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公开(公告)号：CN110174384A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910482988.2
申请日：2019-06-04
Applicant: 河南师范大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种以胰蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中2,4-DNP浓度的方法，具体过程为：在荧光光谱仪上，通过以胰蛋白胨为碳源合成的荧光碳点实现对2,4-DNP溶液体系中2,4-DNP的选择性识别及定量检测，其中缓冲溶液为0.2N乙酸与0.2N乙酸钠配置而成的pH=5的缓冲溶液，检测过程中λex=354nm，λem=437nm，首先根据已知梯度浓度的2,4-DNP溶液绘制荧光强度-2,4-DNP浓度标准曲线，再根据检测待测2,4-DNP溶液的荧光强度并结合荧光强度-2,4-DNP浓度标准曲线得到待测2,4-DNP溶液中的2,4-DNP浓度。本发明提供的荧光碳点合成路线简单易操作，原料廉价易得，不需要多次处理，合成的荧光碳点量子产率较高，且生物毒性低，能够用于选择性定量分析草酸溶液体系中的草酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110104629A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910420035.3
申请日：2019-05-20
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种以野皂角为原料一步水热法合成荧光碳点的方法，将洗净晒干后的碳源野皂角分散于去离子水中，搅拌混合均匀后置于高压反应釜中于180-220℃水热反应25-29h得到棕黄色液体，再将得到的棕黄色溶液冷却至室温后用孔径为0.22μm的滤膜过滤得到荧光碳点。本发明提供的方法合成路线简单易操作，野皂角为天然原料廉价易得，不需多次处理，合成的荧光碳点量子产率高，且生物毒性底，适用于多种领域。
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公开(公告)号：CN110016340A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910420758.3
申请日：2019-05-20
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种以仙人掌为原料一步水热法合成荧光碳点的方法，将洗净晒干粉碎后的碳源仙人掌分散于去离子水中，搅拌混合均匀后置于高压反应釜中于160-200℃水热反应20-24h得到棕黄色液体，再将得到的棕黄色溶液冷却至室温后用孔径为0.22μm的滤膜过滤得到荧光碳点。本发明提供的方法合成路线简单易操作，仙人掌为天然原料廉价易得，不需多次处理，合成的荧光碳点量子产率高，且生物毒性底，适用于多种领域。
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公开(公告)号：CN109879271A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910117879.0
申请日：2019-02-15
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中草酸浓度的方法，具体过程为：在荧光光谱仪上，通过以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点-BR缓冲溶液-Cu2+三元混合体系实现对草酸溶液体系中草酸的选择性识别及定量检测，检测过程中λex=363nm，λem=438nm，首先根据已知梯度浓度的草酸溶液绘制荧光强度-草酸浓度标准曲线，再根据检测待测草酸溶液的荧光强度并结合荧光强度-草酸浓度标准曲线得到待测草酸溶液中的草酸浓度。本发明提供的方法合成路线简单易操作，原料廉价易得，不需要多次处理，合成的荧光碳点量子产率较高，且生物毒性低，能够用于选择性定量分析草酸溶液体系中的草酸。
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公开(公告)号：CN110174385A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910482989.7
申请日：2019-06-04
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种水热法合成的磷掺杂荧光碳点选择性检测溶液体系中2,4-DNP浓度的方法，具体过程为：在荧光光谱仪上，通过以胰蛋白胨为碳源多聚磷酸钠为钝化剂合成的磷掺杂荧光碳点实现对溶液体系中2,4-DNP的选择性识别及定量检测，检测过程中λex=355nm，λem=437nm，首先根据已知梯度浓度的2,4-DNP溶液绘制荧光强度-2,4-DNP浓度标准曲线，再根据检测待测2,4-DNP溶液的荧光强度并结合荧光强度-2,4-DNP浓度标准曲线得到待测2,4-DNP溶液中的2,4-DNP浓度。本发明提供的磷掺杂荧光碳点合成路线简单易操作，原料廉价易得，不需要多次处理，合成的荧光碳点量子产率较高，且生物毒性低，能够用于选择性定量分析草酸溶液体系中的草酸。
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公开(公告)号：CN109775688A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910117841.3
申请日：2019-02-15
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种水热法合成磷掺杂荧光碳点的方法，具体过程为：将碳源蛋白胨和钝化剂多聚磷酸钠溶于去离子水中，搅拌并混合均匀后置于高压反应釜中于180-220℃水热反应7-11h得到棕黄色液体，再将得到的棕黄色溶液冷却至室温后用孔径为0.22μm的滤膜过滤得到磷掺杂荧光碳点。本发明提供的方法合成路线简单易操作，原料廉价易得，不需多次处理，合成的荧光碳点量子产率高，且生物毒性底，适用于多种领域。
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