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公开(公告)号：CN104402957B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410670957.7
申请日：2014-11-21
Applicant: 河南大学
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明涉及一种从玉米须中提取纯化植物甾醇的方法，包括如下步骤：1）将粉碎干燥过的玉米须1g加入到2－6ml皂化液中于85±10℃皂化2－4h，然后再加入无水乙醇超声提取0.5－1h，超声提取结束后离心，取上清旋转蒸发获得粗提物；所述皂化液为浓度2－5mol/L的氢氧化钾乙醇溶液；2）粗提物用溶剂萃取后，再经乙酸乙酯重结晶，即得成品。本发明方法操作简单，工艺流程简短，生产成本低，产品产量高纯度好（可达83%以上），为废弃资源玉米须的充分利用开辟了新的途径。
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公开(公告)号：CN103214017A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310160651.2
申请日：2013-05-03
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于新型功能纳米材料制备技术领域，具体涉及一种水溶性三氟化镧纳米微粒的制备方法。该制备方法的步骤为：向水中加入镧源、表面修饰剂混匀，滴加氢氟酸，5-100℃的条件下充分反应1-24h，除去水后得到水溶性三氟化镧纳米微粒。本制备方法具有工艺、设备简单、原料廉价易得、成本低，产率高等特点，适合大规模的工业生产，所制备出的水溶性三氟化镧纳米微粒粒径均一，具有良好的水溶性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104402957A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410670957.7
申请日：2014-11-21
Applicant: 河南大学
IPC: C07J9/00
CPC classification number: C07J9/00
Abstract: 本发明涉及一种从玉米须中提取纯化植物甾醇的方法，包括如下步骤：1）将粉碎干燥过的玉米须1g加入到2－6ml皂化液中于85±10℃皂化2－4h，然后再加入无水乙醇超声提取0.5－1h，超声提取结束后离心，取上清旋转蒸发获得粗提物；所述皂化液为浓度2－5mol/L的氢氧化钾乙醇溶液；2）粗提物用溶剂萃取后，再经乙酸乙酯重结晶，即得成品。本发明方法操作简单，工艺流程简短，生产成本低，产品产量高纯度好（可达83%以上），为废弃资源玉米须的充分利用开辟了新的途径。
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公开(公告)号：CN112926607B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110462687.0
申请日：2021-04-28
Applicant: 河南大学
IPC: G06V10/44 , G06N3/0464 , G06N3/08 , G06T1/00 , G06F21/60
Abstract: 本发明提供一种基于卷积神经网络的双支网络图像隐写框架及方法。该框架包括编码网络与解码网络；所述编码网络包括特征提取网络和隐写网络；所述特征提取网络用于灰度秘密图像的特征提取；所述隐写网络用于将特征提取网络提取到的灰度图像特征嵌入至自然载体图像之中，得到含密载体图像；所述解码网络用于从含密载体图像中提取出灰度秘密图像。本发明设计了秘密图像与载体图像并行的双支隐写网络，突破了传统的基于卷积神经网络的单支图像隐写框架，提高了图像隐写的安全性、透明性并避免了网络训练时的梯度消失等问题，加速网络的训练过程。
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公开(公告)号：CN112926607A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110462687.0
申请日：2021-04-28
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明提供一种基于卷积神经网络的双支网络图像隐写框架及方法。该框架包括编码网络与解码网络；所述编码网络包括特征提取网络和隐写网络；所述特征提取网络用于灰度秘密图像的特征提取；所述隐写网络用于将特征提取网络提取到的灰度图像特征嵌入至自然载体图像之中，得到含密载体图像；所述解码网络用于从含密载体图像中提取出灰度秘密图像。本发明设计了秘密图像与载体图像并行的双支隐写网络，突破了传统的基于卷积神经网络的单支图像隐写框架，提高了图像隐写的安全性、透明性并避免了网络训练时的梯度消失等问题，加速网络的训练过程。
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公开(公告)号：CN117986623A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410143294.7
申请日：2024-02-01
Applicant: 河南大学
IPC: C08J3/075 , C08L33/26 , C08K5/1545 , C08K5/3445 , C08K3/30 , A61L26/00
Abstract: 本发明属于生物医用水凝胶材料技术领域，公开了一种聚丙烯酰胺/尿囊素/甘草酸水凝胶的制备方法及其应用，步骤如下：将丙烯酰胺、甘草酸、硫酸锌、尿囊素溶于适量的水中，得到混合溶液；然后依次加入N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、过硫酸铵、四甲基乙二胺，得到水凝胶前体；最后通过低温静置制得具有多孔结构的水凝胶。该水凝胶制备方法简单，条件温和，联合了甘草酸与尿囊素优异的药理性能，具有优异的溶胀性和粘附性，良好的生物相容性，显示出良好的促进伤口愈合的效果，在生物医药材料领域具有较好的临床转化潜力。
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公开(公告)号：CN103214017B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310160651.2
申请日：2013-05-03
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于新型功能纳米材料制备技术领域，具体涉及一种水溶性三氟化镧纳米微粒的制备方法。该制备方法的步骤为：向水中加入镧源、表面修饰剂混匀，滴加氢氟酸，5-100℃的条件下充分反应1-24h，除去水后得到水溶性三氟化镧纳米微粒。本制备方法具有工艺、设备简单、原料廉价易得、成本低，产率高等特点，适合大规模的工业生产，所制备出的水溶性三氟化镧纳米微粒粒径均一，具有良好的水溶性。
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