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公开(公告)号：CN103860570A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410062154.3
申请日：2014-02-25
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: A61K31/704 , A61P13/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种阿霉素肾病动物模型的构建方法，旨在解决现有的阿霉素肾病动物模型操作复杂、成功率低的技术问题。包括下列步骤：选取符合实验标准的大鼠作为造模组；给造模组的大鼠第1次按4mg/kg的用量尾静脉注射阿霉素，相隔1周，第2次按3.5mg/kg的用量注射阿霉素；从第1次给造模组大鼠注射阿霉素起，给以两周高蛋白饲料喂养后再改为6天正常饲料喂养；从第1次注射阿霉素起，至第20天时，将24h尿蛋白总量大于30mg的大鼠计入阿霉素肾病动物模型。本发明简便易行，成功率高、一致性和稳定性好，能有效降低动物死亡率，是一种进一步研究足细胞病变的较为理想的动物模型。
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公开(公告)号：CN104758924A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201410005143.1
申请日：2014-01-06
Applicant: 河南省医药科学研究院
Inventor： 何美霞 , 贺石林 , 邢国兰 , 阚全程 , 张勇 , 朱建立 , 李晓天 , 孔燕芳 , 温战迎 , 张彭俊 , 华海婴 , 李志刚 , 赵瑛瑛 , 杜斌 , 张莉蓉 , 张卫茹
IPC: A61K38/38 , A61P13/12 , C07K14/765 , C07K1/113 , A61K31/573
Abstract: 本发明涉及白蛋白、包含白蛋白的药物组合物及其用途，特别涉及包含10%w/v或更低浓度的白蛋白的药物组合物及其在制备用于预防和/或治疗肾病的药物中的用途。本发明还涉及制备变性动物血白蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN107596340A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711025201.7
申请日：2017-10-27
Applicant: 河南省医药科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种大豆分离蛋白在预防或治疗蒽环类抗肿瘤药物引发的心肌毒性中的应用，旨在解决蒽环类药物在治疗恶性肿瘤时在机体内易产生毒副作用的问题。本发明的大豆分离蛋白从天然植物中提取，具有安全、绿色、环保的特点。在动物实验中可有效提高动物存活率，可有效提高动物心脏重量，可有效减少心肌纤维断裂、减轻炎性浸润，可有效降低小鼠血清中缺血修饰性白蛋白水平，可有效提高小鼠血清总巯基水平。大豆分离蛋白价格低廉，利于临床推广和应用，为治疗蒽环类抗肿瘤药物引发的心肌毒性的方法提供了新思路、新方法。
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公开(公告)号：CN103860570B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410062154.3
申请日：2014-02-25
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: A61K31/704 , A61P13/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种阿霉素肾病动物模型的构建方法，旨在解决现有的阿霉素肾病动物模型操作复杂、成功率低的技术问题。包括下列步骤：选取符合实验标准的大鼠作为造模组；给造模组的大鼠第1次按4mg/kg的用量尾静脉注射阿霉素，相隔1周，第2次按3.5mg/kg的用量注射阿霉素；从第1次给造模组大鼠注射阿霉素起，给以两周高蛋白饲料喂养后再改为6天正常饲料喂养；从第1次注射阿霉素起，至第20天时，将24h尿蛋白总量大于30mg的大鼠计入阿霉素肾病动物模型。本发明简便易行，成功率高、一致性和稳定性好，能有效降低动物死亡率，是一种进一步研究足细胞病变的较为理想的动物模型。
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