结构材料。本发明无需模板、晶种或焙烧等复杂的操作条件,一步即可制备出形貌均一、结构稳定、表面清洁的纳米片交叉生长构建的ZnO微纳结构材料,该材料具有较高的稳定性和自支撑特性,作为光催化剂有利于反应物种的有效接触和快速传输,大大提高了其催化活性。

    一种表面粗糙度可调的金球连接的网状薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN116288294B

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202310290819.5

    申请日:2023-03-23

    Abstract: 本发明涉及一种表面粗糙度可调的金球连接的网状薄膜的制备方法,将氯金酸加入到水中形成一定浓度的溶液作为水相,将盛装有水相的反应容器置于20‑30℃的水浴中,加入一定浓度邻乙氧基苯胺的正戊醇溶液,形成液/液两相界面反应体系,在20‑30℃的水浴条件下静置反应72小时后,在两相界面处长出金薄膜,对薄膜净化得到表面粗糙度可调的金球连接的网状薄膜。本发明在液/液两相界面处进行反应,产物在界面处成核生长为金球连接的网状薄膜,不需要硬模板和种子等,制备方法简便易行,可以通过调整反应物的浓度调节金球表面的粗糙度,制备的薄膜可以用作SERS测试的活性底物,具有卓越的SERS反响。

    一种纳米棒构建的AuPt纳米花的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118492386A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410565442.4

    申请日:2024-05-09

    Abstract: 本发明涉及一种纳米棒构建的AuPt纳米花的制备方法及应用,在80℃下将乙二醇和干燥后的氯化胆碱混合并加热搅拌得到低共熔溶剂,取新制备的低共熔溶剂置于水浴中搅拌加热至40℃‑70℃;将HAuCl4和H2PtCl6加入到1‑氨丙基‑3‑甲基咪唑氯盐中搅拌使其充分溶解,然后将其快速加入到低共熔溶剂中,充分混匀后加入抗坏血酸,继续反应,得到反应混合物;将反应混合物离心分离、洗涤、干燥,得到AuPt纳米花。本发明利用氯化胆碱和乙二醇形成低共熔溶剂,在无模板、无表面活性剂的条件下,快速一步制备出形貌均一、表面清洁、性能优异的纳米棒构建的AuPt纳米花,其对肉桂醛催化加氢反应具有优异的催化活性和选择性。

    一种三棱刺单元构建的花状AuPt纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN118492358A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410565665.0

    申请日:2024-05-09

    Abstract: 本发明涉及一种三棱刺单元构建的花状AuPt纳米材料及其制备方法,AuPt纳米材料为花状结构,构成AuPt纳米材料的基本单元为三棱刺结构,每个三棱刺结构包括三个AuPt纳米片,三个AuPt纳米片相互背靠背并朝向三个不同方向生长从而形成三棱刺结构,多个三棱刺结构从一个中心向四周辐射生长形成花状AuPt纳米材料。本发明利用无水草酸和氯化胆碱形成低共熔溶剂,将HAuCl4和H2PtCl6前驱体加入到低共熔溶剂中,再加入2‑噻吩乙胺,在一定温度下反应得到反应混合物,经后续离心洗涤干燥后得到AuPt纳米材料。本发明制备方法简便,无需模板剂,无需表面活性剂,可快速一步制备出形貌均一、表面清洁、性能优异的三棱刺单元构建的花状AuPt纳米材料。

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