一种TaqDNA聚合酶冷启动活性检测方法

    公开(公告)号:CN102534036B

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201210043678.9

    申请日:2012-02-24

    Abstract: 发明是一种TaqDNA聚合酶冷启动活性检测方法,根据模板设计引物和假模板,将与假模板5’端部分互补的正义引物或反义引物混合后进行变性退火反应,得到二者的混合物;然后将所得混合物与PCR反应所需要的各种成分,模板DNA,5’端部分不与假模板互补的正义引物或反义引物,PCR缓冲液,氯化镁,dNTP混合物和待测定的TaqDNA聚合酶,加入同一个PCR管中进行PCR反应,根据PCR产物的检测结果判断待测DNA聚合酶是否具有冷启动活性;该方法具有操作简便,灵敏度高的特点,极微弱的冷启动活性也可以被有效检测,克服了现有方法的主观性和随意性。

    一种TaqDNA聚合酶冷启动活性检测方法

    公开(公告)号:CN102534036A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210043678.9

    申请日:2012-02-24

    Abstract: 发明是一种TaqDNA聚合酶冷启动活性检测方法,根据模板设计引物和假模板,将与假模板5’端部分互补的正义引物或反义引物混合后进行变性退火反应,得到二者的混合物;然后将所得混合物与PCR反应所需要的各种成分,模板DNA,5’端部分不与假模板互补的正义引物或反义引物,PCR缓冲液,氯化镁,dNTP混合物和待测定的TaqDNA聚合酶,加入同一个PCR管中进行PCR反应,根据PCR产物的检测结果判断待测DNA聚合酶是否具有冷启动活性;该方法具有操作简便,灵敏度高的特点,极微弱的冷启动活性也可以被有效检测,克服了现有方法的主观性和随意性。

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